Fiche de révision : Développement des membres et segmentation

📋 Plan du Cours

1. Régulation de l’expression génique et localisation des ARNm et protéines dans le développement de la drosophile
2. Mise en place des axes de polarité A/P et D/V pendant l’ovogenèse de la drosophile
3. Contrôle génétique de la segmentation embryonnaire par les gènes maternels, gap, pair-rule et de polarité
4. Détermination de l’identité segmentaire par les gènes homéotiques et complexes Antennapedia et Bithorax
5. Formation et rôle des disques imaginaux dans le développement post-embryonnaire de la drosophile
6. Anatomie et étapes du développement des membres chiridiens chez les vertébrés
7. Rôle des gènes homéotiques Hox dans la position, l’identité des membres et l’organisation du squelette axial chez les vertébrés
8. Interactions entre mésoderme et ectoderme dans l’induction et la polarité des bourgeons de membres
9. Fonction de la voie Sonic Hedgehog (Shh) dans la polarité antéro-postérieure et la prolifération des membres
10. Expression des gènes Hox et développement proximo-distal des membres chiridiens
11. Contrôle de la mort cellulaire interdigitale par BMP, FGF et leurs régulateurs dans le développement des membres
12. Adaptations évolutives du membre chiridien chez différentes espèces

📖 1. Régulation de l’expression génique et localisation des ARNm et protéines dans le développement de la drosophile

🔑 Notions clés & Définitions

• Protéines : Les protéines sont des macromolécules composées d'acides aminés qui remplissent diverses fonctions biologiques, notamment en régulant la traduction des ARNm et en participant à la translocation entre le cytoplasme et le noyau.
• Facteur de transcription : Un facteur de transcription est une protéine qui agit dans le noyau cellulaire pour moduler l'expression des gènes en se liant à des séquences spécifiques d'ADN, et dont la localisation cellulaire indique son activité.
• Mise en place : Les ç germinales sont entourées de ç folliculaires somatiques

📝 Points essentiels

• Les ARNm maternels sont régulés par des complexes protéiques contrôlant leur transport et traduction dans l'embryon de drosophile.
• Les facteurs de transcription agissent dans le noyau pour réguler l'expression génique, leur localisation cellulaire renseignant sur leur activité.
• La régulation de la séquence d'un gène implique la coordination entre séquences régulatrices, promoteurs, ARNm et protéines associées.
• Mécanisme de translocation du cytoplasme au noyau.
• => Mécanisme de régulation de la seq d’un gène.

💡 À retenir

La régulation de la séquence d'un gène implique la coordination entre séquences régulatrices, promoteurs, ARNm et protéines associées.

📖 2. Mise en place des axes de polarité A/P et D/V pendant l’ovogenèse de la drosophile

🔑 Notions clés & Définitions

• Sulfotransferase Pipe : La sulfotransferase Pipe est une enzyme produite par les cellules folliculaires ventrales, localisée à la membrane vitelline, qui initie une cascade protéolytique conduisant à la formation d’un ligand dorsal régulant la polarité dorsoventrale.
• Mise en place des axes : La mise en place des axes corporels antéro-postérieur et dorsoventral pendant l’ovogenèse de la drosophile résulte de la migration du noyau de l’ovocyte, de l’interaction entre Gurken et Torpedo, de la localisation des ARNm maternels, et de la régulation de la production de Pipe.

📝 Points essentiels

• La polarité A/P est établie par la migration du noyau de l’ovocyte vers la région antéro-dorsale et l’interaction entre Gurken et le récepteur Torpedo sur les cellules folliculaires postérieures.
• Les ARNm maternels bicoid et oskar sont localisés respectivement aux pôles antérieur et postérieur grâce à des complexes protéiques d’ancrage.
• La polarité D/V est déterminée par l’inhibition de la production de Pipe par Gurken dans les cellules dorsales, limitant sa production aux cellules ventrales.
• La sulfotransferase Pipe localisée à la membrane vitelline initie une cascade protéolytique qui conduit à la formation d’un ligand dorsal régulant l’expression génique dorsale-ventrale.
• Le facteur dorsal agit en concentration dépendante comme activateur de twist et inhibiteur de decapentaplegic pour établir la polarité D/V.
• Ces ARNm sont pris en charge par des complexes protéines dif qui ancrent les ARNm aux pôles antérieur (bicoid) ou postérieur (oskar).
• Polarité A/P : Interaction naître l’ovocyte et les ç folliculaires (dépend de la localisation du noyau).

💡 À retenir

La coordination spatiale de la migration nucléaire et des signaux moléculaires tels que Gurken, Torpedo et Pipe pendant l’ovogenèse permet la mise en place précise des axes antéro-postérieur et dorsoventral chez la drosophile.

📖 3. Contrôle génétique de la segmentation embryonnaire par les gènes maternels, gap, pair-rule et de polarité

🔑 Notions clés & Définitions

• Gènes gap : = déterminent les grandes régions de l'embryon.
• Gènes maternels : = début du processus dptale.
• Gènes pair-rule : Des gènes exprimés en bandes alternées (2 x 7 bandes) qui déterminent la formation des parasegments embryonnaires, constituant une étape intermédiaire dans la segmentation.
• Gastrulation : = mvt morphogénétique qui permettent l’invagination de certains feuillets (endo et mésoderme).
• Gènes de polarité segmentaire : Des gènes qui établissent la polarité antéro-postérieure des segments en codant pour des protéines participant aux voies de signalisation Hedgehog et Wingless, essentielles à la compartimentation et au maintien de la segmentation.

📝 Points essentiels

• Les gènes pair-rule sont exprimés en bandes alternées (2 x 7 bandes) et déterminent la formation des parasegments embryonnaires.
• Les gènes de polarité segmentaire établissent la polarité antéro-postérieure des segments et codent pour des protéines impliquées dans les voies de signalisation Hedgehog et Wingless.
• → Les gènes de polarité segmentaire déterminent la polarité antéro-postérieure des segments.

💡 À retenir

Les gènes pair-rule sont exprimés en bandes alternées (2 x 7 bandes) et déterminent la formation des parasegments embryonnaires.

📖 4. Détermination de l’identité segmentaire par les gènes homéotiques et complexes Antennapedia et Bithorax

🔑 Notions clés & Définitions

• Précoce : Xpression diffuse, tardif : xpression précise dans les cellules.
• Les frontières infranchissables : Les frontières infranchissables correspondent aux domaines d'expression distincts et non chevauchants des gènes pair-rule, qui délimitent les compartiments antérieur et postérieur des parasegments.
• Gènes homéotiques : Les gènes homéotiques sont des activateurs qui confèrent une identité spécifique à chaque segment embryonnaire et aux disques imaginaux en contrôlant leur développement morphologique.
• Complexes : - Antennapedia - Bithorax : gènes qui déterminent l’identité des segments postérieurs.

📝 Points essentiels

• Les gènes homéotiques confèrent une identité à chaque segment et aux disques imaginaux, leur mutation pouvant transformer la morphologie segmentaire.
• Les complexes Antennapedia et Bithorax déterminent l’identité des segments antérieurs et postérieurs, avec une colinéarité entre leur position chromosomique et leur expression.
• La homeobox code pour un homéodomaine, un domaine de liaison à l’ADN caractéristique des gènes homéotiques.
• La colinéarité entre la position chromosomique des gènes homéotiques et leur domaine d’expression spatiale est observée.
• Une mutation double bithorax/postbithorax peut transformer des balanciers en une seconde paire d’ailes, illustrant la spécification segmentaire par ces gènes.
• Les gènes homéotiques Hox chez les Vertébrés 2 complexes chez droso : - Gènes ant - Gènes post Gènes homéotiques dérivent d’un gène commun qui se duplique au sein du génome et chaque copie de ce gène acquiert une fonction spécifique.
• L’identité des seg (ce que chaque seg met en place) est mis en place par les gènes homéotiques 5 - Gènes homéotiques confèrent une identité à chaque segment et aux disques imaginaux.

💡 À retenir

Les gènes homéotiques confèrent une identité à chaque segment et aux disques imaginaux, leur mutation pouvant transformer la morphologie segmentaire.

