Principes fondamentaux de la biologie moléculaire

25 novembre 2025

Crée tes propres fiches en 30 secondes

Colle ton cours, Revizly le transforme en résumé, fiches, flashcards et QCM.

Commencer gratuitement

Synthèse rapide

  • La matière vivante repose sur des réactions métaboliques, classées en réactions anabolic (construction) et catabolic (dégradation).
  • Les enzymes catalysent ces réactions, en abaissant l'énergie d'activation.
  • La synthèse d'ADN est semi-conservative, impliquant ADN polymérase et hélicase.
  • La transcription convertit l'ADN en ARN; la traduction construit une chaîne polypeptidique grâce à mRNA, tRNA, ribosomes.
  • La synthèse d'ADN et d'ARN est régulée, influencée par pH, température, substrats, inhibiteurs.
  • Les mutations, spontanées ou induites, peuvent être silencieuses, missense, nonsense, ou pertes de cadres (frameshift).
  • La PCR permet d'amplifier et d'analyser d'ADN, en utilisant des amorces et la séparation par électrophorèse.
  • La séquence des bases est critique pour la traduction, avec code génétique dégenéré et universel.
  • La photosynthèse est un processus de fixation du CO2 en présence de lumière, produisant oxygène et glucide.
  • La respiration mitochondriale fournit l'énergie sous forme d'ATP, par dégradation de glucose via glycolyse, cycle de Krebs, chaîne respiratoire.

Concepts et définitions

  • Anabolisme : réactions de construction de molécules complexes à partir de molécules simples.
  • Catabolisme : réactions de dégradation de molécules complexes en molécules simples.
  • Enzymes : protéines globulaires, catalyseurs, spécifiques à leur substrat, avec un site actif.
  • Activation energy (AE) : énergie minimale pour qu'une réaction chimique se réalise.
  • Réaction exergonique : libère de l'énergie, souvent catabolique.
  • Réaction endergonique : nécessite de l'énergie, souvent anabolique.
  • Mutations : modifications du code génétique, pouvant être silencieuses, missense, ou nonsense.
  • Gène : segment d’ADN codant pour une protéine.
  • Séquence codante : succession de codons en ARN qui spécifient les acides aminés.
  • Code génétique : décentralisé, universel, dégenéré.
  • ADN semi-conservatif : nouvelle molécule conserve un brin original.
  • PCR : technique d’amplification de l’ADN, consistant en dénaturation, hybridation, extension.
  • Transcription : synthèse d’ARN à partir de l’ADN.
  • Traduction : assemblage de la chaîne polypeptidique selon le code génétique.

Formules, lois, principes

  • Vitesse d'une réaction enzymatique : $ \text{V} = \frac{1}{\text{temps}} $
  • Taux de réaction : proportion inverse du temps pour former un produit ou consommer un substrat.
  • Activation energy : diminution par l’enzyme pour accélérer la réaction.
  • Loi des facteurs limitants : la vitesse de la réaction dépend du facteur le plus réduit.
  • Dépendance à la température : optimal autour de 37°C; dénaturation au-delà.
  • Dépendance au pH : optimal selon l'enzyme, déviation → perte d’activité.
  • Effet de la concentration en substrat : saturations à Vmax, selon Michaelis-Menten.
  • Équation de la réaction enzymatique : $ \text{Substrat} + \enzyme \to \enzyme\text{-substrat complex} \to \enzyme + Produit $

Méthodes et procédures

  1. Identifier la réaction enzymatique à étudier.
  2. Manipuler le facteur indépendant (température, pH, substrat, inhibiteur).
  3. Mesurer l’activité enzyme : temps pour formation du produit ou consommation du substrat.
  4. Calculer la vitesse ou le taux : $ \text{V} = \frac{1}{\text{temps}} $.

PCR étape par étape

  1. Dénaturation : separation ADN double brin à 95°C.
  2. Hybridation : fixation de amorces à 55°C.
  3. Extension : synthèse de nouvelles brins à 72°C par ADN polymérase.

Exemples illustratifs

  • La synthèse de protéines lors de la traduction, avec mRNA servant de modèle.
  • La mutation ponctuelle (GAG → GTG) provoquant la drépanocytose.
  • La PCR amplifiant une séquence spécifique d’ADN pour analyse judiciaire.

Pièges et points d’attention

  • Confusion entre réaction exergonique et endergonique.
  • Surinterprétation des mutations silencieuses comme nulles.
  • Mal comprendre le fonctionnement de la PCR : importance des amorces et de la séparation par électrophorèse.
  • Ignorer l’optimalité de température et pH pour chaque enzyme.
  • supposer que toutes mutations ont des effets délétères, alors que certaines sont neutres ou bénéfiques.

Glossaire

  • Active site : site actif de l’enzyme.
  • Dénaturation : perte de structure et de fonction de la protéine par déchirure des liaisons.
  • Dénaturation thermique : dénaturation par haute température.
  • Gène : unité d’héritage, segment d’ADN.
  • Mutagène : agent causant mutations.
  • PCR (Polymerase Chain Reaction) : amplification d’ADN.
  • Réaction enzymatique : transformation catalysée par une enzyme.
  • SNP (Single Nucleotide Polymorphism) : variation d’un seul nucléotide.
  • Transcription : fabrication d’ARN à partir de l’ADN.
  • Traduction : synthèse de protéine à partir de l’ARN messager.