Fiche de révision : Fonctionnement du système immunitaire

📋 Plan du Cours

1. Reconnaissance du soi et du non-soi par le système immunitaire
2. Immunocompétence, sélection clonale des lymphocytes et tolérance au soi
3. Réaction inflammatoire et immunité innée
4. Activation, expansion clonale et différenciation des lymphocytes T4 auxiliaires et mémoires
5. Sélection clonale, amplification et différenciation des lymphocytes B en plasmocytes et mémoires
6. Structure, spécificité et mode d’action des anticorps dans la réponse humorale
7. Dysfonctionnements du système immunitaire : VIH/SIDA, maladies auto-immunes et allergies

📖 1. Reconnaissance du soi et du non-soi par le système immunitaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH) : Ensemble de molécules protéiques exprimées à la surface des cellules, constituant la carte d’identité moléculaire des cellules et jouant un rôle clé dans la reconnaissance du soi et le rejet des greffes.
• Enjeux de santé contemporains Sous-thème : Problématiques actuelles liées à la santé, incluant la compréhension des mécanismes immunitaires et leur impact sur la prévention et le traitement des maladies.
• Système immunitaire : Le système immunitaire correspond entre autres à un ensemble de cellules qui sont produites au niveau des organes lymphoïdes.

📝 Points essentiels

• Le système immunitaire reconnaît et détruit les éléments du non-soi, qui sont des structures différentes de celles du soi.
• Le soi correspond à l’ensemble des organes, tissus, cellules et molécules issus de l’expression génétique individuelle, marquant l’identité de l’organisme.
• Les marqueurs du soi incluent les glycoprotéines membranaires telles que les marqueurs du groupe sanguin et les molécules CMH1 et CMH2.
• Les antigènes sont des molécules du non-soi capables de provoquer une réaction immunitaire en étant reconnues par les récepteurs du système immunitaire.
• Parmi ces nombreuses glycoprotéines, certaines sont des marqueurs du soi : - Les marqueurs du groupe sanguin - Les marqueurs CMH1 et CMH2 Les éléments du non-soi sont porteurs d’antigènes : ce sont des molécules qui sont reconnues par les récepteurs du système immunitaire.
• Le soi regroupe ainsi l’ensemble des organes, des tissus, des cellules et des molécules issues de l’expression génétique de l’individu (génome).

💡 À retenir

Comprendre que la distinction moléculaire entre soi et non-soi est fondamentale pour la fonction de surveillance et de défense du système immunitaire.

📖 2. Immunocompétence, sélection clonale des lymphocytes et tolérance au soi

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunocompétence : Capacité à reconnaître le non-soi en le distinguant du soi.
• Sélection clonale : Processus durant la maturation des lymphocytes qui élimine ceux reconnaissant les molécules du soi et conserve ceux capables de reconnaître le non-soi ou le soi modifié, permettant la formation de clones spécifiques.
• Tolérance au soi : Donc acquise par une élimination permanente des lymphocytes B et lymphocytes T auto réactifs.
• Épitopes : Plus petites parties d’un antigène pouvant déclencher une sécrétion d’anticorps dirigés spécifiquement contre elles.

📝 Points essentiels

• La sélection clonale conserve uniquement les lymphocytes capables de reconnaître le non-soi ou le soi modifié, formant des clones immunocompétents.
• Cependant, lors de leur maturation, les lymphocytes subissent une sélection : ceux qui reconnaissent les molécules du soi sont éliminés, les autres sont conservés.
• Seules subsistent les cellules capables de reconnaître le non-soi et le soi modifié.

💡 À retenir

Le processus d’éducation des lymphocytes garantit la spécificité et la sécurité du système immunitaire face au soi.

📖 3. Réaction inflammatoire et immunité innée

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellules sentinelles : Cellules immunitaires présentes dans les tissus qui effectuent une veille constante pour détecter les éléments du non-soi, notamment pathogènes, et déclenchent la sécrétion de médiateurs chimiques de l’inflammation en cas de détection.
• Immunité innée : Qu’est-ce que l’immunité innée et l’immunité adaptative ?
• Monocytes : L’observation des tissus montre un afflux de cellules de l’immunité : les granulocytes et les monocytes mais pas les lymphocytes.

