Fiche de révision : Peroxysomes

1. 📌 L'essentiel

• Organites cytoplasmiques de 0,5 μm, ovoïdes, délimités par membrane trilamellaire.
• Découverts en 1954, nommés en 1967 par De Duve, impliqués dans la dégradation du H₂O₂.
• Présents dans cellules eucaryotes aérobies, absents hématies et réticulocytes.
• Rôle principal : β-oxydation des acides gras > C22, biosynthèse des acides biliaires, détoxication.
• Contiennent des enzymes clés : catalase, oxydases, peroxyd, acyl-CoA oxydase.
• Importation des protéines via signaux PST1/PST2, reconnaissance par PEX5/7.
• Synthèse dans le cytosol, division autonome, renouvellement par importation et fission.
• Pathologies : maladies génétiques (syndrome de Zellweger, adrénoleucodystrophie) liées à mutations PEX.
• Régulation par PPARs (a, b, g), activation par ligands, influencent prolifération et différenciation.
• Fonction dans la détoxication : transformation de substances toxiques (éthanol, méthanol).

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Membrane trilamellaire : pauvre en cholestérol, riche en protéines (peroxines, protéines ABC, cytochrome P450).
• Matrice enzymatique : abondante, contenant catalase, oxydases, peroxydases, enzymes de β-oxydation.
• Peroxines (PEX) : protéines impliquées dans l'importation et la biogenèse.
• Enzymes principales : catalase (hydrolyse H₂O₂), oxydases (produisent H₂O₂), acyl-CoA oxydase.
• Protéines ABC : impliquées dans le transport membranaire.
• Cytochrome P450 : impliqué dans la biosynthèse des acides biliaires et détoxication.
• Membrane : pauvre en cholestérol, spécifique à chaque peroxysome.
• Division : autonome, par fission, sans participation du RER.

3. 🔬 Fonctions, Mécanismes & Relations

• Dégradation du H₂O₂ : catalase hydrolyse H₂O₂ en H₂O + O₂.
• β-oxydation : raccourcissement des acides gras > C22 jusqu’à C8-C12, libérant de l’acétyl-CoA.
• Détoxication : transformation de substances toxiques (éthanol, méthanol) en composés moins nocifs.
• Synthèse des acides biliaires : via cytochrome P450, dans le foie.
• Importation des protéines : signal PST1/PST2, reconnaissance par PEX5/7, translocation ATP-dépendante.
• Biogenèse : synthèse dans le cytosol, assemblage indépendant du RER, division autonome.
• Régulation : activation par PPARs (a, b, g), influence sur prolifération et différenciation cellulaire.
• Relations avec d’autres organites : interaction avec le système endomembranaire, notamment le RER pour la synthèse des protéines.

4. Tableau comparatif : Peroxysomes vs Mitochondries

5. 🗂️ Diagramme hiérarchique ASCII

Peroxysome
 ├─ Membrane trilamellaire
 │    ├─ Peroxines (PEX)
 │    └─ Protéines ABC
 ├─ Matrice enzymatique
 │    ├─ Catalase (hydrolyse H2O2)
 │    ├─ Oxydases (produisent H2O2)
 │    └─ Enzymes de β-oxydation
 └─ Fonction
      ├─ Dégradation H2O2
      ├─ Lipides (acides gras, cholestérol)
      └─ Détoxication (éthanol, méthanol)

6. ⚠️ Pièges & Confusions fréquentes

• Confondre peroxysomes et mitochondries : origine, enzymes, fonctions.
• Termes similaires : β-oxydation (peroxysomes) vs β-oxydation mitochondriale.
• Croire que tous les lipides sont métabolisés dans le même organite.
• Négliger le rôle spécifique des PEX dans l'importation protéique.
• Confondre détoxication (peroxysomes) et production d’énergie (mitochondries).
• Oublier que la synthèse des peroxysomes est indépendante du RER.
• Confusion entre pathologies liées à des mutations PEX et autres maladies mitochondriales.

7. ✅ Checklist Examen Final

• Définir un peroxysome et décrire sa morphologie.
• Expliquer la biogenèse et le renouvellement des peroxysomes.
• Lister et décrire les enzymes principales.
• Expliquer le mécanisme d’importation des protéines.
• Décrire le rôle du catalase.
• Distinguer peroxysomes et mitochondries.
• Énumérer les principales fonctions métaboliques.
• Identifier les pathologies liées aux mutations PEX.
• Expliquer la régulation par les PPARs.
• Décrire le rôle dans la détoxication.
• Connaître le rôle dans la biosynthèse des acides biliaires.
• Comprendre l’importance physiologique et clinique des peroxysomes.