Introduction à la Pharmacologie Anticancéreuse

25 novembre 2025

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Synthèse rapide

  • La pharmacologie anticancéreuse étudie les médicaments cytotoxiques et cytostatiques.
  • Découvertes majeures depuis les années 1940, évolution vers immunothérapies et thérapies ciblées depuis 2000.
  • Effets indésirables nombreux : nausées, mucites, myélotoxicité, alopécie, toxicités spécifiques.
  • Administrations variées : intraveineuse, orale, sous-cutanée, avec précautions pour limiter les risques.
  • Cibles principales : cellules en division rapide, cellules sensibles ou spécifiques des tumeurs.
  • Mécanismes d’action : alkylants, inhibiteurs de topo-isomérases, anti-métabolites, agents du fuseau mitotique, inhibiteurs du protéasome, hormones.
  • Recherches en médecine de précision : molécules ciblées liées aux mutations ou marqueurs tumoraux.
  • Effets sur fécondité, grossesse, exposition du personnel manipulant ces médicaments.
  • Actualité médicale : utilisation d’anticorps monoclonaux, thérapies conjugées, agents biomoléculaires.

Concepts et définitions

  • Pharmacologie : étude des propriétés des médicaments.
  • Anticancéreux : molécules chimiquement ou biologiquement à propriétés cytotoxiques ou cytostatiques.
  • Molécules cytotoxiques : entraînent la mort cellulaire.
  • Molécules cytostatiques : arrêtent le cycle cellulaire.
  • Voie d’administration : intraveineuse, orale, sous-cutanée, centrale, etc.
  • Effets indésirables : réactions nocives non voulues.
  • Toxicités : hépatique, rénale, hématologique, nerveuse, cutanée.
  • Thérapies conventionnelles : alkylants, inhibiteurs enzymatiques, agents du fuseau, etc.
  • Thérapies ciblées : molécules agissant sur cibles spécifiques des tumeurs.
  • Immunothérapie : renforcement de la réponse immunitaire contre cancer.
  • Anticorps monoclonaux : produits de génie génétique ciblant antigènes tumoraux.

Formules, lois, principes

  • Cycle cellulaire : phases G1, S, G2, M, avec cibles dépendantes ou indépendantes.
  • Effet vésicant : capacité fluide à causer des nécroses ou brûlures si extravasation.
  • Sécurité et précautions : utilisation d’équipements de protection, circuit de traitement, suivi pharmacologique.
  • Toxicité : souvent dose-dépendante, à surveiller avant et pendant traitement.

Méthodes et procédures

  1. Évaluation de la cible tumorale : présence d’antigènes, mutations.
  2. Choix du médicament : basé sur mécanisme, localisation, mutation.
  3. Administration : voie adaptée, à risque ou garde, précautions contre extravasation.
  4. Surveillance : effets indésirables, biodisponibilité, toxicités spécifiques.
  5. Gestion des effets : antiémétiques, soins (bains, glaçons, soins locaux), traitement symptomatique.

Exemples illustratifs

  • Cyclophosphamide : alkylant, vésicant, nécessite hydratation et surveillance.
  • Trastuzumab : anticorps anti-HER2, utilisé dans le cancer du sein, surveillance de la toxicité cardiaque.
  • Imatinib : inhibiteur de BCR-ABL, utilisé en leucémie myéloïde chronique, ciblant la mutation spécifique.

Pièges et points d’attention

  • Confusion entre cytotoxiques et cytostatiques.
  • Négligence de la protection du personnel et des circuits d’élimination.
  • Sous-estimation de la gravité des effets indésirables : sheur à la surveillance.
  • Risques spécifiques liés à la grossesse ou la fertilité.
  • Erreurs d’administration ou de manipulation pouvant entraîner extravasation ou intoxication.

Glossaire

  • Effets vésicants : molécules pouvant causer des nécroses tissulaires si extravasation.
  • Myélotoxicité : toxicité sur la moelle osseuse.
  • Toxicités spécifiques : hépatique, rénale, nerveuse, cutanée.
  • Anticorps monoclonaux : protéines ciblant des antigènes spécifiques des cellules tumorales.
  • Thérapies ciblées : molécules inhibant des enzymes ou récepteurs liés aux mutations tumorales.
  • Immunothérapie : activation ou remise en cause du système immunitaire pour lutter contre le cancer.