📖 5. Formation et rôle des disques imaginaux dans le développement post-embryonnaire de la drosophile

🔑 Notions clés & Définitions

• Engrailed : Gène exprimé précocement dans les cellules postérieures de chaque segment chez la drosophile, participant à la compartimentation segmentaire, avec une expression maintenue au cours du développement post-embryonnaire et chez l'adulte.
• Mutant : Organisme présentant une mutation empêchant l'expression des frontières infranchissables, ce qui conduit à la fusion des segments et à une segmentation altérée.
• Disques imaginaux : Amas cellulaires formés précocement dans l'embryon à partir du neuroectoderme ou de l'ectoderme, qui restent quiescents jusqu'au développement post-embryonnaire et forment des poches sous l'épiderme larvaire.
• Wingless : Compartimentation dorso-ventrale (apterous) : wingless = molécule signal xprimée le long de la frontière d/v.

📝 Points essentiels

• Les disques imaginaux sont formés précocement dans l'embryon et restent quiescents jusqu'au développement post-embryonnaire.
• Les cellules des disques imaginaux proviennent du neuroectoderme ou de l'ectoderme et forment des poches sous l'épiderme larvaire.
• Le gène dpp réprime le développement des disques imaginaux dans la partie dorsale de l'embryon.
• Le gène engrailed est exprimé dans la partie postérieure des disques et participe à la compartimentation.
• Le gène apterous établit la frontière dorso-ventrale dans les disques imaginaux, essentielle pour la formation correcte des ailes.
• À la fin de l’embryogenèse, les disques imaginaux et les histoblastes forment des sacs de cellules quiescentes sous l’épiderme.
• Engrailed = gène xprimé précocement dans les ç post de chaque seg.

💡 À retenir

Les disques imaginaux sont des amas cellulaires précoces, quiescents, issus du neuroectoderme ou de l'ectoderme, qui jouent un rôle clé dans la formation des organes lors du développement post-embryonnaire.

📖 6. Anatomie et étapes du développement des membres chiridiens chez les vertébrés

🔑 Notions clés & Définitions

• Autopode : Partie terminale du membre chiridien comprenant les doigts ou orteils, essentielle pour la manipulation ou la locomotion.
• Développement du membre : Processus de formation du membre antérieur qui comprend quatre étapes principales : formation du bourgeon constitué d’un amas de cellules mésodermiques et ectodermiques, prolifération et différenciation tissulaire, allongement osseux, et apparition des structures osseuses.

📝 Points essentiels

• Les membres chiridiens sont composés de structures osseuses distinctes : cubitus, autopode, métacarpe et phalanges.
• Ce processus de développement est similaire chez différentes espèces tétrapodes comme la grenouille et la souris.
• Le bourgeon du membre est un amas de cellules mésodermiques et ectodermiques qui initie la morphogenèse du membre.

💡 À retenir

Les membres chiridiens chez les vertébrés tétrapodes ont une structure anatomique spécifique et leur développement suit une séquence précise, depuis la formation du bourgeon jusqu'à l'apparition des structures osseuses.

📖 7. Rôle des gènes homéotiques Hox dans la position, l’identité des membres et l’organisation du squelette axial chez les vertébrés

🔑 Notions clés & Définitions

• Gènes Hox : Famille de gènes de transcription qui régulent l'organisation segmentaire du squelette axial et la position des membres le long de l'axe antéro-postérieur chez les vertébrés, avec une duplication multiple dans l'évolution.
• Somites : Régions du mésoderme qui se développent le long de la chorde, chaque somite se divisant en deux pour contribuer à la formation des vertèbres avec un décalage antéro-postérieur.
• Ceinture scapulaire : Structure formée à la limite de l'expression de Hox6, permettant l'ancrage des membres antérieurs comme l'omoplate et la clavicule.

📝 Points essentiels

• Chaque somite se divise en deux, contribuant à la formation des vertèbres avec un décalage antéro-postérieur, la partie antérieure d'un somite devenant la partie postérieure d'une vertèbre.
• La limite d'expression de Hox6 correspond à la zone de formation du bourgeon du membre antérieur, la ceinture scapulaire.
• Les facteurs de transcription Tbx5 et Tbx4, exprimés respectivement dans les bourgeons des membres antérieurs et postérieurs, définissent leur identité.

💡 À retenir

Chaque somite se divise en deux, contribuant à la formation des vertèbres avec un décalage antéro-postérieur, la partie antérieure d'un somite devenant la partie postérieure d'une vertèbre.

📖 8. Interactions entre mésoderme et ectoderme dans l’induction et la polarité des bourgeons de membres

🔑 Notions clés & Définitions

• Xcroissance : Processus de prolifération cellulaire régulé par des signaux tels que hedgehog et Dpp, essentiel pour le développement des structures antérieures.
• Crête ectodermique apicale (CEA) : Structure ectodermique indispensable au développement des bourgeons de membres, qui interagit avec le mésoderme pour induire la prolifération cellulaire et contrôler la polarité des structures formées.
• FGF10 : Facteur de croissance exprimé dans le mésoderme des futurs membres, qui induit l’expression de FGF8 dans l’ectoderme, participant à une boucle de signalisation essentielle au développement du membre.
• FGF8 : Facteur de croissance sécrété par la crête ectodermique apicale sous l’influence de FGF10, qui maintient la prolifération et la différenciation des cellules dans le bourgeon de membre.
• Interactions entre : 12 Xps influences de la CEA sur le mésoderme sous-jacent : Greffe du côté ant (augmentation de la CEA du côté antérieur) : Arrêt du dvl

📝 Points essentiels

• La CEA est indispensable pour la prolifération cellulaire et le contrôle de la polarité des structures formées dans le bourgeon.
• La greffe de mésoderme de patte sur un bourgeon d’aile peut transformer l’identité du membre, soulignant le rôle inducteur du mésoderme.
• Greffe de mésoderme : si on prend un frag de méso d’un bourgeon de patte, on le greffe dans un bourgeon d’aile = génération de patte => transformation de l’identité du bourgeon de membre.
• => La CEA induit la prolifération des ç du méso et est capable de contrôler la polarité des structures formées.

💡 À retenir

La CEA est indispensable pour la prolifération cellulaire et le contrôle de la polarité des structures formées dans le bourgeon.

📖 9. Fonction de la voie Sonic Hedgehog (Shh) dans la polarité antéro-postérieure et la prolifération des membres

🔑 Notions clés & Définitions

• Morphogène : Signal diffus formant un gradient de concentration qui induit des réponses cellulaires différentes selon la position des cellules.
• De Shh : Si greffe d’une zone polarisante + petite
• Région ant : Hox 6 présente un domaine d’xpression décalé : transition entre vertèbres cervicales et vertèbres thoraciques.
• Zone d’activité polarisante : Zone localisée dans le bourgeon de membre où Sonic Hedgehog est produit, déterminant la polarité antéro-postérieure et induisant la prolifération cellulaire.
• Dans la région : Dans la région postérieure du bourgeon de membre, Sonic Hedgehog active l’expression des gènes cibles Ptc1 et Gli1 et réprime celle de Gli2 et Gli3.

📝 Points essentiels

• Shh est exprimé dans la zone d’activité polarisante du bourgeon de membre et régule la polarité antéro-postérieure.
• Shh agit comme un morphogène, formant un gradient de concentration qui détermine l’identité des doigts.
• La greffe de cellules exprimant Shh dans la région antérieure du bourgeon induit des duplications en miroir des structures distales.
• 13 La voie de signalisation Hh chez les vertébrés : Shh active l’expression plusieurs gènes cibles (Ptc1, 2 et Gli1) et réprime celle de Gli2 et Gli3 dans la région postérieure du bourgeon de membres de souris.

💡 À retenir

Shh agit comme un morphogène, formant un gradient de concentration qui détermine l’identité des doigts.

📖 10. Expression des gènes Hox et développement proximo-distal des membres chiridiens

🔑 Notions clés & Définitions

• Arrêt du développement : La cessation du développement d’un membre peut survenir lorsque le mésoderme non issu du membre dégénère ou lorsque les interactions moléculaires nécessaires, comme celles impliquant les gènes Hox, sont perturbées.
• Développement proximo-distal : Le processus par lequel les segments du membre se forment de la base vers l’extrémité, sous le contrôle spatial et temporel de l’expression des gènes Hox.

