Introduction à la génétique humaine

📋 Plan du Cours

1. Génétique humaine
2. Caractères et phénotypes
3. Caractères innés et acquis
4. Génotype et support
5. Localisation du génotype
6. Transfert de noyau
7. Chromosomes et support
8. Caryotype et anomalies
9. Division cellulaire et mitose

📖 1. Génétique humaine

🔑 Notions clés & Définitions

• Génétique : science de l’hérédité, qui étudie la transmission des caractéristiques biologiques des parents aux enfants.
• Transmission des caractères biologiques : processus par lequel les traits héréditaires sont transmis d’une génération à l’autre, notamment via le génome.
• Génotype : (du grec genos : donner naissance et tupos : type, marque) ensemble des informations génétiques qui déterminent les caractères héréditaires d’un individu.
• Phénotype : (du grec phaino : se montrer et tupos : type, marque) ensemble des caractères observables d’un organisme, à différentes échelles.
• Chromosomes : filaments dans le noyau porteurs des informations génétiques, support du génotype, dont la localisation dans le noyau a été confirmée par des expériences de transfert de noyau.
• Caryotype : arrangement standard de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, caractéristique d’une espèce, utilisé pour détecter d’éventuelles anomalies chromosomiques.

📝 Points essentiels