Fiche de révision : Introduction au système nerveux et à l'excitabilité cellulaire

📋 Plan du Cours

1. Système nerveux
2. Tissus excitables
3. Organisation du SNC
4. Organisation du SNP
5. Neurones et glies
6. Potentiel de membrane
7. Potentiel d'action
8. Transmission synaptique
9. Transport membranaire
10. Récepteurs G-proteines

📖 1. Système nerveux

🔑 Notions clés & Définitions

• Système nerveux : Ensemble d’organes, tissus et cellules assurant la réception, l’intégration et la réponse aux stimuli de l’environnement, en maintenant l’homéostasie (voir section 2).
• Homéostasie : Capacité à conserver un équilibre dynamique de fonctionnement malgré les contraintes extérieures ou environnementales, essentiel pour la survie (Claude Bernard, 1860).
• Système nerveux somatique : Partie du système nerveux responsable des fonctions volontaires, telles que le mouvement musculaire et la perception sensorielle consciente, en communiquant avec tous les autres systèmes.
• Système nerveux autonome (ou végétatif) : Partie du système nerveux assurant le contrôle involontaire des fonctions viscérales, comme la digestion, la respiration ou la circulation, principalement régulée par l’hypothalamus et le bulbe rachidien.
• Fonctions globales du système nerveux : Incluent la réception des stimuli, l’intégration des informations, la coordination des réponses motrices, et la régulation de l’homéostasie, permettant à l’organisme de s’adapter à son environnement.

📝 Points essentiels

• Le système nerveux central (SNC) comprend le cerveau et la moelle épinière, qui reçoivent, enregistrent et interprètent les signaux entrants, puis organisent la réponse (voir organisation du SNC).
• Le système nerveux périphérique (SNP) constitue le réseau de nerfs crâniens et spinaux, assurant la transmission bidirectionnelle des informations entre le SNC et le reste du corps.
• Le système nerveux autonome, partie du SNP, contrôle les fonctions viscérales de façon involontaire, avec ses subdivisions sympathique (activation) et parasympathique (ralentissement).
• L’homéostasie, selon Claude Bernard (1860), est l’équilibre dynamique qui maintient la vie, et le système nerveux joue un rôle central dans sa régulation.
• La différenciation entre système nerveux somatique et autonome repose sur leur contrôle volontaire ou involontaire, respectivement, et leurs neurotransmetteurs spécifiques.

💡 À retenir

Le système nerveux, en intégrant le SNC et le SNP, assure la communication entre l’organisme et son environnement, tout en maintenant l’homéostasie par la régulation des fonctions volontaires et involontaires.

📖 2. Tissus excitables

🔑 Notions clés & Définitions

• Tissus excitables : tissus capables de générer et de propager des signaux électriques appelés potentiels d’action, permettant la transmission de l’influx nerveux ou la contraction musculaire. (Prof. Anne Prévot, 2026)

• Caractéristiques des tissus nerveux et musculaires : ils possèdent une haute perméabilité aux ions, une capacité à dépolariser leur membrane (excitabilité), et à propager rapidement des signaux électriques. La membrane contient des canaux ioniques spécifiques qui régulent ces phénomènes. (Arthur C. Guyton & John E. Hall)

• Rôle de la matrice extracellulaire dans les tissus excitables : elle fournit un support structural, participe à la transmission des signaux, et influence la différenciation et la fonction des cellules excitables, notamment par ses interactions avec la membrane cellulaire. (Ganong, 2026)

📝 Points essentiels

• Les tissus excitables, notamment nerveux et musculaires, se distinguent par leur capacité à répondre rapidement à une stimulation par une dépolarisation membranaire, générant un potentiel d’action. Cette propriété repose sur la présence de canaux ioniques voltage-dépendants et d’une perméabilité modifiable de la membrane. (Prof. Anne Prévot, 2026)

• La membrane de ces tissus présente une différence de potentiel électrique (potentiel de membrane), maintenue par la pompe Na+/K+-ATPase, qui crée un gradient ionique essentiel à leur excitabilité. Lorsqu’un stimulus dépasse un seuil, un potentiel d’action est déclenché, se propageant le long de la cellule. (Arthur C. Guyton & John E. Hall)

• La matrice extracellulaire, en plus de soutenir la structure, joue un rôle dans la régulation de l’environnement chimique et mécanique, facilitant la transmission des signaux électriques et mécaniques dans les tissus excitables. Elle participe également à la plasticité et à la réparation tissulaire. (Ganong, 2026)

• La différence fondamentale entre tissus nerveux, musculaires et conjonctifs réside dans leur capacité à générer et à transmettre des signaux électriques (excitabilité), cette propriété étant absente ou limitée dans les tissus conjonctifs. (Prof. Anne Prévot, 2026)

💡 À retenir

Les tissus excitables, par leur capacité à générer et transmettre des signaux électriques, jouent un rôle central dans la physiologie du système nerveux et musculaire, leur fonctionnement étant étroitement lié à la structure membranaire et à la matrice extracellulaire.

