Introduction à la neurochimie et neurohormones

3 décembre 2025

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Résumé structuré du cours sur la neurochimie et les neurohormones

1. Vue d'ensemble

Ce cours porte sur la transmission nerveuse, la neurochimie, les neuromédiateurs, et leur rôle dans la communication neuronale et hormonale. Il explique l'organisation des tissus nerveux, la transmission électrique et chimique, ainsi que la modulation des synapses. L’objectif est de comprendre le fonctionnement des neurones, la nature des neuromédiateurs, et leur implication dans la physiologie et la pathologie du système nerveux central (SNC).

2. Concepts clés & Éléments essentiels

  • Transmission neuronale : électrique (PA) et chimique via synapses
  • Organisation du tissu nerveux : cellules neuronales indépendantes (Cajal) vs réseau réticulé (Golgi)
  • Propriétés de l’axone : faible conductivité, mal isolation, flux d’ions (Na+, K+, Ca2+ , Cl-)
  • Potentiels électriques : repos (-70 mV), d’action, dépolarisation, hyperpolarisation
  • Synapse électrique : synchronisation instantanée
  • Synapse chimique : libération neuromédiateurs, fixation sur récepteurs, activation/inhibition
  • Récepteurs : ionotropiques (canaux) et métabotropiques (couplés G)
  • Transmission du message : électrique (potentiel) puis chimique (neurotransmetteur)
  • Neurohormones : actions à distance, sécrétées dans le sang, neuromédiateurs dans le SNC
  • Inactivation neuromédiateurs : enzyme, recapture, dégradation
  • La liaison ligand-récepteur : saturation, spécificité, réversibilité
  • Modulation : canaux ioniques, synthèse de protéines, second messager (ex: protéines G)

3. Points à Haut Rendement

  • Potentiel de repos : -70 mV
  • Concentrations : Na+ intracellulaire ≈ 17,74 mM, extracellulaire ≈ 140 mM
  • Valeurs importantes : K+ intracellulaire ≈ 130,66 mM, extracellulaire ≈ 5,4 mM
  • Flux ioniques : entrée de Na+ et Ca2+ provoque dépolarisation
  • Synapse chimique : PAS de réponse physiologique sans fixation neuromédiateur
  • Récepteurs ionotropiques : ouverture canaux, dépolarisation/inhibition
  • Récepteurs métabotropiques : modulation indirecte via protéines G
  • Inactivation neuromédiateurs : enzymatique (ex : monoamine oxydase)
  • Précuseurs enzymatiques : vésicules, libération Ca2+ dépendante
  • La liaison ligand-récepteur : saturable, spécifique, réversible
  • La modulation par protéines G : activation, second messager (AMPc, DAG, IP3)

4. Tableau de Synthèse

ConceptPoints ClésNotes
Potentiel de repos-70 mV, inversion ionique (Na+, K+, Cl-, Ca2+)Valable dans neurone au repos
Transmission électriquePA, flux d'ionsNa+, K+ principalement
Synapse chimiqueLibération neuromédiateurs, fixationRécepteur ionotropique ou métabotropique
Récepteur ionotropiqueCanaux, dépolarisation ou hyperpolarisationSaturable, spécifique
Récepteur métabotropiqueCouplé G, second messagerModulation indirecte
Inactivation neuromédiateursEnzymatique, recaptureEx : MAO pour monoamines

5. Mini-Schéma (ASCII)

Neurone
 ├─ Axone
 │   └─ Conduction PA
 ├─ Synapse électrique
 │   └─ Synchronisation instantanée
 └─ Synapse chimique
     ├─ Libération neuromédiateurs
     ├─ Fixation récepteurs
     └─ Activation/inhibition

6. Bullets de Révision Rapide

  • La membrane neuronale agit comme un condensateur
  • Potentiel de repos : -70 mV, déphosphorylation du modèle algébrique
  • Flux d’ions Na+, K+, Ca2+ , Cl- régissent l’influx nerveux
  • La synapse chimique implique libération + fixation neuromédiateurs
  • Récepteurs ionotropiques : canaux, dépolarisation/inhibition
  • Récepteurs métabotropiques : gèrent la modulation via protéines G
  • Neurohormones : agissent à distance, circulation sanguine
  • Inactivation neuromédiateurs : enzyme, recapture
  • La liaison ligand-récepteur : spécifique, saturable, réversible
  • Modulation de la synthèse protéique intervient dans la plasticité neuronale
  • La transmission nerveuse passe par une succession électrique puis chimique
  • La fixation d’un ligand sur récepteur ionotropique modifie la conductance
  • Activation G protéique induit second messager, modulation cellulaire
  • La perturbation des synapses peut entraîner maladies neurologiques
  • Opium et nicotines interagissent avec récepteurs spécifiques du SNC