Fiche de révision : Régulation de la coagulation sanguine

1. 📌 L'essentiel

• La coagulation est localisée au site de lésion grâce à la fibrine, thrombine immobilisée, et fluxin diluant.
• Les principaux inhibiteurs physiologiques sont ATIII, HCII, la protéine C/S, TFPI, et la fibrinolyse.
• ATIII inhibe principalement les facteurs IIa (throm) et Xa; synthétisé par le foie.
• La héparine accélère l’action de l’ATIII; HBPM cible surtout Xa, HNF cible IIa et Xa.
• La protéine C, activée par la thrombomoduline, inactivera Va et VIIIa pour limiter la coagulation.
• La mutation V Leiden confère une résistance à la protéine C, augmentant le risque thrombotique.
• TFPI inhibe la voie extrinsèque en se liant à Xa et au complexe facteur VIIa/tissulaire.
• La régulation de la fibrinolyse est contrôlée par PAI, inhibiteur de l’activateur du plasminogène.
• La balance entre coagulation et anticoagulation est cruciale pour prévenir thrombose ou hémorragie.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• ATIII — Inhibiteur polyvalent, cible IIa, Xa, IXa, XIa, XIIa.
• Héparine — Polysaccharide accélérant ATIII; HBPM (anti-Xa), HNF (anti-IIa/Xa).
• HCII — Spécifique pour thrombine.
• Protéine C — Active par thrombomoduline, inactiver Va et VIIIa.
• Protéine S — Cofacteur de la protéine C, forme libre ou liée.
• Thrombomoduline — Récepteur endothélial, active la protéine C.
• Fibrinolyse / PAI — Inhibiteur de l’activateur du plasminogène.
• TFPI — Inhibe la voie extrinsèque, se lie à Xa et complexe facteur VIIa/tissulaire.

3. 🔬 Fonctions, Mécanismes & Relations

• ATIII se fixe sur héparane-sulfates pour inactiver facteurs de coagulation.
• Héparine augmente la vitesse d’inhibition par ATIII; HBPM privilégie l’action anti-Xa.
• Complexe ATIII-Héparine nécessite chaînes ≥ 18 unités saccharidiques pour inhiber thrombine.
• La protéine C, activée par thrombomoduline, inactivera Va et VIIIa pour limiter la propagation.
• La protéine S sert de cofacteur, augmentant l’efficacité de la protéine C.
• La mutation V Leiden résiste à la régulation par la protéine C, favorisant la thrombose.
• TFPI limite la voie extrinsèque en se liant à Xa et au complexe facteur VIIa/tissulaire.
• La localisation de la coagulation est assurée par fibrine, thrombine immobilisée, flux sanguin.
• La fibrinolyse est régulée par PAI, qui inhibe l’activateur du plasminogène.

4. Tableau comparatif : Inhibiteurs de la coagulation

5. 🗂️ Diagramme hiérarchique ASCII

Régulation de la coagulation
 ├─ Inhibiteurs circulants
 │   ├─ ATIII (fixation sur héparane-sulfates)
 │   │   └─ Inhibe IIa, Xa, IXa, XIa, XIIa
 │   ├─ HCII (spécifique thrombine)
 │   ├─ Autres serpines (α2-macroglobuline, α1-antitrypsine)
 │   └─ Système protéine C / S
 │       ├─ Protéine C (active par thrombomoduline)
 │       └─ Protéine S (cofacteur)
 ├─ Régulation endothéliale
 │   └─ Thrombomoduline (active la protéine C)
 ├─ Fibrinolyse
 │   └─ PAI (inhibiteur activateur plasminogène)
 └─ Voie extrinsèque
     └─ TFPI (inhibe Xa, complexe avec facteur VIIa/tissulaire)

6. ⚠️ Pièges & Confusions fréquentes

• Confondre ATIII avec d’autres serpines comme α2-macroglobuline.
• Croire que héparine agit directement sur thrombine sans besoin d’ATIII.
• Confondre mutation V Leiden (résistance à la protéine C) avec déficit en protéine C.
• Oublier que TFPI agit principalement sur la voie extrinsèque.
• Confondre fibrinolyse et coagulation; PAI inhibe la fibrinolyse.
• Croire que la protéine S est active en permanence, alors qu’elle peut être liée ou libre.
• Négliger l’impact clinique des déficits en protéines C/S ou mutation V Leiden.
• Confondre mécanismes d’inhibition (ex : ATIII vs TFPI).

7. ✅ Checklist pour l’examen

• Définir la coagulation localisée et ses mécanismes.
• Nommer et décrire le rôle d’ATIII, héparine, HCII.
• Expliquer le rôle de la protéine C et S.
• Identifier la fonction de thrombomoduline.
• Décrire la régulation de la fibrinolyse par PAI.
• Expliquer le rôle de TFPI dans la voie extrinsèque.
• Connaître la mutation V Leiden et ses implications.
• Comprendre l’impact clinique des déficits en inhibiteurs.
• Savoir schématiser la hiérarchie de la régulation.
• Être capable d’interpréter un tableau comparatif des inhibiteurs.
• Maîtriser le mécanisme de localisation et de contrôle de la coagulation.
• Connaître les interactions principales entre composants.
• Être prêt à associer mécanismes à leur rôle dans la prévention de la thrombose.