📝 Points essentiels

• L’expression des gènes Hox dans le bourgeon de membre détermine le développement proximo-distal des structures osseuses.
• Il existe une colinéarité entre la position des gènes Hox sur le chromosome et leur domaine d’expression le long de l’axe proximo-distal du membre.
• Chez les mammifères, trois phases d’expression des gènes Hox contrôlent la formation des différentes parties du membre, notamment l’autopode.
• Les mutations combinées de Hoxa-11 et Hoxd-11 entraînent l’absence de cubitus et radius, illustrant leur rôle dans la formation des segments proximaux.

💡 À retenir

Les gènes Hox jouent un rôle spatial et temporel crucial dans la spécification des segments proximo-distaux du membre chiridien.

📖 11. Contrôle de la mort cellulaire interdigitale par BMP, FGF et leurs régulateurs dans le développement des membres

🔑 Notions clés & Définitions

• Gremlin : = glycoprotéine sécrétée inhibiteur de la voie BMP.

📝 Points essentiels

• La mort cellulaire interdigitale est programmée par les protéines BMP qui induisent l’apoptose dans le mésoderme interdigital.
• FGF8 agit comme un inhibiteur de la mort cellulaire interdigitale en antagonisant l’action des BMP.
• Gremlin est une glycoprotéine sécrétée qui inhibe la voie BMP, empêchant la mort cellulaire dans certaines espèces comme le canard.
• Msx est un facteur cible des FGF impliqué dans la régulation de la mort cellulaire interdigital.
• Chez la chauve-souris, l’absence de mort cellulaire interdigital est due à une forte inhibition de la voie BMP par Gremlin et FGF.
• Mécanisme inhibiteur très fort de la voie BMP chez la chauve-souris.

💡 À retenir

Le contrôle de la mort cellulaire interdigitale résulte de l’équilibre entre signaux pro-apoptotiques BMP et anti-apoptotiques FGF, régulés par des inhibiteurs comme Gremlin, permettant la formation correcte des doigts.

📖 12. Adaptations évolutives du membre chiridien chez différentes espèces

🔑 Notions clés & Définitions

• Adaptation du membre chiridien : Processus évolutif par lequel les membres issus du mésoderme ont modifié leur morphologie pour répondre à différentes fonctions locomotrices telles que la course, la nage ou le vol.
• Adaptation à la course : Modification morphologique des os et des muscles du membre chiridien permettant une locomotion terrestre efficace, résultant d'une évolution en réponse aux pressions environnementales.
• Adaptation à la nage : Transformation morphologique du membre chiridien visant à optimiser la propulsion dans l'eau, impliquant des modifications spécifiques des structures osseuses et musculaires.
• Adaptation au vol : Modification du membre chiridien caractérisée par la conservation des doigts et l'inhibition de la mort cellulaire interdigital, notamment chez les chauves-souris, permettant la formation d'ailes adaptées au vol.

📝 Points essentiels

• Les membres chiridiens ont évolué pour s’adapter à différentes fonctions locomotrices selon les espèces, via des modifications morphologiques spécifiques.
• L’adaptation à la course se traduit par des modifications morphologiques des os et muscles du membre, pour une locomotion efficace sur terre.
• L’adaptation à la nage implique des transformations du membre pour optimiser la propulsion dans l’eau, avec des modifications morphologiques adaptées.
• L’adaptation au vol chez les chauves-souris est associée à la conservation des doigts et à l’inhibition de la mort cellulaire interdigital par des mécanismes combinés impliquant Gremlin et FGF.

💡 À retenir

Les membres chiridiens ont évolué pour s’adapter à différentes fonctions locomotrices selon les espèces, via des modifications morphologiques spécifiques.

