Dans le noyau des cellules
Explication
L'information génétique chez l'humain est principalement contenue dans le noyau des cellules, où se trouvent les chromosomes. Ces derniers sont constitués d'ADN, qui porte l'ensemble des gènes.
46 chromosomes, formant 23 paires.
Explication
Chaque cellule humaine a 46 chromosomes, répartis en 23 paires, ce qui est essentiel pour le fonctionnement génétique et la reproduction.
Ils sont constitués d'ADN long filamenteux enroulé
Explication
Les chromosomes sont constitués d'ADN, une molécule longue et filamenteuse, enroulée pour former la structure visible lors de la division cellulaire. L'ADN contient l'information génétique.
Déterminer le sexe de l'individu.
Explication
La 23ème paire, appelée aussi chromosomes sexuels, détermine si l'individu est de sexe masculin (XY) ou féminin (XX), ce qui est une caractéristique clé de l'héritabilité sexuelle.
Par la distribution aléatoire des chromosomes lors de la méiose et la fécondation
Explication
La diversité génétique résulte de la distribution aléatoire des chromosomes lors de la méiose, qui produit des gamètes différents, et de la fécondation, qui combine deux gamètes avec des combinaisons variées.
23 chromosomes, produites par la méiose.
Explication
Les gamètes (spermatozoïdes et ovules) contiennent 23 chromosomes, leur production se fait par méiose, une division cellulaire réduisant le nombre de chromosomes de moitié.
Le déplacement des chromosomes lors de la méiose.
Explication
La diversité génétique est augmentée par la recombinaison et la distribution aléatoire des chromosomes lors de la méiose, ce qui crée différentes combinaisons possibles.
L’allèle dominant s’exprime même en présence d’un récessif.
Explication
Un allèle dominant s'exprime dans le phénotype même s'il existe un allèle récessif, alors qu’un allèle récessif ne s'exprime qu’en homozygote récessif.
Walther Flemming, en 1882.
Explication
Walther Flemming, en 1882, a été un pionnier dans l'étude des chromosomes, contribuant à leur compréhension comme support de l’héritabilité.
Le génotype correspond à l’ensemble des gènes d’un individu, tandis que le phénotype est leur expression observable.
Explication
Le génotype représente la composition génétique d’un individu, alors que le phénotype est l’aspect observable résultant de l’expression des gènes.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Héritabilité et Diversité Génétique Humaines.
Chromosomes — nombre par cellule ?
46, formant 23 paires
Chromosomes — rôle?
Support de l'information génétique, en ADN.
ADN — diamètre ?
2 nm
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