📌 L'essentiel

• La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l’organisme (absorption, distribution, métabolisation, élimination).
• La demi-vie (t₁/₂) influence la fréquence d’administration.
• La clairance (Cl) mesure la capacité d’élimination de l’organisme.
• La volume de distribution (Vd) indique la répartition du médicament.
• La bio-disponibilité (F) est la fraction du médicament qui atteint la circulation systémique.
• La formule de la demi-vie : $$ t_{1/2} = \frac{\ln 2 \times Vd}{Cl} $$
• La posologie d’entretien repose sur la relation entre clairance, Vd et demi-vie.
• L’administration orale nécessite de prendre en compte la biodisponibilité.
• La pharmacocinétique permet d’optimiser le traitement pour éviter toxicité et inefficacité.

📖 Concepts clés

Pharmacocinétique : Étude du devenir du médicament dans l’organisme, incluant ses phases d’absorption, distribution, métabolisation et élimination.

Bio-disponibilité : Proportion du médicament administré qui atteint la circulation sanguine de manière intacte. Elle dépend de la voie d’administration et des processus physiologiques.

Volume de distribution (Vd) : Volume hypothétique dans lequel le médicament se répartit, caractéristique de sa distribution dans l’organisme. Plus Vd est élevé, plus le médicament se stocke dans les tissus.

Clairance (Cl) : Volume de plasma complètement épuré du médicament par unité de temps. Elle reflète la capacité d’élimination du corps.

Demi-vie (t₁/₂) : Temps nécessaire pour que la concentration plasmatique du médicament diminue de moitié. Elle influence la fréquence des doses.

📐 Formules et lois

Demi-vie : $$ t_{1/2} = \frac{\ln 2 \times Vd}{Cl} $$

• Conditions : cinétique mono-exponentielle, Pharmacocinétique de premier ordre.
• Signification : Temps nécessaire pour que la concentration diminue de 50%.

Clairance : $$ Cl = \frac{Dose \times F}{AUC} $$

• F : bio-disponibilité.
• AUC : aire sous la courbe concentration-time, mesure de l’exposition totale.

Volume de distribution : $$ Vd = \frac{Dose \times F}{C_0} $$

• C₀ : concentration initiale après administration.

🔍 Méthodes

1. Choisir la voie d’administration (orale, injectable, etc.) selon le contexte thérapeutique.
2. Étudier l’absorption : mesurer la vitesse et la proportion du médicament passant dans la circulation.
3. Déterminer la distribution : calcul du Vd à partir de la dose et de la concentration plasmatique.
4. Analyser le métabolisme : identifier les voies principales (foie, enzymes).
5. Quantifier l’élimination : mesurer la clairance (Cl) et la demi-vie (t₁/₂).
6. Ajuster la posologie pour atteindre une concentration thérapeutique stable, en évitant la toxicité.

💡 Exemples

• Paracétamol 500 mg : absorption rapide, biodisponibilité élevée, demi-vie de 2-3 heures, effervescent rapidement dans le plasma.
• Digoxine : grande capacité de distribution, demi-vie prolongée (jusqu’à 30 heures), souvent besoin d’un ajustement précis de dose.
• Diazépam : métabolisation hépatique importante, demi-vie allongée en cas d’insuffisance hépatique, risque de dépôts lipidiques.

⚠️ Pièges

• Confusion entre volume de distribution et clairance : deux concepts distincts.
• Néglect de la bio-disponibilité pour les voies orales.
• Mauvaise utilisation des paramètres pour ajuster la dose d’entretien.
• Confondre demi-vie et temps d’élimination complet (qui peut durer plusieurs demi-vies).
• Supposer une cinétique systématique sans vérifier si l’ordre est first order ou zéro order.

📊 Synthèse comparative

✅ Checklist examen

• Connaître la formule de la demi-vie et ses implications.
• Savoir définir et calculer la clairance et le Vd.
• Comprendre les facteurs influençant la pharmacocinétique.
• Pouvoir ajuster la posologie en fonction des paramètres.
• Différencier absorption, distribution, métabolisation et élimination.
• Analyser un profil plasma pour déduire la cinétique.

Synthèse rapide

• La pharmacocinétique décrit le trajet du médicament dans l’organisme, essentielle pour optimiser son usage.
• La demi-vie, la clairance et le volume de distribution sont des clés pour l’ajustement des doses.
• La bio-disponibilité influence l’efficacité de la voie orale.
• La maîtrise de ces paramètres permet un traitement personnalisé, évitant toxicité et inefficacité.