📌 L'essentiel

• La cellule est l’unité de base du vivant, contenant l’ADN dans le noyau.
• L’ADN organise l’héritage génétique sous forme de chromosomes.
• La mitose permet une division cellulaire identique, assurant la stabilité génétique.
• La reproduction sexuée, via fécondation, crée une diversité génétique.
• Les mutations, influencées par l’environnement, peuvent causer des maladies ou des variations.
• Tous les êtres vivants partagent un ancêtre commun et présentent des caractères héréditaires.
• La dominance ou la récessivité des allèles influence l’expression des traits.

📖 Concepts clés

Cellule : Unité structurale et fonctionnelle du vivant contenant un noyau avec l’ADN, ou matériel génétique.
ADN : Molécule support de l’information génétique, organisée en chromosomes ; double hélice composée de nucléotides.
Chromosome : Structure compacte d’ADN visible lors de la division cellulaire, contenant plusieurs gènes.
Gène : Segment d’ADN codant un caractère spécifique.
Allèle : Version différente d’un même gène, pouvant être dominant ou récessif.
Génotype : Ensemble des gènes d’un individu, déterminant son potentiel génétique.
Phénotype : Caractéristiques observables d’un organisme, influencées par le génotype et l’environnement.
Mitose : Mode de division cellulaire assurant la production de deux cellules identiques.
Mutation : Modification de l’ADN pouvant entraîner des variations ou des maladies.
Caryotype : Représentation photographique ou schématique des chromosomes d’une cellule.

📐 Formules et lois

Mitose : 1 cellule mère → 2 cellules filles identiques, avec le même nombre de chromosomes.
Fécondation : Fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, chacun apportant 23 chromosomes, formant un zygote de 46 chromosomes.
Dérive génétique : Fluctuation aléatoire de la fréquence des allèles dans une population.
Loi de Mendel (Dominance / Récessivité) :

• Allèle dominant : s’exprime même si seul présent.
• Allèle récessif : ne s’exprime que si présent en double exemplaire.

🔍 Méthodes

1. Observer si un caractère est transmis ou dû à l’environnement en étudiant plusieurs générations.
2. Réaliser un prélèvement pour localiser et analyser l’ADN dans le noyau.
3. Préparer un caryotype pour visualiser et compter les chromosomes.
4. Simuler une fécondation pour comprendre la diversité génétique.
5. Observer la mitose au microscope pour illustrer la stabilité génétique.
6. Étudier des mutations par analyse des bandes d’ADN ou de chromosomes.

💡 Exemples

• La couleur des yeux : un allèle dominant (marron) sur un récessif (bleu) détermine la couleur finale.
• La mitose : dans la croissance, la duplication des chromosomes permet de produire des cellules identiques.
• La fécondation : différentes combinaisons de chromosomes expliquent la diversité des caractères chez les humains.

⚠️ Pièges

• Confondre caractères héréditaires et environnementaux.
• Mal interpréter l’expression des allèles (associations dominance/récessivité).
• Lire incorrectement un caryotype ou une carte chromosomique.
• Confondre mitose (cellules identiques) et méiose (cellules reproductrices).
• Négliger que certaines mutations peuvent avoir des effets néfastes ou bénéfiques.

📊 Synthèse comparative

✅ Checklist examen

• Définir et localiser l’ADN, les chromosomes, les gènes, et les allèles.
• Expliquer le rôle de la mitose et de la méiose.
• Comprendre le principe de la fécondation.
• Identifier un caryotype et ses constituants.
• Définir une mutation, ses causes et ses effets potentiels.
• Appliquer la loi de Mendel sur la dominance et la récessivité.
• Différencier transmission héréditaire et influence environnementale.

Synthèse rapide

• La diversité et la stabilité des caractères s'expliquent par la transmission génétique et l’évolution.
• Tous les êtres vivants partagent un ancêtre commun.
• La cellule avec son noyau contenant l’ADN est l’unité de support de l’information génétique.
• L’ADN organisé en chromosomes porte les gènes et autres éléments de l’héritage.
• La transmission sexuée crée de la diversité, la mitose assure la stabilité.
• Mutations, influencées par l’environnement, peuvent entraîner des maladies ou des variations.