🧩 Compléments de couverture

1. Détail source à réviser : du développement Georges Alves Interactions neurone-cellules gliales Chapitre 1 : le développement de la drosophile Etude d’un gène : étude de son xpression, sa régulation (seq reg, promoteur…) ARNm = régulation par des (Source: "du développement Georges Alves Interactions neurone-cellules gliales Chapitre 1 : le développement de la drosophile Etude d’un gène : étude de son xpression, sa régulation (seq reg, promoteur…) ARNm = régulation par des complexes protéiques. Mécanismes qui permettent aux ARNm d’être transportés jusqu’aux axones. Régulation de traduction des ARNm.")
2. Détail source à réviser : de régulation : facteur de transcription (cytoplasme) = agit dans le noyau. La localisation de la protéine nous renseigne sur son activité. Mécanisme de translocation du cytoplasme au noyau. => Mécanisme de régulation de (Source: "de régulation : facteur de transcription (cytoplasme) = agit dans le noyau. La localisation de la protéine nous renseigne sur son activité. Mécanisme de translocation du cytoplasme au noyau. => Mécanisme de régulation de la seq d’un gène. I. Ovogenèse, embryogenèse précoce et gastrulation Embryogenèse stéréotypée = obtention de nbreux individus avec un")
3. Détail source à réviser : de tissus adultes. Le processus dptale commence avant l'œuf. Au cours de l’ovogenèse de la droso, il y a déplacement du noyau du centre vers la région post puis vers la partie antéro dorsale. Le déplacement du noyau va ê (Source: "de tissus adultes. Le processus dptale commence avant l'œuf. Au cours de l’ovogenèse de la droso, il y a déplacement du noyau du centre vers la région post puis vers la partie antéro dorsale. Le déplacement du noyau va être corrélé à la mise en place des axes. 1 ç germinale qui se divise. Les ç germinales ne se séparent pas entièrement mais gardent les")
4. Détail source à réviser : Gènes maternels = début du processus dptale. Les ç germinales sont entourées de ç folliculaires somatiques = rôle dans la mise en place des axes et produisent, au niveau de l’oeuf après la ponte, la cire (évite la dessic (Source: "Gènes maternels = début du processus dptale. Les ç germinales sont entourées de ç folliculaires somatiques = rôle dans la mise en place des axes et produisent, au niveau de l’oeuf après la ponte, la cire (évite la dessiccation de l'œuf). L’ovocyte est délimité par une membrane plasmique, et enveloppé d’une membrane vitelline et d’un chorion. Oeuf")
5. Détail source à réviser : : 2 appendices et micropyle (entrée du spermatozoïde) sur le côté antérieur et aéropyle permettant les échanges gazeux du côté postérieur. Le micropyle est du côté antérieur car il y a caryogamie, or le noyau de l’ovocyt (Source: ": 2 appendices et micropyle (entrée du spermatozoïde) sur le côté antérieur et aéropyle permettant les échanges gazeux du côté postérieur. Le micropyle est du côté antérieur car il y a caryogamie, or le noyau de l’ovocyte est du côté antérieur. Embryogenèse précoce. Stade blastoderme syncytial = le cytoplasme des cellules est ensemble = une seule cellule")
6. Détail source à réviser : Les noyaux migrent vers la périphérie et subissent encore 2 divisions. Les membranes cellulaires se développent et enferment les noyaux. Les futures cellules germinales (cellules polaires) = 1ères cellules à se former au (Source: "Les noyaux migrent vers la périphérie et subissent encore 2 divisions. Les membranes cellulaires se développent et enferment les noyaux. Les futures cellules germinales (cellules polaires) = 1ères cellules à se former au pôle postérieur. 1 Stade blastoderme cellulaires = les cellules se sont formées sur tout le pourtour de la membrane cellulaire de")
7. Détail source à réviser : Plusieurs zones d’invagination : - postérieure = invagination de l’endoderme - antérieure = invagination de l’endoderme - Sillon ventral = invagination du mésoderme Phénomène d’élongation et de rétractation de l’embryon. (Source: "Plusieurs zones d’invagination : - postérieure = invagination de l’endoderme - antérieure = invagination de l’endoderme - Sillon ventral = invagination du mésoderme Phénomène d’élongation et de rétractation de l’embryon. → Extension de la bandelette germinative (partie postérieure s'étend du côté antérieur). → Rétractation de la bandelette germinative. →")
8. Détail source à réviser : au niveau du sillon ventral : gène twist II. Le contrôle génétique du développement embryonnaire Gènes de développement : - Établir les axes de l’embryon (A/P et D/V) - Mettre en place les feuillets embryonnaires - Compa (Source: "au niveau du sillon ventral : gène twist II. Le contrôle génétique du développement embryonnaire Gènes de développement : - Établir les axes de l’embryon (A/P et D/V) - Mettre en place les feuillets embryonnaires - Compartimenter l’embryon : → Établir des territoires (champs morphogénétiques) → Différencier les territoires (identité) Les denticules sont")
9. Détail source à réviser : la segmentation de la larve. Les gènes de développement se définissent par : - Leur profil d’xpression spatio-temporelle → Où → Quand → Comment (intensité d’xpression) - L’activité des protéines codées : → Facteurs de tr (Source: "la segmentation de la larve. Les gènes de développement se définissent par : - Leur profil d’xpression spatio-temporelle → Où → Quand → Comment (intensité d’xpression) - L’activité des protéines codées : → Facteurs de transcription → Voies de signalisation : protéines transmembranaire + ligand → Protéines impliquées dans la différenciation des cellules")
10. Détail source à réviser : Les polarités A/P et D/V de l’embryon sont déterminées au cours de l’ovogenèse par la migration du noyau de l’ovocyte et la production du signal Gurken. Polarité A/P : Interaction naître l’ovocyte et les ç folliculaires (Source: "Les polarités A/P et D/V de l’embryon sont déterminées au cours de l’ovogenèse par la migration du noyau de l’ovocyte et la production du signal Gurken. Polarité A/P : Interaction naître l’ovocyte et les ç folliculaires (dépend de la localisation du noyau). Ligand gurken se fixe sur le récepteur torpedo ce qui permet l’interaction entre ovocyte et")
11. Détail source à réviser : qui va permettre la migration du noyau dans la partie antéro-dorsale de l’ovocyte. Localisation d’ARNm maternels : bicoid et oskar = produits par des ç nourricières. Ces ARNm sont pris en charge par des complexes protéin (Source: "qui va permettre la migration du noyau dans la partie antéro-dorsale de l’ovocyte. Localisation d’ARNm maternels : bicoid et oskar = produits par des ç nourricières. Ces ARNm sont pris en charge par des complexes protéines dif qui ancrent les ARNm aux pôles antérieur (bicoid) ou postérieur (oskar). Polarité D/V : Migration du noyau permettant l'interaction")
12. Détail source à réviser : Gurken inhibe cette production, c’est donc les cellules ventrales qui vont produire Pipe. Les gènes peuvent avoir une activité activatrice ou inhibitrice. Sulfotransferase localisée au niveau de la membrane vitelline et (Source: "Gurken inhibe cette production, c’est donc les cellules ventrales qui vont produire Pipe. Les gènes peuvent avoir une activité activatrice ou inhibitrice. Sulfotransferase localisée au niveau de la membrane vitelline et va permettre la fixation d’une protéine qui va former un complexe avec d’autres protéines pour induire une cascade de régulation.")
13. Détail source à réviser : sur des gènes cibles que à partir d’une certaine concentration. Activateur de twist mais inhibiteur de decapentaplegic. 2) Segmentation de l’embryon Les gènes maternels déterminent l’axe antéro-postérieur = transcription (Source: "sur des gènes cibles que à partir d’une certaine concentration. Activateur de twist mais inhibiteur de decapentaplegic. 2) Segmentation de l’embryon Les gènes maternels déterminent l’axe antéro-postérieur = transcription activée avant l’embryogenèse. Gènes zygotiques = transcription activée uniquement chez l’embryon. Les ARNm bicoid maternels sont ancrés")
14. Détail source à réviser : est un facteur de transcription. La protéine Bicoid est un morphogène distribué selon un gradient A-P. Gradient = morphogène Bicoid =double xtremité postérieure. Gène dont l’ARN est situé dans la partie antérieur. Le rôl (Source: "est un facteur de transcription. La protéine Bicoid est un morphogène distribué selon un gradient A-P. Gradient = morphogène Bicoid =double xtremité postérieure. Gène dont l’ARN est situé dans la partie antérieur. Le rôle des gènes maternels est déduit des anomalies observées chez les embryons mutants. Gènes gap = déterminent les grandes régions de")
15. Détail source à réviser : active l’expression des gènes Gap postérieurs. Les protéines Hunchback et Caudal, issues des ARNm maternels sont des facteurs de transcription localisés aux pôles antérieur et postérieur , respectivement. ARNm → protéine (Source: "active l’expression des gènes Gap postérieurs. Les protéines Hunchback et Caudal, issues des ARNm maternels sont des facteurs de transcription localisés aux pôles antérieur et postérieur , respectivement. ARNm → protéines précoces → Gènes (gap…= facteurs de transcription = 1ère étape du dvl) Gènes gap entrain l’expression de2 gènes précoces (stade +")
16. Détail source à réviser : Segmentation non visible dans la partie ant de la tête (segments de la future mouche : tête, thorax et abdomen). Précoce : xpression diffuse, tardif : xpression précise dans les cellules. Passage de l’xpression des gènes (Source: "Segmentation non visible dans la partie ant de la tête (segments de la future mouche : tête, thorax et abdomen). Précoce : xpression diffuse, tardif : xpression précise dans les cellules. Passage de l’xpression des gènes gap (bandes) à une xpression alternée des 2 gènes : niveau d’xpression = les gènes dans l’embryo sont xprimés précocement vont")
17. Détail source à réviser : frontières infranchissables = domaine d’xpression des 2 gènes pair-rule. Les embryons, même s’ils sont mutés pour un gène précoce, ils vont continuer leur dvlp. Les cellules fusionnent car les frontières infranchissables (Source: "frontières infranchissables = domaine d’xpression des 2 gènes pair-rule. Les embryons, même s’ils sont mutés pour un gène précoce, ils vont continuer leur dvlp. Les cellules fusionnent car les frontières infranchissables ne s’xpriment pas. 2 fois 7 bandes = les séquences régulatrices de eve présentent une organisation modulaire. Transgènes = seq reg + gène")
18. Détail source à réviser : pour la b-galactosidase). Chaque bande est régulée par un seq reg d’un gène dépendant. Sites de fixation sur la région régulatrice du promoteur d’even-skipped pour la bande 2 : 4 Spécification de la seconde bande d’expre (Source: "pour la b-galactosidase). Chaque bande est régulée par un seq reg d’un gène dépendant. Sites de fixation sur la région régulatrice du promoteur d’even-skipped pour la bande 2 : 4 Spécification de la seconde bande d’expression de eve par les protéines Gap (3èm seg) : → Hunchbach et bicoid = activateurs → Giant et kruppel = inhibiteur Régulation avec")
