Rôle des laboratoires pharmaceutiques — obligation ?
Surveiller et signaler les effets indésirables.
Organisation Mondiale de la Santé — objectif ?
Coordonner la détection et la prévention des effets indésirables mondiaux.
Systèmes nationaux de pharmacovigilance — participation ?
Collecte, gestion et échange d’informations locales.
Professionnels de santé — obligation ?
Notifier tout effet indésirable présumé.
Mécanismes d’action — définition ?
Processus par lequel un médicament produit son effet.
Interactions médicaments-recepteurs — principe ?
Liaison réversible modifiant la réponse cellulaire.
Pharmacovigilance — définition ?
Science de la détection et prévention des effets indésirables.
Effets indésirables — caractéristique clé ?
Événements non recherchés liés au médicament.
Signal — rôle ?
Première indication d’un problème potentiel.
Champ d’application — produits concernés ?
Médicaments, dispositifs, cosmétiques, etc.
Obligation de surveillance — qui ?
Laboratoires pharmaceutiques.
Base de données mondiale — gestion par ?
Centre collaborateur de l’OMS à Uppsala.
Effet indésirable grave — définition ?
Effet menaçant la vie ou entraînant invalidité.
Enquête de pharmacovigilance — but ?
Évaluer ou réévaluer un risque identifié.
Mésusage — définition ?
Utilisation inappropriée hors recommandations.
Liaison médicament-récepteur — type ?
Majoritairement non covalente, réversible.
Agonistes — rôle ?
Stimulent le récepteur pour activer la réponse.
Antagonistes — rôle ?
Bloqueurs qui empêchent l’activation du récepteur.
Effet indésirable — classification ?
Selon gravité, fréquence, organes impliqués.
Rôle des autorités nationales — ?
Collecter, analyser et gérer les notifications.
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1. Quelle est la principale fonction des laboratoires pharmaceutiques dans la pharmacovigilance ?
2. En quelle année l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a-t-elle été créée ?
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