1. Vue d'ensemble

L’immunologie étudie les mécanismes biologiques permettant à l’organisme de maintenir son intégrité face aux agents étrangers ou altérés. Elle distingue l’immunité innée, non spécifique et immédiate, de l’immunité adaptative, spécifique et à mémoire. Elle s’applique à comprendre le fonctionnement cellulaire, moléculaire, ainsi que les applications en biotechnologie et en thérapeutique. Le cours couvre la définition, l’organisation du système immunitaire, ses composants cellulaires et moléculaires, la différenciation des lymphocytes, ainsi que leur fonctionnement dans la réponse immunitaire, la prévention via la vaccination, et les différents types de barrières naturelles.

2. Concepts clés & Éléments essentiels

• Immunologie : étude de l’immunité, propriétés des effecteurs, applications biotechnologiques.
• Immunité : réponse à la présence d’agents étrangers ou endommagés, maintien de l’intégrité.
• Réactions immunitaires : peuvent être bénéfiques ou pathologiques (hypersensibilité, auto-immunité).
• Antigènes (Ag) : substances reconnues par anticorps ou lymphocytes, composants étrangers ou modifiés.
• Anticorps (Ac / Ig) : protéines produits par plasmocytes, reconnaissance spécifique d’épitope.
• Lymphocytes : B (production d’anticorps), T (aident ou tuent), origine dans moelle osseuse et thymus.
• TCR : récepteur spécifique des lymphocytes T, reconnu en contexte CMH.
• Épitope : portion précise de l’antigène reconnue par Ac ou TCR.
• Système lymphoïde : organes centraux (maturation) et périphériques (activation).
• Organes lymphoïdes primaires : thymus (T), moelle osseuse (B).
• Organes lymphoïdes secondaires : ganglions, rate, tissus MALT.
• Thymus : maturation T, sélection positive (reconnaissance CMH), négative (tolérance auto-immune).
• Rate : filtre sanguin, destruction GR âgés, immunité cellulaire, stockage.
• Ganglions : filtration lymphatique, activation T et B, réponse locale.
• Tissus MALT : inmunité muqueuse, IgA majoritaire (plaque de Peyer, amygdales).
• SALT : défense cutanée, cellules de Langerhans, migration vers ganglions.
• Immunité innée : immédiate, non spécifique, absence de mémoire, récepteurs PRR.
• Effector inné : phagocytes (neutrophiles, macrophages, dendritiques), cellules NK, complément, cytokines.
• Réaction inflammatoire : signaux de danger (MAMPs, DAMPs), œdème, recrutement leucocytaire.
• Barrières naturelles : peau, muqueuses, microbiote, sécrétions.
• Microflore : compétition, production de substances inhibitrices, maintien de l’écosystème.
• Cascades immunitaires : complément, cytokines, médiateurs lipidiques, dégranulation.
• Activation des cellules innées : reconnaissance MAMPs/DAMPs, phagocytose, dégranulation, présentation antigène (CPA).
• Immunité adaptative : spécifique, mémoire, dépendante des lymphocytes T et B, interaction via CMH.
• Lymphocytes T : principale réponse cellulaire, reconnaissance antigène + CMH, activation par CPA.
• LT CD8 : cytotoxiques, détruisent cellules infectées ou cancéreuses par perforines ou apoptose.
• LT CD4 : auxiliaires, sécrètent cytokines (IL-2), orchestrent réponse immunitaire humorale et cellulaire.
• Lymphocytes B : maturation dans la moelle, production d’anticorps, mémoire, transformation en plasmocytes.
• Immunoglobulines : IgM (primaire), IgG (long terme), IgA (muqueuses), IgE (allergies, parasites), IgD (récepteur LB naïfs).
• CMH / HLA : récepteurs cellulaire de présentation d’antigène, polymorphes, fonctions de reconnaissance, compatibilité tissulaire.
• Réponse immunitaire : activation des lymphocytes T (MHC I pour cible, MHC II pour aide) et B, Production spécifique d’anticorps, présentation antigénique.
• Vaccination : introduction d’agents affaiblis ou inactivés, induction de mémoire, réponse rapide lors d’une réinfection, types de vaccins (vivants atténués, inactivés, sous-unités, vecteurs, ARNm).

3. Points à Haut Rendement

• Un antigène peut être une protéine, polysaccharide, lipide, ou molécule modifiée.
• L’épitope est la portion reconnue par Ac ou TCR, avec liaison précise.
• Les lymphocytes T reconnaissent antigène uniquement si présenté via CMH.
• Les lymphocytes B produisent des anticorps après activation, avec mémoire pour réponse secondaire.
• La réponse innée est non spécifique, rapide, sans mémoire, impliquant principalement neutrophiles, macrophages, cytokines et complément.
• La différenciation des lymphocytes T se fait dans le thymus, avec sélection positive et négative pour tolérance.
• La rate et les ganglions filtrent respectivement sang et lymphe, activant les réponses immunitaires.
• La majorité des antigènes muqueux sont neutralisés par IgA sécrétoire.
• La reconnaissance antigène + CMH par LT est spécifique : TMHC I → LT CD8, TMHC II → LT CD4.
• Les anticorps ont des rôles variés : neutralisation, opsonisation, activation du complément, agglutination, cytotoxicité.
• La vaccination repose sur l’induction d’une réponse spécifique et la formation de mémoire immunitaire.

4. Tableau de Synthèse

5. Mini-Schéma (ASCII)

Système Immunitaire
 ├─ Organe central
 │   ├─ Thymus : maturation des T
 │   └─ Moelle osseuse : maturation B, production cellules sanguines
 ├─ Organe périphériques
 │   ├─ Ganglions : filtration lymphatique, activation
 │   ├─ Rate : filtration sanguine, destruction vieux GR
 │   └─ Tissus MALT : muqueuses, IgA, premières défenses
 ├─ Innée
 │   ├─ Barrières physiques, chimiques, microbiologiques
 │   ├─ Cellules : neutrophiles, macrophages, NK, mastocytes
 │   └─ Médiateurs : cytokines, complément
 └─ Adaptative
     ├─ Lymphocytes T (CD4, CD8)
     └─ Lymphocytes B → plasmocytes → anticorps

6. Bullets de Révision Rapide

• L’immunité maintient l’intégrité contre agents étrangers/endogènes.
• Antigènes reconnus via épitopes spécifiques.
• L’immunité innée active rapidement, sans mémoire.
• L’immunité adaptative nécessite activation, avec mémoire durable.
• Lymphocytes T maturent dans le thymus, B dans la moelle.
• LT CD8 tue par perforines et apoptose.
• LT CD4 orchestrent réponse via cytokines.
• Anticorps : IgG (long terme), IgM (primaire), IgA (muqueuses), IgE (allergies), IgD (récepteur LB).
• CMH I présente antigènes intracellulaires aux LT CD8.
• CMH II présente antigènes extracellulaires aux LT CD4.
• Vaccins : agents vivants atténués, inactivés, protéines, vecteurs, ARNm.
• La microflore empêche colonisation par compétition et substances inhibitrices.
• Les mécanismes effecteurs innés incluent phagocytose, dégranulation, complément.
• La reconnaissance antigène+CMH est clé pour activation T.
• La mémoire immunitaire permet réponse plus rapide lors de réexposition.