19. Détail source à réviser : Raffinement, une fois que les gènes de parité sont mis en place, il faut garder la frontière (centre organisateur de chaque segment). Mutant = pas de frontière antéro-post : que les parties antérieures. → Gènes pair-rule (Source: "Raffinement, une fois que les gènes de parité sont mis en place, il faut garder la frontière (centre organisateur de chaque segment). Mutant = pas de frontière antéro-post : que les parties antérieures. → Gènes pair-rule : 2 x 7 segments → Gènes de polarité segmentaire = 14 segments Minigradient des gènes p-r pour activer le signal hedgehog, permet le dvl")
20. Détail source à réviser : de polarité segmentaire participent à deux voies de signalisation : hedgehog et wingless. Phénomène de diffusion du signal hedgehog. Wingless sert de 2èm signal (morphogène). Engrailed = gène xprimé précocement dans les (Source: "de polarité segmentaire participent à deux voies de signalisation : hedgehog et wingless. Phénomène de diffusion du signal hedgehog. Wingless sert de 2èm signal (morphogène). Engrailed = gène xprimé précocement dans les ç post de chaque seg. L’expression régionalisée de engrailed est maintenue au cours du développement post embryonnaire (5 h de dvl) et")
21. Détail source à réviser : de l’identité des segments Métamérie hétéronome = métamères spécialisés (acquièrent des fonctions particulières). L’identité des seg (ce que chaque seg met en place) est mis en place par les gènes homéotiques 5 - Gènes h (Source: "de l’identité des segments Métamérie hétéronome = métamères spécialisés (acquièrent des fonctions particulières). L’identité des seg (ce que chaque seg met en place) est mis en place par les gènes homéotiques 5 - Gènes homéotiques confèrent une identité à chaque segment et aux disques imaginaux. - Gènes homéotiques ont été découverts par les effets")
22. Détail source à réviser : les balanciers en une seconde paire d’ailes. Homeobox génère un domaine de liaison à l’ADN (homéodomaine) : identification des gènes homéotiques (chez bcp d’esp). Complexes : - Antennapedia - Bithorax : gènes qui détermi (Source: "les balanciers en une seconde paire d’ailes. Homeobox génère un domaine de liaison à l’ADN (homéodomaine) : identification des gènes homéotiques (chez bcp d’esp). Complexes : - Antennapedia - Bithorax : gènes qui déterminent l’identité des segments postérieurs. = Colinéarité entre domaine d’expression et position chromosomique. Métamérie homonome")
23. Détail source à réviser : groupes de gènes de développement précoce → Les gènes maternels déterminent les axes antéro-postérieur et dorso-ventral. → Les gènes gap déterminent les grandes régions de l’embryon. → Les gènes pair-rule déterminent les (Source: "groupes de gènes de développement précoce → Les gènes maternels déterminent les axes antéro-postérieur et dorso-ventral. → Les gènes gap déterminent les grandes régions de l’embryon. → Les gènes pair-rule déterminent les segments. → Les gènes de polarité segmentaire déterminent la polarité antéro-postérieure des segments. Ils codent pour des protéines qui")
24. Détail source à réviser : des gènes codent des facteurs de transcription. 6 Chapitre 2 : Le développement post-embryonnaire de la drosophile - Le développement post-embryonnaire et organogenèse I. Les disques imaginaux Disques imaginaux = amas de (Source: "des gènes codent des facteurs de transcription. 6 Chapitre 2 : Le développement post-embryonnaire de la drosophile - Le développement post-embryonnaire et organogenèse I. Les disques imaginaux Disques imaginaux = amas de cellules qui se forme précocément, ç qui forment des poches à l’intérieur de l’embryon puis larve. Ces amas restent quiescents")
25. Détail source à réviser : de cellules quiescentes sous l’épiderme. Les cellules des Di proviennent de ç neurectoderme / ectoderme. Des gènes comme dpp répriment le dvl de Di dans la partie dorsale de l’embryo. Tous les Di ont une forme particuliè (Source: "de cellules quiescentes sous l’épiderme. Les cellules des Di proviennent de ç neurectoderme / ectoderme. Des gènes comme dpp répriment le dvl de Di dans la partie dorsale de l’embryo. Tous les Di ont une forme particulière reconnaissable. Similitude entre disque antennes et pattes (structures télescopiques). 1ère étape de l’organogenèse = prolifération")
26. Détail source à réviser : de l’aile = cellules sensibles gustatives (comme sur les pattes). → 2 groupes de ç déjà compartimentés : issus du processus de segmentation. Cellules engrailed = partie post (jamais partie ant). → Apterous = mise en plac (Source: "de l’aile = cellules sensibles gustatives (comme sur les pattes). → 2 groupes de ç déjà compartimentés : issus du processus de segmentation. Cellules engrailed = partie post (jamais partie ant). → Apterous = mise en place de la frontière entre P et A. Xpression de hedgehog de manière ectopique : - Xcroissance cellulaire = hedgehog joue un rôle dans")
27. Détail source à réviser : de Dpp de manière ectopique : - Xcroissance = prolifération çaire - Effet morphogène => Effets similaires entre Hh et Dpp. Dpp = signal çaire qui diffuse plus loin que Hh = diffuse côté post et ant quasiment symétrique à (Source: "de Dpp de manière ectopique : - Xcroissance = prolifération çaire - Effet morphogène => Effets similaires entre Hh et Dpp. Dpp = signal çaire qui diffuse plus loin que Hh = diffuse côté post et ant quasiment symétrique à partir de la zone frontière. Vestigial = gène impliqué dans la prolifération (dvl de l’aile). 7 Effet morphogène (zone frontière")
28. Détail source à réviser : dorso-ventrale (apterous) : wingless = molécule signal xprimée le long de la frontière d/v. Dpp = position des veines le long l=de l’axe a-p Wingless = mise en place proximodistal (partie distale) Vestigial = xprimé dans (Source: "dorso-ventrale (apterous) : wingless = molécule signal xprimée le long de la frontière d/v. Dpp = position des veines le long l=de l’axe a-p Wingless = mise en place proximodistal (partie distale) Vestigial = xprimé dans toute l’aile 8 III. Le disque de patte Activation de Dpp dans la partie ventrale. Xpression de Dpp et Wn = relais de Hh et")
29. Détail source à réviser : face pour former des cercles concentriques. Activation de gènes cible sous forme de cercle concentrique. - Centre = gène distaless - Autres parties de la patte 9 Chapitre 3 : Le développement des membres de vertébrés Mis (Source: "face pour former des cercles concentriques. Activation de gènes cible sous forme de cercle concentrique. - Centre = gène distaless - Autres parties de la patte 9 Chapitre 3 : Le développement des membres de vertébrés Mise en place des membres chiridiens I. Anatomie et développement du membre chiridien Membres chiridiens = tétrapodes Anatomie du membre")
30. Détail source à réviser : pied Processus similaire du développement du membre ant chez la grenouille et la souris : 1) Formation d’un bourgeon (amas çaire me et ectoderme) 2) Prolifération, début de mise en place de certains tissus (os) 3) Allong (Source: "pied Processus similaire du développement du membre ant chez la grenouille et la souris : 1) Formation d’un bourgeon (amas çaire me et ectoderme) 2) Prolifération, début de mise en place de certains tissus (os) 3) Allongement du membres (des os) 4) Structure qui apparaissent comme les os => Développement rapide 10 II. Les gènes homéotiques Hox chez les")
31. Détail source à réviser : duplique au sein du génome et chaque copie de ce gène acquiert une fonction spécifique. Chez les vertébrés, il y a 2 phénomènes : - Augmentation des gènes post (+ de copie de gènes homéotique que dans le complexe ancestr (Source: "duplique au sein du génome et chaque copie de ce gène acquiert une fonction spécifique. Chez les vertébrés, il y a 2 phénomènes : - Augmentation des gènes post (+ de copie de gènes homéotique que dans le complexe ancestral) - Tetraploidization = le complexe ini s’est dupliqué +sieurs fois : 4 complexes homéotiques Hox, eux-même évolués par rapport à la")
32. Détail source à réviser : dans la partie post du cerveau (A/P du SNC) → gène ancestral = gène initial III. Squelette axial, position et identité des membres Gènes Hox déterminent l’organisation du squelette axial et la position des membres. Somit (Source: "dans la partie post du cerveau (A/P du SNC) → gène ancestral = gène initial III. Squelette axial, position et identité des membres Gènes Hox déterminent l’organisation du squelette axial et la position des membres. Somites : régions du méso qui se développent le long de la chorde. Amas çaires qui suivent l’axe A/P. Chaque somite va se diviser en 2 au cours")
33. Détail source à réviser : d'un autre somite (décalage : partie ant du somite devient partir post de la vertèbre et partie post du somite devient partie ant de la vertèbre). Région ant : Hox 6 présente un domaine d’xpression décalé : transition en (Source: "d'un autre somite (décalage : partie ant du somite devient partir post de la vertèbre et partie post du somite devient partie ant de la vertèbre). Région ant : Hox 6 présente un domaine d’xpression décalé : transition entre vertèbres cervicales et vertèbres thoraciques. En même temps que ce décalage, il y a la ceinture scapulaire (omoplate/clavicule)")
34. Détail source à réviser : Hox 6). Chez le python, 1 seule vertèbre cervicale, la limite d’xpression de Hox 6 est décalée vers la partie ant par rapport aux autres vertébrés = pas de membre formé. 11 Région post : Modification de la position des m (Source: "Hox 6). Chez le python, 1 seule vertèbre cervicale, la limite d’xpression de Hox 6 est décalée vers la partie ant par rapport aux autres vertébrés = pas de membre formé. 11 Région post : Modification de la position des membres post : ceinture pelvienne. transformation d’une vertèbre sacrale en une 7eme vertèbre lombaire = transformation homéotique. La")
35. Détail source à réviser : des membres et dans la position des ceintures scapulaire et pelvienne. Position des bourgeons de membres : Membre ant ou membre post ? Tbx = facteurs de transcription impliqués dans l’identité des membres. Tbx 5 = xpress (Source: "des membres et dans la position des ceintures scapulaire et pelvienne. Position des bourgeons de membres : Membre ant ou membre post ? Tbx = facteurs de transcription impliqués dans l’identité des membres. Tbx 5 = xpression localisée dans le bourgeon de l’aile. Tbx 4 = xpression localisée dans le bourgeon des pattes post => Domaines d’xpression régulés")
36. Détail source à réviser : (FGF = fibroblast growth factor) = prot sécrétées capable de produire signal conduisant à un nouveau membre (membres chimériques). Greffe de mésoderme : si on prend un frag de méso d’un bourgeon de patte, on le greffe da (Source: "(FGF = fibroblast growth factor) = prot sécrétées capable de produire signal conduisant à un nouveau membre (membres chimériques). Greffe de mésoderme : si on prend un frag de méso d’un bourgeon de patte, on le greffe dans un bourgeon d’aile = génération de patte => transformation de l’identité du bourgeon de membre. Bourgeon membre = méso + ecto.")