📝 Points essentiels

• La réaction inflammatoire est une réponse rapide et génétiquement héritée de l’immunité innée, déclenchée en quelques heures.
• La réaction inflammatoire implique un afflux de granulocytes et de monocytes vers la zone affectée, sans intervention initiale des lymphocytes.
• Thème 2 – Des enjeux de santé contemporains Sous-thème – Génétique, environnement et santé 6/20 II- L’immunité innée 1- La réaction inflammatoire La réaction inflammatoire fait partie de l’immunité innée : elle ne nécessite pas d’apprentissage préalable (présente dès la naissance) car elle est génétiquement héritée.
• Il existe deux types d’immunités : - L’immunité innée, sans apprentissage et universelle (rapide mais non spécifique).

💡 À retenir

La réaction inflammatoire est une réponse rapide et génétiquement héritée de l’immunité innée, déclenchée en quelques heures.

📖 4. Activation, expansion clonale et différenciation des lymphocytes T4 auxiliaires et mémoires

🔑 Notions clés & Définitions

• Récepteur TCR : Molécule présente à la surface des lymphocytes T4 qui reconnaît spécifiquement l’antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène via une molécule du CMH, déclenchant l’activation des LT4 sensibles.
• Expansion clonale : Processus d’activation et de multiplication par mitose des lymphocytes T4 sélectionnés suite à la reconnaissance spécifique de l’antigène, augmentant le nombre de cellules capables de répondre à cet antigène.

📝 Points essentiels

• Les lymphocytes T4 reconnaissent l’antigène présenté par les CPA via leur récepteur TCR spécifique, ce qui active uniquement ceux sensibles à l’antigène.
• Les LT4 activés subissent une expansion clonale par mitose, amplifiant leur nombre pour renforcer la réponse immunitaire.
• Les LT4 différencient en LT auxiliaires, qui produisent l’interleukine 2 pour activer le système immunitaire, et en LT4 mémoires, stockés pour une réponse rapide ultérieure.

💡 À retenir

Les LT4 jouent un rôle central dans la coordination de la réponse immunitaire adaptative, notamment par leur expansion et différenciation en cellules mémoire.

📖 5. Sélection clonale, amplification et différenciation des lymphocytes B en plasmocytes et mémoires

🔑 Notions clés & Définitions

• Récepteur BCR : Un récepteur membranaire spécifique présent sur chaque lymphocyte B, capable de reconnaître un antigène particulier, fonctionnant de manière similaire à un anticorps fixé à la membrane.
• Plasmocytes : Cellules différenciées issues des lymphocytes B qui produisent en grande quantité des anticorps spécifiques à l’antigène reconnu.
• Pour les lymphocytes : Cellules du système immunitaire comprenant notamment les lymphocytes B et T, qui possèdent des récepteurs spécifiques permettant la reconnaissance d’antigènes.
• Prolifération et la différenciation : Processus par lequel les lymphocytes B sélectionnés se multiplient et se spécialisent, stimulés notamment par l’interleukine 2 produite par les lymphocytes T auxiliaires.

📝 Points essentiels

• Chaque lymphocyte B possède un récepteur BCR spécifique d’un antigène donné, similaire à un anticorps membranaire.
• La sélection clonale des LB s’effectue par interaction directe avec l’antigène via le BCR.
• L’interleukine 2 produite par les LT auxiliaires stimule fortement la prolifération et différenciation des LB sélectionnés.
• Les LB se différencient en plasmocytes, producteurs massifs d’anticorps spécifiques, et en LB mémoires, conservés jusqu’à 10 ans pour une réponse rapide ultérieure.
• Or, l’interleukine 2 produite par les LT aux va activer fortement la prolifération et la différenciation des LB sélectionnés, ce qui permet de produire de nombreux clones de LB qui sont tous sensibles au même antigène.
• La sélection clonale des LB se fait par une interaction directe avec l’antigène.

💡 À retenir

Chaque lymphocyte B possède un récepteur BCR spécifique d’un antigène donné, similaire à un anticorps membranaire.

📖 6. Structure, spécificité et mode d’action des anticorps dans la réponse humorale

🔑 Notions clés & Définitions

• Région variable : Spécifique d’un antigène.
• Région constante : Segment des chaînes lourdes et légères des anticorps dont la séquence est identique pour tous les anticorps, permettant notamment la fixation sur certaines cellules du système immunitaire.
• Complexe immun : Assemblage formé par la liaison de plusieurs anticorps à leurs antigènes, créant un grand agrégat qui facilite la neutralisation et l’élimination des pathogènes.
• Réponse immunitaire : Ensemble des mécanismes de défense de l’organisme mobilisés pour reconnaître et éliminer les agents pathogènes, incluant la production d’anticorps spécifiques.
• Même anticorps : Comme il s’agit de clones, ils produisent donc tous le même anticorps, spécifique de l’antigène introduit dans l’organisme.

📝 Points essentiels

• Les anticorps sont des protéines en forme de Y composées de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères reliées par des ponts disulfures.
• Chaque chaîne comporte une région variable spécifique à un antigène et une région constante identique pour tous les anticorps.
• Les macrophages reconnaissent la région constante des anticorps pour phagocyter et détruire les complexes immuns, assurant une coopération entre immunité innée et adaptative.
• La comparaison de différents anticorps montre que les 2 types de chaînes sont constituées d’une région constante (identique pour tous les anticorps) et d’une région variable qui diffère d’un anticorps à l’autre.
• Ils sont constitués de 4 chaînes polypeptidiques : - 2 chaînes lourdes identiques sur un même anticorps - 2 chaînes légères identiques sur un même anticorps Ces chaînes sont reliées et stabilisées par des liaisons appelées ponts disulfures.

💡 À retenir

Les anticorps sont des protéines en forme de Y composées de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères reliées par des ponts disulfures.

📖 7. Dysfonctionnements du système immunitaire : VIH/SIDA, maladies auto-immunes et allergies

🔑 Notions clés & Définitions

• Système immunitaire : Ensemble des cellules, molécules et organes qui collaborent pour défendre l’organisme contre les agents pathogènes tout en maintenant la tolérance envers les composants du soi.
• Cellules sont : Cellules immunocompétentes capables de reconnaître et de réagir aux agents étrangers, mais qui sont normalement éduquées pour ne pas attaquer les constituants du soi.
• Médiateurs chimiques : Les médiateurs chimiques de l’inflammation sont produits par des voies du métabolisme dépendant d’enzymes clés.

📝 Points essentiels

• Le VIH infecte les lymphocytes T4, entraînant une diminution progressive de ces cellules et conduisant au SIDA.
• Le SIDA se manifeste en trois phases : primo-infection, infection chronique asymptomatique, et phase déclarée avec maladies opportunistes.
• Les maladies auto-immunes résultent d’une hyperactivité du système immunitaire contre des composants du soi, comme dans le diabète immuno-dépendant et la polyarthrite rhumatoïde.
• Les allergies sont des réactions excessives à des antigènes normalement inoffensifs, impliquant la libération d’histamine par les mastocytes.
• Les lymphocytes produits sont des pré-lymphocytes.
• Les contacts ultérieurs déclenchent la production d’histamine par les mastocytes.

💡 À retenir

Les dérèglements du système immunitaire, qu’ils soient liés à des infections virales, à une perte de tolérance au soi ou à des réactions inappropriées, peuvent entraîner des maladies graves comme le SIDA, les maladies auto-immunes ou les allergies.

📊 Tableaux de Synthèse

Reconnaissance du soi et du non-soi

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confusion entre antigènes et épitopes.
2. Confusion entre immunité innée et immunité adaptative.
3. Erreur dans la distinction entre reconnaissance du soi et du non-soi.
4. Confusion entre sélection clonale centrale et périphérique.
5. Mélanger les rôles des lymphocytes T et B.
6. Confusion entre activation et différenciation des lymphocytes.
7. Erreur dans la compréhension du rôle des médiateurs chimiques.

✅ Checklist Examen

1. Identifier le rôle du CMH dans la reconnaissance du soi.
2. Expliquer la différence entre immunocompétence et tolérance.
3. Décrire le processus de sélection clonale des lymphocytes.
4. Comprendre la différenciation des lymphocytes T4 en auxiliaires et mémoires.
5. Expliquer la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes et lymphocytes mémoire.
6. Connaître la structure et la fonction des anticorps.
7. Identifier les dysfonctionnements du système immunitaire comme le VIH, auto-immunité, allergies.
8. Différencier immunité innée et adaptative.
9. Expliquer le mécanisme de réaction inflammatoire.
10. Comprendre le mode d’action des anticorps dans la réponse humorale.
11. Identifier les marqueurs du soi et du non-soi.
12. Expliquer le processus d’activation des lymphocytes T4.