Immunité innée antivirale — production ?
Production rapide d’IFN de type I
Lyse NK — mécanisme ?
Perforine, granzyme, reconnaissance de stress
Phagocytose macrophages — rôle ?
Ingestion, dégradation, présentation antigénique
PRR — motifs reconnus ?
ADN viral, ARN simple/double brin, glycoprotéines
Interférons Type I — rôle principal ?
Induisent un état antiviral dans les cellules
Cellules NK — récepteurs clés ?
NKG2D, NKp46, reconnaissance ligands stress
Immunopathologie virale — cause ?
Réponse excessive ou mal régulée
Infections chroniques — caractéristique ?
Persistance virale, épuisement T
Échappement viral — mécanismes ?
Variation antigénique, suppression CMH, cytokines suppressives
Réponse cytotoxique T CD8+ — cible ?
Cellules infectées via CMH I
Anticorps — rôle tardif ?
Neutralisation, opsonisation, ADCC
Viraux et cancer — lien ?
Persistance, intégration, oncogènes viraux
Production d’IFN — cellules ?
Cellules infectées, myéloïdes
NK — reconnaissance ?
Ligands stress, balance activateurs/inhibiteurs
Immunopathologie — exemple ?
Glomérulonéphrite, syndrome de détresse respiratoire
Infections chroniques — épuisement T ?
Récepteurs inhibiteurs, réduction de fonction
Mécanismes d’échappement — exemple ?
Variation antigénique, inhibition IFN
Réponse T CD8+ — mécanisme ?
Lyse par perforine, granzyme, cytokines
Anticorps — mécanisme ADCC ?
NK reconnait anticorps liés, tue cellule
Virus et cancer — exemple ?
HPV et cancer du col, HBV/HCV et hépatocarcinome
PRR — localisation ?
Endosomes, cytosol
Interférons — effets ?
Inhibition viral, activation NK, modulation immunitaire
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Immunité antivirale : mécanismes et échappements.
1. Comment pourrait-on appliquer la connaissance des mécanismes d’échappement viral et d’épuisement immunitaire pour améliorer la prise en charge des infections virales chroniques ?
2. Qu'est-ce que la réponse cytotoxique T CD8+ ?
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