37. Détail source à réviser : lieu, il faut qu’il y ait des interactions entre méso et ecto dans le bourgeon. FGF = protéines signal sécrétées. → Limite de l’xpression de FGF dans une certaine zone. Xpression de gènes homéotiques dans le mésoderme pa (Source: "lieu, il faut qu’il y ait des interactions entre méso et ecto dans le bourgeon. FGF = protéines signal sécrétées. → Limite de l’xpression de FGF dans une certaine zone. Xpression de gènes homéotiques dans le mésoderme paraxial dans une zone précise pour limiter FGF10. Xpression de FGF10 = facteur qui active (au niveau ect) une voie de signalisation qui va")
38. Détail source à réviser : Crête Ectodermique Apicale (CEA) = indispensable pour le développement des bourgeons de membres qui interagissent avec mésoderme. CEA= forme de croissant sur le bord = cellules ectodermiques sur le bord du bourgeonnement (Source: "Crête Ectodermique Apicale (CEA) = indispensable pour le développement des bourgeons de membres qui interagissent avec mésoderme. CEA= forme de croissant sur le bord = cellules ectodermiques sur le bord du bourgeonnement. A l’int = mésoderme (squelette, muscles, appareil circu…). FGF10 est exprimé dans le mésoderme des futurs membres.")
39. Détail source à réviser : forment des bourgeons supplémentaires. FGF10 initie tout le processus développemental. 12 Xps influences de la CEA sur le mésoderme sous-jacent : Greffe du côté ant (augmentation de la CEA du côté antérieur) : Arrêt du d (Source: "forment des bourgeons supplémentaires. FGF10 initie tout le processus développemental. 12 Xps influences de la CEA sur le mésoderme sous-jacent : Greffe du côté ant (augmentation de la CEA du côté antérieur) : Arrêt du dvl = cela montre que les interactions entre méso et ecto sont indispensables. Duplication aile = augmentation de la CEA = augmentation")
40. Détail source à réviser : de contrôler la polarité des structures formées. Greffe de méso de patte sur bourgeon membre ant = transformation de l’aile en patte. L’identité du mésoderme définit l’identité du membre ant ou post. Méso non issu d’un m (Source: "de contrôler la polarité des structures formées. Greffe de méso de patte sur bourgeon membre ant = transformation de l’aile en patte. L’identité du mésoderme définit l’identité du membre ant ou post. Méso non issu d’un membre = CEA involue (dégénère) = arrêt du développement du membre. Le méso qui forme le bourgeon de membres xprime FGF 8 or, avec cette")
41. Détail source à réviser : que le rôle principal de la CEA est de sécréter le FGF 8 (maintien de la prolifération et la différenciation des dif structure des membres). Membres formés principalement issus de méso. 2) Polarité antéro-postérieure et (Source: "que le rôle principal de la CEA est de sécréter le FGF 8 (maintien de la prolifération et la différenciation des dif structure des membres). Membres formés principalement issus de méso. 2) Polarité antéro-postérieure et prolifération Dialogue entre la crête ectodermique apicale et la zone polarisante Interactions entre FGF10 et FGF8 indispensables. FGF8 =")
42. Détail source à réviser : Shh : - Zone d’activité polarisante (polarité A/P du membre) - Maintien des voies de signalisation. 13 La voie de signalisation Hh chez les vertébrés : Shh active l’expression plusieurs gènes cibles (Ptc1, 2 et Gli1) et (Source: "Shh : - Zone d’activité polarisante (polarité A/P du membre) - Maintien des voies de signalisation. 13 La voie de signalisation Hh chez les vertébrés : Shh active l’expression plusieurs gènes cibles (Ptc1, 2 et Gli1) et réprime celle de Gli2 et Gli3 dans la région postérieure du bourgeon de membres de souris. Morphogène = gradient de concentration La")
43. Détail source à réviser : Lié à l’activité morphogène de Shh : 2ém gradient. Si greffe d’une zone polarisante + petite = - de Shh = - de prolifération (production d’un doigt 2). => Greffe de la zone de production de Shh (zone polarisante) induit (Source: "Lié à l’activité morphogène de Shh : 2ém gradient. Si greffe d’une zone polarisante + petite = - de Shh = - de prolifération (production d’un doigt 2). => Greffe de la zone de production de Shh (zone polarisante) induit la prolifération et joue un rôle dans l’identité des doigts formés. Hh = produit par ç post, détecté par partie ant grâce à un")
44. Détail source à réviser : duplications en miroir. 14 V. Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode. La 2e phase d’xpression des gènes Hox dans le BDM induit la format (Source: "duplications en miroir. 14 V. Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode. La 2e phase d’xpression des gènes Hox dans le BDM induit la formation de l'autopode (une seule phase chez le poisson zèbre et 2 phases chez les mamm). Trois phases d’expression des gènes Hox déterminent")
45. Détail source à réviser : et gènes de l’autopode = gènes ext. 15 Greffe de zone polarisante (Shh) = active xpression ectopique de Hox 13. Généralement, les gènes homéotiques = gènes activateurs. Dans ce cas, les gènes homéotiques sont des gènes c (Source: "et gènes de l’autopode = gènes ext. 15 Greffe de zone polarisante (Shh) = active xpression ectopique de Hox 13. Généralement, les gènes homéotiques = gènes activateurs. Dans ce cas, les gènes homéotiques sont des gènes cible. Chez la souris, le mutant Hoxa-11,Hoxd-11 présente une absence de cubitus et de radius (A,B). Chez l’homme, une mutation du gène")
46. Détail source à réviser : des autres parties du membres. On observe une colinéarité entre la position des gènes Hox et l’axe proximo-distal du membre. VI. Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à un (Source: "des autres parties du membres. On observe une colinéarité entre la position des gènes Hox et l’axe proximo-distal du membre. VI. Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à une “palette” au départ. Le mésoderme est programmé pour subir la mort cellulaire interdigitale. BMP = prot sécrétées qui contrôlent")
47. Détail source à réviser : sécrétée inhibiteur de la voie BMP. Activation de FGF 8 (= inhibiteur de la mort çaire) dans les membres post Activation de Sprouty2 (= Protéine de voie de signalisation, gène cible de FGF8) ds les membres post. +sieurs (Source: "sécrétée inhibiteur de la voie BMP. Activation de FGF 8 (= inhibiteur de la mort çaire) dans les membres post Activation de Sprouty2 (= Protéine de voie de signalisation, gène cible de FGF8) ds les membres post. +sieurs facteurs inhibiteurs de la mort çaire sont activés. 16 → Souris = BMP induisent la mort çaire → Canard (patte post) = Gremlin")
48. Détail source à réviser : mécanismes inhibiteurs de la voie BMP (Gremlin, FGF). Action combinée qui bloque la mort çaire du tissu interdigital chez la c-s. Vérification du role des BMP et FGF dans inhibition de la mort çaire : greffe de bille - a (Source: "mécanismes inhibiteurs de la voie BMP (Gremlin, FGF). Action combinée qui bloque la mort çaire du tissu interdigital chez la c-s. Vérification du role des BMP et FGF dans inhibition de la mort çaire : greffe de bille - avec BMP pour augmenter la qté de BMP - avec inhibiteur du récepteur du FGF => Cellules en apoptose lorsqu’il y a combinaison des 2 billes")
49. Détail source à réviser : I. Ovogenèse, embryogenèse précoce et gastrulation Embryogenèse stéréotypée = obtention de nbreux individus avec un même dvl (Source: "I. Ovogenèse, embryogenèse précoce et gastrulation Embryogenèse stéréotypée = obtention de nbreux individus avec un même dvl")
50. Détail source à réviser : Asymétrie antéropostérieure : 2 appendices et micropyle (entrée du spermatozoïde) sur le côté antérieur et aéropyle permettant les échanges gazeux du côté postérieur (Source: "Asymétrie antéropostérieure : 2 appendices et micropyle (entrée du spermatozoïde) sur le côté antérieur et aéropyle permettant les échanges gazeux du côté postérieur")
51. Détail source à réviser : 1 Stade blastoderme cellulaires = les cellules se sont formées sur tout le pourtour de la membrane cellulaire de l'œuf (Source: "1 Stade blastoderme cellulaires = les cellules se sont formées sur tout le pourtour de la membrane cellulaire de l'œuf")
52. Détail source à réviser : II. Le contrôle génétique du développement embryonnaire Gènes de développement : - Établir les axes de l’embryon (A/P et D/V) - Mettre en place les feuillets embryonnaires - Compartimenter l’embryon : → Établir des terri (Source: "II. Le contrôle génétique du développement embryonnaire Gènes de développement : - Établir les axes de l’embryon (A/P et D/V) - Mettre en place les feuillets embryonnaires - Compartimenter l’embryon : → Établir des territoires (champs morphogénétiques) → Différencier les territoires (identité) Les denticules sont des structures cuticulaires sur la face ve...")
53. Détail source à réviser : 1) Mise en place des axes de polarité pendant l’ovogenèse Les polarités A/P et D/V de l’embryon sont déterminées au cours de l’ovogenèse par la migration du noyau de l’ovocyte et la production du signal Gurken (Source: "1) Mise en place des axes de polarité pendant l’ovogenèse Les polarités A/P et D/V de l’embryon sont déterminées au cours de l’ovogenèse par la migration du noyau de l’ovocyte et la production du signal Gurken")
54. Détail source à réviser : Polarité D/V : Migration du noyau permettant l'interaction entre ovocyte et ç folliculaires (Source: "Polarité D/V : Migration du noyau permettant l'interaction entre ovocyte et ç folliculaires")
55. Détail source à réviser : 2) Segmentation de l’embryon Les gènes maternels déterminent l’axe antéro-postérieur = transcription activée avant l’embryogenèse (Source: "2) Segmentation de l’embryon Les gènes maternels déterminent l’axe antéro-postérieur = transcription activée avant l’embryogenèse")
56. Détail source à réviser : ARNm → protéines précoces → Gènes (gap…= facteurs de transcription = 1ère étape du dvl) Gènes gap entrain l’expression de2 gènes précoces (stade + tardif) = gènes de parité = gènes pair-rule, alternés chez l’embryo (Source: "ARNm → protéines précoces → Gènes (gap…= facteurs de transcription = 1ère étape du dvl) Gènes gap entrain l’expression de2 gènes précoces (stade + tardif) = gènes de parité = gènes pair-rule, alternés chez l’embryo")
57. Détail source à réviser : 2 fois 7 bandes = les séquences régulatrices de eve présentent une organisation modulaire (Source: "2 fois 7 bandes = les séquences régulatrices de eve présentent une organisation modulaire")
58. Détail source à réviser : 3) Détermination de l’identité des segments Métamérie hétéronome = métamères spécialisés (acquièrent des fonctions particulières) (Source: "3) Détermination de l’identité des segments Métamérie hétéronome = métamères spécialisés (acquièrent des fonctions particulières)")
59. Détail source à réviser : T) si on enlève les gènes du complexe bithorax (sans ubx, que seg abdo) (Source: "T) si on enlève les gènes du complexe bithorax (sans ubx, que seg abdo)")
60. Détail source à réviser : I. Les disques imaginaux Disques imaginaux = amas de cellules qui se forme précocément, ç qui forment des poches à l’intérieur de l’embryon puis larve (Source: "I. Les disques imaginaux Disques imaginaux = amas de cellules qui se forme précocément, ç qui forment des poches à l’intérieur de l’embryon puis larve")
61. Détail source à réviser : II. Le disque d’aile Aile stéréotypée : même morpho chez les diptères : aile = lame de cuticule (Source: "II. Le disque d’aile Aile stéréotypée : même morpho chez les diptères : aile = lame de cuticule")
