18 novembre 2025
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Fiche de révision
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Lipides : macromolécules hydrophobes comprenant triglycérides, cholestérol, phospholipides, essentielles pour le stockage et la structure cellulaire.
β-oxydation : processus mitochondrial de dégradation des acides gras en acétyl-CoA, permettant leur utilisation dans le cycle de Krebs.
Cétogenèse : synthèse de corps cétoniques à partir d’acétyl-CoA dans le foie, lors de carence glucidique.
Lipoprotéines : complexes permettant le transport des lipides dans le sang, classés par densité : chylomicrons, VLDL, LDL, HDL.
Acide gras insaturé : acides présentant une ou plusieurs doubles liaisons, leur régulation implique des désaturases microsomiales.
Lipidogenèse : synthèse de lipides à partir de précurseurs comme l’acétyl-CoA, principalement dans le foie et le tissu adipeux.
Lipolyse : dégradation des triglycérides en AG et glycérol, mobilisant les réserves lipidiques.
Synthèse des acides gras :
$$
\text{Acétyl-CoA} + 7, \text{malonyl-CoA} + 14, \text{NADPH}^+ \rightarrow \text{Palmitate} + 7, \text{CO}_2 + 14, \text{NADP}^+
$$
Conditions : réaction catalysée par l’acide gras synthase dans le cytosol.
Bilan de la β-oxydation :
$$
\text{AG} + \text{NAD}^+ + \text{FAD} \rightarrow \text{Acétyl-CoA} + \text{Enoyl-CoA} \text{ (répété)}
$$
Chaque cycle raccourcit l’acide gras de 2 carbones.
Régulation de l’acétyl-CoA carboxylase :
Activée par l’insuline, inhibée par le glucagon et l’AMP, contrôlant la formation de malonyl-CoA (précurseur de la synthèse d’acides gras).
Digestion lipidique : hydrolyse par lipases pancréatiques et phospholipases pour libérer acides gras et glycérol.
Synthèse d’acides gras :
Dégradation des AG :
Synthèse et dégradation des corps cétoniques : dans la mitochondrie hépatique lors de déficits glucidiques.
Transport lipidique : dans la circulation sanguine via lipoprotéines (chylomicrons, VLDL, LDL, HDL).
| Processus | Localisation | Substrats principaux | Produit(s) |
|---|---|---|---|
| Synthèse d’acides gras | Cytosol | Acétyl-CoA, malonyl-CoA, NADPH | Palmitate |
| β-oxydation | Mitochondrie | Acyl-CoA | Acétyl-CoA, NADH, FADH2 |
| Cétogenèse | Mitochondrie hépatique | Acétyl-CoA | Corps cétoniques (acétoacétate, β-hydroxybutyrate, acétone) |
| Lipolyse | Tissu adipeux | Triglycérides | AG, glycérol |
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