Allèles — définition ?
Versions différentes d’un même gène.
Gènes — rôle ?
Déterminent les caractères héréditaires.
Chromosomes — localisation ?
Portent les gènes, dans le noyau.
Gène du groupe sanguin — localisation ?
Sur la paire de chromosomes n°2.
Anomalies chromosomiques — exemples ?
Trisomie 21, syndrome de Turner.
Structure de l'ADN — composantes ?
Double hélice, bases, nucléotides.
Transmission génétique — mécanisme ?
Transmission des gènes et allèles.
Syndromes chromosomiques — cause ?
Anomalies du nombre ou de la structure.
Analyse d'ADN — étape clé ?
Extraction, caryotypage, identification.
Allèles dominants — définition ?
S’expriment même si l’autre est différent.
Allèles récessifs — définition ?
S’expriment seulement si homozygote.
Gène lié au sexe — exemple ?
Gène de l’hémophilie sur X.
Gène homozygote — définition ?
Deux mêmes allèles pour un gène.
Gène hétérozygote — définition ?
Deux allèles différents pour un gène.
Trisomie 21 — conséquence ?
Retard mental, anomalies cardiaques.
Syndrome de Turner — caractéristique ?
Monosomie X, absence de puberté.
Teste tes connaissances avec un QCM de 8 questions sur Introduction à la Génétique Héréditaire.
1. Qu'est-ce que l'hérédité des allèles ?
2. Sur quel chromosome se trouve le gène du groupe sanguin ?
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