62. Détail source à réviser : 7 Effet morphogène (zone frontière au milieu et diffusion symétrique) : Ajout d’un gradient morphogène = réponses diff entre ç post et ant (Source: "7 Effet morphogène (zone frontière au milieu et diffusion symétrique) : Ajout d’un gradient morphogène = réponses diff entre ç post et ant")
63. Détail source à réviser : iridien Membres chiridiens = tétrapodes Anatomie du membre ant de poulet : Cubitus = coude = ext Autopode = 5 doigts ou orteils Métacarpes = paumes Phalanges = 14/main ou pied Processus similaire du développement du memb (Source: "iridien Membres chiridiens = tétrapodes Anatomie du membre ant de poulet : Cubitus = coude = ext Autopode = 5 doigts ou orteils Métacarpes = paumes Phalanges = 14/main ou pied Processus similaire du développement du membre ant chez la grenouille et la souris : 1) Formation d’un bourgeon (amas çaire me et ectoderme) 2) Prolifération, début de mise en place...")
64. Détail source à réviser : III. Squelette axial, position et identité des membres Gènes Hox déterminent l’organisation du squelette axial et la position des membres (Source: "III. Squelette axial, position et identité des membres Gènes Hox déterminent l’organisation du squelette axial et la position des membres")
65. Détail source à réviser : Position des bourgeons de membres : Membre ant ou membre post ? Tbx = facteurs de transcription impliqués dans l’identité des membres. Tbx 5 = xpression localisée dans le bourgeon de l’aile. Tbx 4 = xpression localisée d (Source: "Position des bourgeons de membres : Membre ant ou membre post ? Tbx = facteurs de transcription impliqués dans l’identité des membres. Tbx 5 = xpression localisée dans le bourgeon de l’aile. Tbx 4 = xpression localisée dans le bourgeon des pattes post => Domaines d’xpression régu")
66. Détail source à réviser : IV. Interaction mésoderme-ectoderme 1) Induction initiale du bourgeon Pour que le processus développemental ait lieu, il faut qu’il y ait des interactions entre méso et ecto dans le bourgeon (Source: "IV. Interaction mésoderme-ectoderme 1) Induction initiale du bourgeon Pour que le processus développemental ait lieu, il faut qu’il y ait des interactions entre méso et ecto dans le bourgeon")
67. Détail source à réviser : Xpression de FGF10 = facteur qui active (au niveau ect) une voie de signalisation qui va en retour, activer l’xpression de FGF8 dans l’ect (Source: "Xpression de FGF10 = facteur qui active (au niveau ect) une voie de signalisation qui va en retour, activer l’xpression de FGF8 dans l’ect")
68. Détail source à réviser : 12 Xps influences de la CEA sur le mésoderme sous-jacent : Greffe du côté ant (augmentation de la CEA du côté antérieur) : Arrêt du dvl = cela montre que les interactions entre méso et ecto sont indispensables (Source: "12 Xps influences de la CEA sur le mésoderme sous-jacent : Greffe du côté ant (augmentation de la CEA du côté antérieur) : Arrêt du dvl = cela montre que les interactions entre méso et ecto sont indispensables")
69. Détail source à réviser : 2) Polarité antéro-postérieure et prolifération Dialogue entre la crête ectodermique apicale et la zone polarisante Interactions entre FGF10 et FGF8 indispensables (Source: "2) Polarité antéro-postérieure et prolifération Dialogue entre la crête ectodermique apicale et la zone polarisante Interactions entre FGF10 et FGF8 indispensables")
70. Détail source à réviser : V. Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode (Source: "V. Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode")
71. Détail source à réviser : VI. Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à une “palette” au départ (Source: "VI. Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à une “palette” au départ")
72. Détail source à réviser : C. Mécanisme inhibiteur très fort de la voie BMP chez la chauve-souris (Source: "C. Mécanisme inhibiteur très fort de la voie BMP chez la chauve-souris")
73. Détail source à réviser : 13. Généralement, les gènes homéotiques = gènes activateurs (Source: "13. Généralement, les gènes homéotiques = gènes activateurs")
74. Détail source à réviser : 3) Allongement du membres (des os) 4) Structure qui apparaissent comme les os => Développement rapide 10 II (Source: "3) Allongement du membres (des os) 4) Structure qui apparaissent comme les os => Développement rapide 10 II")
75. Détail source à réviser : I. Anatomie et développement du membre chiridien Membres chiridiens = tétrapodes Anatomie du membre ant de poulet : Cubitus = coude = ext Autopode = 5 doigts ou orteils Métacarpes = paumes Phalanges = 14/main ou pied Pro (Source: "I. Anatomie et développement du membre chiridien Membres chiridiens = tétrapodes Anatomie du membre ant de poulet : Cubitus = coude = ext Autopode = 5 doigts ou orteils Métacarpes = paumes Phalanges = 14/main ou pied Processus similaire du développement du membre ant chez la grenouille et la souris : 1) Formation d’un bourgeon (amas çaire me et ectoderme)...")
76. Détail source à réviser : A. Xpression de hedgehog de manière ectopique : - Xcroissance cellulaire = hedgehog joue un rôle dans la régulation de la prolifération des ç antérieures - Effet morphogène = induit de la différenciation çaire Xpression (Source: "A. Xpression de hedgehog de manière ectopique : - Xcroissance cellulaire = hedgehog joue un rôle dans la régulation de la prolifération des ç antérieures - Effet morphogène = induit de la différenciation çaire Xpression de Dpp de manière ectopique : - Xcroissance = prolifération çaire - Effet morphogène => Effets similaires entre Hh et Dpp")
77. Détail source à réviser : Trois phases d’expression des gènes Hox déterminent le développement proximo-distal du membre chez les mamm : Ulna = cubitus 1ers gènes activés = gènes centraux, et gènes de l’autopode = gènes ext (Source: "Trois phases d’expression des gènes Hox déterminent le développement proximo-distal du membre chez les mamm : Ulna = cubitus 1ers gènes activés = gènes centraux, et gènes de l’autopode = gènes ext")
78. Détail source à réviser : Chez l’homme, une mutation du gène Hoxd-13 entraîne des anomalies des doigts (C) (Source: "Chez l’homme, une mutation du gène Hoxd-13 entraîne des anomalies des doigts (C)")
79. Détail source à réviser : Chez la souris, le mutant Hoxa-11,Hoxd-11 présente une absence de cubitus et de radius (A,B) (Source: "Chez la souris, le mutant Hoxa-11,Hoxd-11 présente une absence de cubitus et de radius (A,B)")
80. Détail source à réviser : FGF8 induit également Shh : - Zone d’activité polarisante (polarité A/P du membre) - Maintien des voies de signalisation (Source: "FGF8 induit également Shh : - Zone d’activité polarisante (polarité A/P du membre) - Maintien des voies de signalisation")
81. Détail source à réviser : Si greffe d’une zone polarisante + petite = - de Shh = - de prolifération (production d’un doigt 2) (Source: "Si greffe d’une zone polarisante + petite = - de Shh = - de prolifération (production d’un doigt 2)")
82. Détail source à réviser : => Greffe de la zone de production de Shh (zone polarisante) induit la prolifération et joue un rôle dans l’identité des doigts formés (Source: "=> Greffe de la zone de production de Shh (zone polarisante) induit la prolifération et joue un rôle dans l’identité des doigts formés")
83. Détail source à réviser : Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode (Source: "Gènes Hox et développement proximo-distal Gènes homéotiques = gènes pléiotropes Xpression gène Hox = origine de l’autopode")
84. Détail source à réviser : Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à une “palette” au départ (Source: "Mort çaire interdigitale Contrôle de la mort cellulaire interdigital : BDM = ressemble à une “palette” au départ")
85. Détail source à réviser : III. Le disque de patte Activation de Dpp dans la partie ventrale (Source: "III. Le disque de patte Activation de Dpp dans la partie ventrale")
86. Détail source à réviser : Chez le python, 1 seule vertèbre cervicale, la limite d’xpression de Hox 6 est décalée vers la partie ant par rapport aux autres vertébrés = pas de membre formé (Source: "Chez le python, 1 seule vertèbre cervicale, la limite d’xpression de Hox 6 est décalée vers la partie ant par rapport aux autres vertébrés = pas de membre formé")
87. Détail source à réviser : transformation d’une vertèbre sacrale en une 7eme vertèbre lombaire = transformation homéotique (Source: "transformation d’une vertèbre sacrale en une 7eme vertèbre lombaire = transformation homéotique")
88. Détail source à réviser : FGF8 = maintien de la prolifération FGF 10 = facteur sécrété par mso et qui agit sur la CEA (Source: "FGF8 = maintien de la prolifération FGF 10 = facteur sécrété par mso et qui agit sur la CEA")
89. Détail source à réviser : Morphogène = gradient de concentration La greffe de cellules postérieures dans la région antérieure du bourgeon alaire génère des duplications en miroir (autopode) (Source: "Morphogène = gradient de concentration La greffe de cellules postérieures dans la région antérieure du bourgeon alaire génère des duplications en miroir (autopode)")
90. Détail source à réviser : 15 Greffe de zone polarisante (Shh) = active xpression ectopique de Hox 13 (Source: "15 Greffe de zone polarisante (Shh) = active xpression ectopique de Hox 13")
91. Détail source à réviser : BMP = prot sécrétées qui contrôlent et qui sont responsables de la mort çaire digital chez la souris (Source: "BMP = prot sécrétées qui contrôlent et qui sont responsables de la mort çaire digital chez la souris")
92. Détail source à réviser : Activation de FGF 8 (= inhibiteur de la mort çaire) dans les membres post Activation de Sprouty2 (= Protéine de voie de signalisation, gène cible de FGF8) ds les membres post (Source: "Activation de FGF 8 (= inhibiteur de la mort çaire) dans les membres post Activation de Sprouty2 (= Protéine de voie de signalisation, gène cible de FGF8) ds les membres post")
93. Détail source à réviser : Adaptation du membre chiridien : - Adaptation à la course - Adaptation à la nage - Adaptation au vol 17 (Source: "Adaptation du membre chiridien : - Adaptation à la course - Adaptation à la nage - Adaptation au vol 17")
94. Détail source à réviser : Les futures cellules germinales (cellules polaires) = 1ères cellules à se former au pôle postérieur (Source: "Les futures cellules germinales (cellules polaires) = 1ères cellules à se former au pôle postérieur")
95. Détail source à réviser : → Gènes pair-rule : 2 x 7 segments → Gènes de polarité segmentaire = 14 segments Minigradient des gènes p-r pour activer le signal hedgehog, permet le dvl de la partie post vers ant (Source: "→ Gènes pair-rule : 2 x 7 segments → Gènes de polarité segmentaire = 14 segments Minigradient des gènes p-r pour activer le signal hedgehog, permet le dvl de la partie post vers ant")
96. Détail source à réviser : 6 Chapitre 2 : Le développement post-embryonnaire de la drosophile - Le développement post-embryonnaire et organogenèse I (Source: "6 Chapitre 2 : Le développement post-embryonnaire de la drosophile - Le développement post-embryonnaire et organogenèse I")