📖 3. Organisation du SNC

🔑 Notions clés & Définitions

• Cerveau (encéphale) : Organe principal du SNC, divisé en deux hémisphères cérébraux, chacun subdivisé en lobes, circonvolutions et sillons, assurant des fonctions cognitives, sensorielles et motrices (voir organisation anatomique du cerveau).
• Moelle épinière : Cordon nerveux situé dans le canal vertébral, constitué de neurones et de cellules gliales, transmettant les messages entre le cerveau et le reste du corps, et contrôlant certains réflexes (voir moelle épinière/spinale).
• Substance grise : Composée principalement des corps cellulaires des neurones, elle est distribuée dans le cortex, les noyaux profonds (ex. thalamus, hypothalamus), le tronc cérébral et la moelle épinière, jouant un rôle dans le traitement de l'information.
• Substance blanche : Constituée d'axones myélinisés, entourés d'une gaine de myéline, facilitant la transmission rapide des signaux nerveux entre différentes régions du SNC (voir substance blanche).
• Rôle du système ventriculaire et du liquide céphalo-rachidien : Ensemble de cavités en continuité avec la moelle, sécrétant et circulant le liquide céphalo-rachidien, qui amortit les chocs, régule la pression intracrânienne, élimine les déchets et participe à l'immunité (voir rôle du système ventriculaire).
• Organisation anatomique du cerveau : Comprend les lobes (frontal, pariétal, temporal, occipital), les hémisphères cérébraux, et leur subdivision en circonvolutions et sillons, permettant une spécialisation fonctionnelle.

📖 4. Organisation du SNP

🔑 Notions clés & Définitions

• Composition du SNP : Le système nerveux périphérique est constitué de nerfs crâniens et spinaux, ainsi que de ganglions. Les nerfs crâniens (12 paires) émergent directement de l'encéphale, tandis que les nerfs spinaux (31 paires) proviennent de la moelle épinière. Les ganglions sont des regroupements de corps cellulaires neuronaux situés en dehors du SNC, servant de relais dans la transmission nerveuse (voir section 1).

• Différences fonctionnelles entre SNP somatique et autonome : Le SNP somatique (ou volontaire) contrôle les mouvements musculaires squelettiques et la perception sensorielle consciente, utilisant principalement des neurones sensitifs et moteurs. Le SNP autonome (ou végétatif), quant à lui, régule les fonctions viscérales involontaires (cardiaque, digestive, respiratoire) via deux subdivisions principales : sympathique (activation) et parasympathique (ralentissement), avec des neurotransmetteurs spécifiques (voir section 1).

• Organisation du système nerveux autonome (sympathique, parasympathique) : Le système nerveux autonome est organisé en deux branches antagonistes : le sympathique, qui prépare l’organisme à l’action (réponse de fuite ou combat), et le parasympathique, qui favorise la conservation de l’énergie et la récupération. Ces deux systèmes coordonnent les fonctions viscérales via des centres situés dans l’hypothalamus et le bulbe rachidien (voir section 1).

• Rôle des nerfs spinaux et crâniens dans la transmission : Les nerfs crâniens assurent la communication entre l’encéphale et la tête, le visage, et certaines régions du thorax et abdomen. Les nerfs spinaux relient la moelle épinière aux différentes parties du corps, véhiculant à la fois les influx sensitifs vers le SNC et les commandes motrices vers les muscles. Ils jouent un rôle clé dans la transmission des informations sensorielles et motrices (voir section 1).

📝 Points essentiels

• La composition du SNP inclut 12 paires de nerfs crâniens, qui émergent du crâne via des foramen, et 31 paires de nerfs spinaux, issus de la moelle épinière. Les ganglions, en tant que relais, sont répartis tout au long de ces nerfs et participent à la transmission de l’influx nerveux (voir source).

• La différenciation entre SNP somatique et autonome repose sur leur fonction, leur organisation et leur neurotransmetteurs. Le SNP somatique utilise principalement l’acétylcholine pour la transmission neuromusculaire, tandis que le SNP autonome utilise aussi la noradrénaline ou l’acétylcholine selon la branche (voir source).

• Le système nerveux autonome est organisé en deux subdivisions antagonistes, contrôlées par l’hypothalamus et le bulbe rachidien, permettant une régulation fine des fonctions viscérales, souvent involontaires. La balance entre sympathique et parasympathique détermine la réponse physiologique adaptée (voir source).

