Fiche de révision : Système immunitaire
📌 L'essentiel
- Le système immunitaire détecte et élimine les agents pathogènes pour préserver l’homéostasie.
- La défense repose sur barrières physiques, chimiques, biologiques, et la réponse immunitaire spécifique et innée.
- Deux systèmes principaux : inné (réaction immédiate) et adaptatif (réaction spécifique, mémoire).
- Organes clés : moelle osseuse, thymus, ganglions, rate, tissus lymphoïdes secondaires (MALT, GALT).
- Les lymphocytes (T, B, NK) possèdent des récepteurs spécifiques (TCR, BCR, Fc).
- La reconnaissance antigénique s’appuie sur épitopes, paratope, et la théorie clonale.
- La cascade du complément renforce la réponse par opsonisation, lyse et chimiotactisme.
- Coopération constante entre systèmes inné et adaptatif pour une réponse efficace et tolérante.
- Les cellules phagocytaires, macrophages, neutrophiles, cellules dendritiques, et lymphocytes NK sont essentielles.
📖 Concepts clés
Homéostasie
Équilibre physiologique du corps maintenu par le système immunitaire.
Barrières physiques
Peau, muqueuses, os, BHE : empêchent l’entrée des agents pathogènes.
Microbiote
Communauté bactérienne symbiotique, joue un rôle dans la modulation du système immunitaire.
Récepteur de l’immunité
Molécule capable de reconnaître un antigène ou un composant microbien.
Antigène
Substance reconnue par le système immunitaire susceptible de déclencher une réponse.
Immunogène
Antigène capable de provoquer une réponse immunitaire effective.
Épitope
Partie spécifique d’un antigène reconnue par le récepteur immunitaire.
Paratope
Site de reconnaissance d’un anticorps pour un épitope.
Réseau de reconnaissance
Diversité des récepteurs, générée par recombinaisons génétiques des lymphocytes.
PAMP (Pathogen-Associated Molecular Pattern)
Molécules conservedes du pathogène (LPS, acide lipoteichoïque) reconnues par PRR.
DAMP (Damage-Associated Molecular Pattern)
Signaux de danger libérés par cellules endommagées ou mortes.
📐 Formules et lois
Théorie clonale
Chaque lymphocyte possède une spécificité unique, capable de reconnaître un antigène précis.
Reconnaissance du non-soi
Le système différencie agents pathogènes (non-soi) des cellules saines (soi).
Reconnaissance du soi
Mise en jeu du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) pour l’auto-reconnaissance.
Cascade du complément
Activation via voies classique, lectine ou alternative, aboutissant à la lyse cellulaire ou opsonisation.
$$ \text{Activation} \rightarrow \text{C3 convertase} \rightarrow \text{C3b (opsonine)} \rightarrow \text{Lysis ou phagocytose} $$
Activation TCR et BCR
TCR : associé à CD3 pour la reconnaissance spécifique.
BCR : forme d’anticorps membranaires, reconnaissance d’épitopes conformes.
🔍 Méthodes
- Reconnaître l’origine de l’agent pathogène en analysant la perméabilité des barrières et la détection microbienne.
- Activer le système inné : reconnaître PAMP via PRR, initier la cascade du complément, phagocytose.
- Activer le système adaptatif : présentation antigénique par cellules dendritiques, activation des lymphocytes T et B.
- Réguler la réponse : cytokines, cellules régulatrices, feedback pour éviter l’auto-immunité.
- Maintenir la tolérance : reconnaissance du soi pour ne pas induire de réaction auto-immune.
- Éliminer efficacement : lyse cellulaire par NK ou anticorps, phagocytose par macrophages.
💡 Exemples
- Vaccination contre la variole : processus d’atténuation, Jean-Jacques Jenner, puis Pasteur.
- Récepteur TLR (Toll-like Receptor) : chez la drosophile et l’homme, instancie la reconnaissance microbienne et la cascade de signalisation.
- Cascade du complément : formation de pores, opsonisation des microbes, chimiotactisme des leucocytes.
⚠️ Pièges
- Confondre antigène (ce qui est reconnu) et immunogène (ce qui déclenche une réponse).
- Négliger la reconnaissance du soi modifié (ex. cellules infectées, néoplasiques).
- Supposer qu’un récepteur est spécifique pour un seul antigène : diversité génétique et recombinaison permettent la polyspecificité.
- Confondre inné et adaptatif : temps d’action, mécanismes, précision de la reconnaissance.
- Oublier que la cascade du complément peut induire lyse, opsonisation, ou recrutement cellulaire selon le contexte.
📊 Synthèse comparative
| Inné | Adaptatif |
|---|
| Début | Immédiat (minutes) | Variable (jours) |
| Specificité | Peu spécifique, PRR | Très spécifique, Récepteurs clonaux |
| Mécanismes | Phagocytose, complément, cytokines | Clonage, mémoire, différentiation |
| Récepteurs | PRR (PAMP, DAMP) | TCR, BCR |
✅ Checklist examen
- Connaître les acteurs principaux : organes, types cellulaires, récepteurs.
- Savoir décrire la cascade du complément et ses fonctions.
- Expliquer la reconnaissance antigénique (épitope, paratope, théories clonales).
- Différencier immunité innée et adaptative (délais, spécificité, mécanismes).
- Comprendre la tolérance immunitaire et ses processus.
- Pouvoir illustrer avec un exemple : vaccination, réponse antiviral, reconnaissance microbienne.
Synthèse rapide
- Le système immunitaire se déclenche suite à une entrée de pathogène pour rétablir l’homéostasie.
- La défense de l’organisme repose sur barrières physiques, chimiques, biologiques, et réponse immunitaire.
- Il se divise en système inné (réponse immédiate) et système adaptatif (réponse spécifique, post-formation).
- Organes clés : moelle osseuse, thymus, ganglions, rate, tissus lymphoïdes secondaires (MALT, GALT).
- Les lymphocytes (T, B, NK) sont principaux acteurs, avec des récepteurs spécifiques (TCR, BCR, Fc).
- La reconnaissance antigénique repose sur épitopes, paratope, et la théorie clonale.
- Le système inné utilise PAMP, la reconnaissance du non-soi microbien, et la reconnaissance du soi modifié ou absent.
- La cascade du complément contribue à opsonisation, lyse, et chimiotactisme.
- La coopération entre systèmes inné et adaptatif permet une réponse immunitaire efficace tout en maintenant tolérance.
- Les cellules du système immunitaire inné incluent macrophages, neutrophiles, cellules dendritiques, NK.