1. Vue d'ensemble

Ce cours traite de la neurobiologie de l’attachement, un comportement fondamental lié à la survie, impliquant des interactions complexes entre hormones, circuits cérébraux et facteurs environnementaux. Il englobe la définition de l’attachement, la neurobiologie du comportement parental, les mécanismes chez les petits et adultes, et les impacts de l’adversité infantile sur la santé mentale. Il couvre l’importance des messagers chimiques comme l’ocytocine, les régions cérébrales clés (hypothalamus, aire préoptique médiane, noyau accumbens), ainsi que les modèles internes opérants. Le cours s’étend aussi aux conséquences psychopathologiques d’une rupture d’attachement et au rôle du stress précoce.

2. Concepts clés & Éléments essentiels

• Définition et théorie de l’attachement

  • Attachement : lien durable, primordial pour développement émotionnel, social, cognitif.
  • Non spécifique à l’humain ni mammifères.
  • Processus social primaire, inné, non réduit à pulsion ou conditionnement.
  • Théories sources : Bowlby (principal), Freud (pulsion), Watson (conditionnement), Lorentz (empreinte).
  • Comportements d’attachement parent-enfant et adulte vus de manière unifiée en neurobiologie.

• Neurobiologie du comportement parental

  • Comportements évoluent de l’évitement à la protection selon circuits activés.
  • Ocytocine produite par noyau paraventriculaire (PVN) et supra-optique (SON) de l’hypothalamus.
  • Ocytocine agit à la fois en hormone périphérique et neuromédiateur central (CPF, amygdale, hippocampe).
  • Interaction ocytocine-dopamine dans circuits motivationnels et cognition sociale.
  • Autres hormones impliquées : prolactine, œstrogènes, progestérone.
  • Apprentissage parental et influence environnementale (ex : expérience avec premières portées).

• Attachement spécifique et reconnaissance multisensorielle

  • Exemple brebis : attachement spécifique dans les 2 heures post-natal.
  • Multi-sensorialité : olfactif, auditif, visuel, tactile, contractions.
  • Ocytocine réduit agressivité maternelle envers agneaux étrangers.
  • Aire préoptique médiane (MPOA) et neurones produisant la galanine nécessaires et suffisants pour comportements parentaux (optogénétique).
  • Balance circuits soins (galanine) vs agressivité.

• Recherche de proximité chez le petit et neurobiologie associée

  • Nouveau-né sensible aux odeurs (liquide amniotique calme, sein stimule pleurs → recherche de proximité).
  • Proto-comportements de recherche de proximité par conditionnement opérant sur succion à la voix maternelle.
  • Neurobiologie : activation de la zona incerta chez la souris (neurones à somatostatine) lors de reniflements mère-petit.
  • Stimulation chimique réduisant vocalisations ultrasoniques (stress) chez le petit, mimant présence maternelle.

• Attachement spécifique à l’âge adulte

  • Étude campagnols : monogamie associée à des récepteurs ocytocine (femelles) et vasopressine (mâles) dans noyau accumbens et pallidum ventral.
  • Blocage des récepteurs supprime préférence partenaire, augmentation induit attachement.
  • Dopamine mésolimbique nécessaire pour apprentissage positif d’attachement.

• Adversité dans l’enfance et vulnérabilité psychiatrique

  • Hypothèse origines développementales : stress précoce laisse empreinte durable.
  • Stress = adaptation allostatique avec charge physiologique (McEwen).
  • Cortisol, CRH, ACTH dans axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
  • Stress chronique : perte dendritique dans hippocampe et cortex préfrontal, gains dans amygdale.
  • Adversité infantile : diminution volumes cortex préfrontal, hippocampe, amygdale.
  • Activation excessive amygdale chez maltraités, biais attentionnel à la colère.
  • Transmission intergénérationnelle : phéromones de peur; activation amygdale liée à élevation corticostérone.
  • Inflammation chronique associée à ACE (Adverse Childhood Experiences).
  • Impact axe microbiote-intestin-cerveau sur comportement, cognition et immunité.
  • Modifications comportementales, cérébrales et physiologiques chez modèles animaux ACE.