• Les nerfs crâniens et spinaux assurent la transmission bidirectionnelle des influx nerveux, permettant la perception sensorielle, la motricité et la régulation des fonctions viscérales. Leur organisation précise permet une coordination efficace entre le SNC et le reste du corps (voir source).

💡 À retenir

Le SNP, composé de nerfs crâniens, spinaux et ganglions, constitue le réseau de communication entre le SNC et le corps, avec une organisation fonctionnelle différenciée entre le système somatique volontaire et le système autonome involontaire, permettant une régulation précise des fonctions physiologiques.

📖 5. Neurones et glies

🔑 Notions clés & Définitions

• Soma : Corps cellulaire du neurone, contenant le noyau et le cytoplasme, responsable de la synthèse des protéines et de la maintenance cellulaire.
• Dendrites : Prolongements fins du neurone qui reçoivent les signaux synaptiques d’autres neurones, intégrant les messages afférents.
• Axone : Long prolongement du neurone qui conduit l’influx nerveux depuis le soma vers les cellules cibles, pouvant atteindre jusqu’à 1 mètre.
• Classification fonctionnelle des neurones :
  • Neurones sensitifs : Relient les organes sensoriels au SNC, transmettant l’information sensorielle.
  • Neurones moteurs : Transportent les ordres du SNC vers les muscles et glandes.
  • Interneurones : Assurent la jonction entre neurones sensitifs et moteurs, facilitant la communication interne au SNC.
• Rôle des cellules gliales dans le SNC et SNP : Maintenir l’homéostasie, produire la myéline, soutenir, protéger, réguler l’environnement chimique, et participer à la communication neuronale (voir section 3).
• Fonctions des astrocytes, oligodendrocytes, cellules de Schwann :
  • Astrocytes : Régulent l’environnement chimique, participent à la barrière hémato-encéphalique, et soutiennent les neurones.
  • Oligodendrocytes : Produisent la myéline dans le SNC, isolant les axones pour accélérer la conduction nerveuse.
  • Cellules de Schwann : Produisent la myéline dans le SNP, entourant les axones périphériques.

📖 6. Potentiel de membrane

🔑 Notions clés & Définitions

• Potentiel de membrane (PM) : différence de potentiel électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule, résultant de la répartition inégale des ions de chaque côté de la membrane (Guyton, 2026).
• Potentiel de repos (PR) : potentiel électrique de la membrane d’une cellule excitable en absence de stimulation, généralement négatif, maintenu par la pompe Na/K-ATPase (Prévot, 2026).
• Rôle des ions et perméabilité membranaire : la répartition inégale des ions (Na+, K+, Cl-, protéines) et la perméabilité variable de la membrane aux différents ions déterminent le potentiel de membrane (Guyton, 2026).

📝 Points essentiels

• Le potentiel de membrane est le résultat de la différence de charge électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule, principalement influencé par la distribution des ions (Guyton, 2026).
• La pompe Na/K-ATPase joue un rôle crucial en maintenant le gradient ionique en expulsant 3 Na+ et en faisant entrer 2 K+ à chaque cycle, ce qui contribue au potentiel de repos (Guyton, 2026).
• Le potentiel de repos est toujours négatif dans une cellule excitable, car la membrane est plus perméable au K+ qu’aux autres ions, et les protéines négatives intracellulaires participent à cette charge négative (Prévot, 2026).
• La perméabilité membranaire aux ions, notamment via des canaux spécifiques, permet la génération de potentiels d’action lors de stimuli, en modifiant la distribution ionique et la charge électrique (Guyton, 2026).
• La différence de potentiel électrique est négative à l’intérieur par rapport à l’extérieur, ce qui est essentiel pour l’excitabilité et la transmission de l’influx nerveux (Prévot, 2026).

💡 À retenir

Le potentiel de membrane, maintenu par la répartition inégale des ions et la perméabilité membranaire, est fondamental pour l’excitabilité cellulaire et la transmission de l’information électrique dans le système nerveux.

📖 7. Potentiel d'action

🔑 Notions clés & Définitions

• Dépolarisation : Phénomène par lequel la membrane cellulaire devient moins négative (ou plus positive) à l’intérieur, généralement par l’ouverture des canaux ioniques sodium (Na+) voltage-dépendants, permettant l’entrée massive de Na+ dans la cellule (selon Guyton (1976)).
• Repolarisation : Retour du potentiel de membrane à sa valeur de repos après une dépolarisation, principalement par l’ouverture des canaux potassium (K+) voltage-dépendants, permettant la sortie de K+ (selon Guyton, 1976).
• Phases du potentiel d’action : Succession de dépolarisation, repolarisation, puis hyperpolarisation, permettant la transmission de l’influx nerveux le long de l’axone (voir section 7).
• Propagation du potentiel d’action : Transmission du signal électrique le long de l’axone, qui peut être facilitée par la myélinisation via conduction saltatoire, permettant une vitesse accrue (voir section 7).
• Rôle des canaux ioniques voltage-dépendants : Canaux qui s’ouvrent ou se ferment en réponse aux variations de potentiel électrique de la membrane, contrôlant la dépolarisation et la repolarisation lors du potentiel d’action (voir section 7).

