Droit pharmaceutique — définition ?
Branche du droit de la santé encadrant la fabrication, la mise sur le marché, la délivrance et l’utilisation des médicaments.
Droit pharmaceutique — définition ?
Branche du droit encadrant les médicaments.
Sources du droit — principales ?
ONU, OMS, OMC, conventions, règlements et directives internationales.
Protection santé publique — objectif ?
Assurer sécurité, qualité et efficacité.
Traçabilité — rôle ?
Suivi du médicament à chaque étape.
Harmonisation européenne — but ?
Uniformiser règles médicaments UE.
Substances vénéneuses — réglementation ?
Encadre la fabrication et usage.
Publicité et déontologie — norme ?
Respect de l’éthique et info fiable.
Cycle de vie médicaments — encadrement ?
Fabrication, mise sur marché, usage.
Testez vos connaissances avec un QCM de 9 questions sur Introduction à la Régulation Pharmaceutique.
1. Qu'est-ce que la législation pharmaceutique ?
2. Quelle est la principale fonction du droit pharmaceutique selon S. Lemaire ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Introduction à la Régulation Pharmaceutique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards