1. Vue d'ensemble

• La pharmacologie étudie les interactions entre médicaments et organismes vivants, incluant leur action, leur absorption, leur métabolisme et leur élimination.
• Les médicaments sont des substances ou compositions avec propriétés curatives ou préventives, composés d’un principe actif et d’un excipient.
• Les concepts clés incluent la pharmacodynamie, la pharmacocinétique, les effets indésirables, les interactions et le suivi thérapeutique.
• La compréhension de la pharmacocinétique permet d’optimiser posologie et mode d’administration.
• La sécurité et l’efficacité reposent sur la connaissance des formes galéniques, voies d’administration, règles de prescription et bonnes pratiques.

2. Concepts clés & Éléments essentiels

• Définition de médicament : substance ou composition avec propriétés curatives ou préventives.
• Composition : principe actif + excipient.
• Pharmacologie : étude des interactions médicaments-organismes.
• Pharmacodynamie : effets du médicament sur l’organisme.
• Pharmacocinétique : effets de l’organisme sur le médicament (absorption, distribution, métabolisme, élimination).
• Effets indésirables : réactions nocives non voulues.
• Interactions médicamenteuses : modification de l’activité thérapeutique.
• Dosage biologique : mesure de la concentration sanguine pour ajustement posologique.
• Iatrogénie : effets indésirables liés à la prise de médicaments.
• Anticoagulants : empêchent ou réduisent la coagulation sanguine.
• AMM : autorisation de mise sur le marché.
• DCI : dénomination commune internationale.
• Principes actifs et excipients : composants d’un médicament.
• Pharmacodynamie et pharmacocinétique : deux propriétés essentielles.
• Étapes de la pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme, élimination.
• Clairance : capacité d’épuration du corps (volume de plasma épuré par unité de temps).
• Demi-vie d’élimination : temps pour réduire de moitié la concentration sanguine.
• Facteurs influençant absorption : alimentation, pH, transit, médicaments associés, insuffisance cardiaque.
• Voies d’élimination principales : urinaire, biliaire, pulmonaire.
• Formes galéniques : comprimés, gélules, sirops, injectables, suppositoires, collyres, pommades, transdermiques.
• Voies d’administration : orale, injectable, transcutanée, rectale, ophtalmique, inhalée.
• Propriétés des préparations parentérales : stérilité, absence de pyrogènes, limpidité, isotonicité, neutralité.
• Règle des 5B : bon patient, bon médicament, bon moment, bonne voie, bonne dose.
• Prescription fiable : nom, prénom, sexe, date de naissance, poids, identité du prescripteur, date, DCI, dosage, forme, posologie, durée.
• Pratiques avant administration : ne pas écraser ou ouvrir sans précaution, vérifier notice, demander avis médical.
• Étapes de l’administration : vérification de la PM, date, identité, allergies, enregistrement, hygiène.
• Différence cp orodispersible/sublingual : dans la bouche / sous la langue.
• Dosage biologique : ajustement individuel, prévention, efficacité, tolérance, interactions, pathologies.
• Types de douleur : aiguë, chronique.
• Mécanismes physiopathologiques : psychogènes, neuropathiques, mixtes, nociceptifs.
• Anticoagulants : prévention et traitement des thrombus, classe AVK, héparines, mécanismes, surveillance, antidotes.

3. Points à Haut Rendement

• Médicament : substance active + excipient, propriétés curatives ou préventives.
• Pharmacodynamie : effets du médicament sur l’organisme.
• Pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme, élimination.
• Demi-vie : temps pour éliminer la moitié de la concentration sanguine.
• Clairance : volume de plasma épuré par unité de temps.
• INR : indicateur de surveillance des AVK, cible 2-3.
• Héparines : HNF (facteurs IIa, Xa), HBPM (anti-Xa), antidotes : sulfate de protamine.
• Anticoagulants oraux (AVK) : mécanisme d’action par réduction de la vitamine K.
• Surdosage AVK : INR > 5, risque hémorragique, antidote vitamine K.
• Surdosage héparine : hémorragie, antidote : sulfate de protamine.
• Formes galéniques : comprimés, injections, suppositoires, etc.
• Voies d’administration : orale, injectable, transcutanée, rectale, ophtalmique, inhalée.
• Règle des 5B : sécurité et efficacité.
• Prise en charge : vérification, hygiène, enregistrement, surveillance.

4. Tableau de Synthèse

5. Mini-Schéma (ASCII)

Médicament
 ├─ Composition
 │   ├─ Principe actif
 │   └─ Excipient
 ├─ Pharmacodynamie
 │   └─ Effets sur l’organisme
 └─ Pharmacocinétique
     ├─ Absorption
     ├─ Distribution
     ├─ Métabolisme
     └─ Élimination

6. Bullets de Révision Rapide

• Médicament : substance avec propriétés curatives ou préventives.
• Composition : principe actif + excipient.
• Pharmacodynamie : effets sur l’organisme.
• Pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme, élimination.
• Demi-vie : temps d’élimination de la moitié.
• Clairance : volume épuré par unité de temps.
• INR : indicateur de surveillance des AVK.
• Héparines : HNF, HBPM, antidotes.
• AVK : mécanisme par réduction vitamine K.
• Surdosage : INR > 5 ou hémorragie.
• Formes galéniques : comprimés, injections, suppositoires.
• Voies d’administration : orale, injectable, transcutanée.
• Règle des 5B : sécurité et efficacité.
• Surveillance : contrôle INR, vigilance hémorragique.
• Précautions : ne pas écraser ou ouvrir sans précaution.
• Dosage biologique : ajustement individuel.
• Types de douleur : aiguë, chronique.
• Mécanismes douleur : psychogènes, neuropathiques, mixtes, nociceptifs.
• Anticoagulants : prévention et traitement thromboembolique.