Protéines et synthèse génétique

26 novembre 2025

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Synthèse rapide

  • Les protéines sont des macromolécules formées d’acides aminés, essentielles à la structure et au fonctionnement cellulaire.
  • La séquence d’acides aminés détermine la forme et la fonction spécifiques de chaque protéine.
  • Les protéines sont le produit de l’expression d’un gène, dont la séquence est codée dans l’ADN.
  • La synthèse des protéines implique deux étapes principales : transcription et traduction.
  • La transcription, située dans le noyau, produit un ARNm complémentaire du brin transcrit de l’ADN.
  • L’ARNm transporte l’information génétique du noyau au cytoplasme pour la synthèse protéique.
  • La traduction dans le cytoplasme consiste à assembler les acides aminés selon la séquence de l’ARNm.
  • La synthèse protéique est régulée par l’expression génique et les caractéristiques de la séquence de nucléotides.

Concepts et définitions

  • Protéine : macromolécule composée d’acides aminés, ayant une fonction spécifique dans la cellule.
  • Acides aminés : molécules de base des protéines, au nombre de 20 différentes.
  • Gène : segment d’ADN contenant l’information pour synthétiser une protéine.
  • ADN (Acide Désoxyribonucléique) : molécule bicaténaire contenant l’information génétique.
  • ARN (Acide Ribonucléique) : molécule simple brin, messager de l’information génétique.
  • Transcription : étape de copie de l’ADN en ARNm dans le noyau.
  • Traduction : étape d’assemblage des acides aminés en protéine selon la séquence de l’ARNm dans le cytoplasme.

Formules, lois, principes

  • La transcription repose sur la complémentarité des bases :
    • ADN TTAACCGGAA → ARNm UUAACCGGAA
  • La molécule d’ARNm est une copie quasi conforme du brin non transcrit de l’ADN, avec substitution de l’uracile à la thymine.
  • La synthèse des protéines dépend de la séquence de nucléotides du gène (code génétique).

Méthodes et procédures

  1. Localiser le gène dans l’ADN.
  2. Réaliser la transcription dans le noyau :
    • Ouvrir les deux brins d’ADN.
    • Copier le brin transcrit en ARNm grâce à l’ARN polymérase.
  3. Exporter l’ARNm vers le cytoplasme via les pores nucléaires.
  4. Effectuer la traduction dans le cytoplasme :
    • Lire la séquence de l’ARNm.
    • Assembler les acides aminés en chaîne protéique selon le code génétique.

Exemples illustratifs

  • La mutation d’adénine en thymine dans un allèle (ex. Hba vs HbS) modifie la séquence de l’hémoglobine, impactant sa fonction.
  • La déformation de l’hémoglobine lors de mutations peut entraîner des maladies comme la drépanocytose.

Pièges et points d’attention

  • Confusion entre le brin transcrit (codant) et le brin non transcrit.
  • Oublier que l’ARNm ne contient pas de thymine, mais de l’uracile.
  • Négliger que la synthèse des protéines nécessite une étape intermédiaire, la transcription.
  • Confondre la localisation de la transcription (noyau) et de la traduction (cytoplasme).

Glossaire

  • Gène : segment d’ADN contenant linformation pour une protéine.
  • Transcription : copie de l’ADN en ARNm dans le noyau.
  • Traduction : synthèse de la protéine dans le cytoplasme.
  • Séquence des nucléotides : ordre précis des bases azotées dans un gène.
  • Alias Hba vs HbS : variantes de l’hémoglobine dues à des mutations génétiques.