3. Points à Haut Rendement

• Attachement : besoin social primordial inné et durable.
• Ocytocine : fabriquée au PVN et SON de l’hypothalamus, neuromédiateur + hormone, agit sur MPOA, noyau accumbens, amygdale.
• MPOA : zone clé du comportement parental, neurones galanine → nécessaires et suffisants (optogénétique).
• Brebis : période critique attachement <2h, multisensoriel.
• Zona incerta (neurones SST) activated in offspring proximity search; manipulation modifie vocalizations and stress hormone levels.
• Campagnols : ocytocine dans NAcc femelles ; vasopressine dans pallidum mâles → attachement spécifique.
• Stress activation : rapide via SNA et lent via axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (CRH, ACTH, cortisol).
• Cortex préfrontal & hippocampe : stress chronique = atrophie dendritique et épines, inhibition neurogenèse hippocampe.
• Amygdale : renforcement dendritique et épines sous stress chronique.
• ACE liés à dépression, anxiété, addiction et altérations durables de circuits préfrontal, limbique et striatal.
• Transmission épigénétique sociale de la peur via phéromones chez ratons.
• ACE induisent hyper-inflammation, altérations microbiote-intestin-cerveau.
• Cortisol maternel modifié selon attachement influence développement cognitif enfant.

4. Tableau de Synthèse

5. Mini-Schéma (ASCII)

Neurobiologie de l'Attachement
 ├─ Définition et Théories
 │    ├─ Attachement = lien durable, social, inné
 │    ├─ Bowlby + Freud, Watson, Lorentz
 ├─ Comportement Parental
 │    ├─ Ocytocine (PVN/SON) + prolactine, œstrogènes
 │    ├─ MPOA + neurones galanine (nécessaire/suffisant)
 ├─ Attachement Spécifique
 │    ├─ Brebis: période critique, multisensoriel
 │    ├─ Zona incerta (SST) chez petits (recherche proximité)
 ├─ Attachement Adulte
 │    ├─ Campagnols : ocytocine, vasopressine impliquées
 │    ├─ Dopamine dans NAcc pour préférence partenaire
 ├─ Adversité Infantile et Stress
      ├─ Charge allostatique, cortisol, réponse SNA/HHS
      ├─ Remodelage cérébral: pertes dendritiques, neurogenèse
      ├─ ACE = risque dépression, anxiété, inflammation
      ├─ Transmission épigénétique de la peur
      ├─ Impact microbiote-intestin-cerveau

6. Bullets de Révision Rapide

• L’attachement est un besoin social primaire inné favorisant la survie.
• Ocytocine synthétisée dans noyaux PVN et SON de l’hypothalamus.
• MPOA est la principale aire impliquée dans le comportement parental.
• Neurones à galanine dans MPOA sont nécessaires et suffisants pour le soin parental.
• Période critique de l’attachement sélectif à la naissance chez la brebis <2h post-natal.
• Ocytocine réduit agressivité maternelle envers petits étrangers.
• Zona incerta : neurones SST activés lors de contact mère-petit.
• Stimulation de SST diminue vocalisations de détresse et corticostérone.
• Campagnols : ocytocine (femelles) et vasopressine (mâles) médiateurs de l’attachement sexuel.
• Stress : réponse rapide SNA, réponse lente axe HHS (CRH, ACTH, cortisol).
• Allostasie = adaptation aux stresseurs avec coût physiologique (charge allostatique).
• Cortical préfrontal et hippocampe : atrophie dendritique avec stress chronique.
• Amygdale : augmentation dendritique sous stress chronique.
• ACE liés à diminution volumes cortex préfrontal, hippocampe, amygdale à long terme.
• Maltraitances augmentent risque dépression, anxiété, addiction adulte.
• Transmission sociale épigénétique de la peur via réactions maternelles (phéromone).
• Inflammation systémique augmentée chez adultes avec ACE.
• Microbiote intestinal module comportement, cognition via axe intestin-cerveau.
• Cortisol maternel élevé + attachement insécure = développement cognitif réduit.
• Ocytocine modifie la mémoire des soins parentaux selon style d’attachement adulte.
• Blocage de la vasopressine ou de l’ocytocine supprime attachement spécifique chez campagnols.