📊 Tableaux de Synthèse

Comparaison des axes de polarité

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confusion entre localisation des ARNm maternels et zygotiques dans l'ovogenèse.
2. Mélanger mécanismes de mise en place des axes A/P et D/V.
3. Confondre disques imaginaux et autres amas cellulaires dans le développement post-embryonnaire.
4. Inexactitude sur le rôle des gènes engrailed et apterous dans la segmentation.
5. Erreur dans la description de la voie Sonic Hedgehog et ses effets sur la polarité et la prolifération.
6. Confusion entre expression des gènes Hox et leur rôle dans le développement proximo-distal.
7. Mélanger mécanismes de régulation de la mort cellulaire dans le développement des membres.

✅ Checklist Examen

1. Comprendre la régulation de l'expression génique et la localisation des ARNm dans le développement de la drosophile.
2. Maîtriser la mise en place des axes A/P et D/V lors de l’ovogenèse.
3. Connaître la formation et le rôle des disques imaginaux.
4. Savoir l'anatomie et les étapes du développement des membres chez les vertébrés.
5. Comprendre la fonction de la voie Sonic Hedgehog dans la polarité et la prolifération des membres.
6. Maîtriser l'expression des gènes Hox et leur rôle dans le développement des membres.
7. Connaître les mécanismes de contrôle de la mort cellulaire dans le développement des membres.
8. Identifier les adaptations évolutives du membre chiridien.