ADN — définition ?
Molécule principale des chromosomes, enroulée dans la chromatide.
Chromosome double — rôle ?
Structure composée de deux molécules d’ADN enroulées.
Gène — localisation ?
Sur un chromosome, unité d’information génétique.
Allèle — différence ?
Version différente d’un même gène.
Hétérozygote — organisme ?
Possède deux allèles différents pour un gène.
Homozygote — organisme ?
Possède deux allèles identiques pour un gène.
Coexpression — exemple ?
Groupe sanguin AB, expression de deux allèles.
Expression génétique — principe ?
Phénotype résultant de gènes, allèles et environnement.
Méiose — mécanisme ?
Division cellulaire réduisant le nombre de chromosomes.
Gamètes — composition ?
Cellules haploïdes avec 23 chromosomes.
Fécondation — rôle ?
Fusion d’un ovule et d’un spermatozoïde.
Diversité — cause principale ?
Aléa lors de la méiose et fécondation.
Transmission — comparaison ?
Double loterie, aléatoire pour chaque parent.
Allèles — influence ?
Déterminent le phénotype et la diversité.
Testez vos connaissances avec un QCM de 7 questions sur Introduction à la Génétique et Diversité.
1. En quoi la structure d’un chromosome double diffère-t-elle ou ressemble-t-elle à une chromatide simple ?
2. Quelle est la caractéristique principale qui définit un gène en génétique ?
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