📝 Points essentiels

• La dépolarisation est initiée par l’ouverture des canaux Na+ voltage-dépendants, permettant une entrée rapide de Na+ et une inversion du potentiel de membrane (de négatif à positif).
• La repolarisation résulte de l’ouverture des canaux K+ voltage-dépendants, permettant la sortie de K+ et le retour au potentiel de repos négatif.
• La phase de dépolarisation est suivie d’une période réfractaire, durant laquelle la cellule ne peut pas générer un nouveau potentiel d’action. La conduction saltatoire dans les axones myélinisés permet une propagation plus rapide, en sautant d’un nœud de Ranvier à l’autre.
• Les canaux ioniques voltage-dépendants sont essentiels pour la régulation du potentiel d’action, leur ouverture étant déclenchée par la variation du potentiel membranaire (voir Guyton, 1976).

💡 À retenir

Le potentiel d’action résulte d’une succession contrôlée d’ouvertures et de fermetures de canaux ioniques voltage-dépendants, permettant la dépolarisation puis la repolarisation de la membrane, ce qui assure la transmission efficace de l’influx nerveux le long de l’axone.

📖 8. Transmission synaptique

🔑 Notions clés & Définitions

• Transmission synaptique : Processus par lequel un neurone communique avec un autre via une synapse, en utilisant des neuromédiateurs (ou neurotransmetteurs) pour transmettre l’influx nerveux (source : Guyton, 2026).
• Synapses chimiques : Connexions où la transmission de l’influx se fait par la libération de neurotransmetteurs dans la fente synaptique, activant des récepteurs spécifiques sur la cellule post-synaptique (source : Guyton, 2026).
• Synapses électriques : Connexions directes entre neurones via des jonctions gap, permettant un passage immédiat et bidirectionnel du courant électrique, sans libération de neurotransmetteurs (source : Guyton, 2026).
• PPSE (Potentiel Post-Synaptique Excitateur) : Dépolarisation locale de la membrane post-synaptique, augmentant la probabilité de génération d’un potentiel d’action, par activation de récepteurs ioniques spécifiques (source : Guyton, 2026).
• PPSI (Potentiel Post-Synaptique Inhibiteur) : Hyperpolarisation de la membrane post-synaptique, diminuant la probabilité de déclenchement d’un potentiel d’action, souvent par ouverture de canaux Cl- ou K+ (source : Guyton, 2026).

📝 Points essentiels

• La transmission synaptique chimique implique la libération de neurotransmetteurs par exocytose dans la fente synaptique, où ils se fixent aux récepteurs spécifiques de la membrane post-synaptique, modulant ainsi la perméabilité ionique (source : Guyton, 2026).
• La différence fondamentale entre synapses chimiques et électriques réside dans le mode de transmission : chimique par neuromédiateurs, électrique par jonctions gap, permettant une transmission unidirectionnelle ou bidirectionnelle selon le type (source : Guyton, 2026).
• Les PPSE et PPSI sont des réponses post-synaptiques qui modulent l’état de dépolarisation ou d’hyperpolarisation de la membrane post-synaptique, influençant la probabilité de déclenchement d’un potentiel d’action (source : Guyton, 2026).
• La libération de neurotransmetteurs est contrôlée par l’arrivée du potentiel d’action au bouton terminal, provoquant la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique (source : Guyton, 2026).
• La dégradation ou la recapture des neurotransmetteurs dans la fente synaptique régule la durée de leur action, évitant une stimulation excessive ou prolongée (source : Guyton, 2026).

💡 À retenir

La transmission synaptique, qu’elle soit chimique ou électrique, constitue le mécanisme fondamental de la communication neuronale, modulant la réponse du neurone post-synaptique par des PPSE ou PPSI, selon la nature du neurotransmetteur et des récepteurs impliqués.

📖 9. Transport membranaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Diffusion : Mécanisme passif de déplacement des molécules ou ions d’une zone de concentration élevée vers une zone de concentration faible, selon la loi de Fick. Elle ne nécessite pas d’énergie et est facilitée par la perméabilité de la membrane (Guyton, 2026).
• Transport actif : Processus nécessitant de l’énergie pour déplacer des ions ou molécules contre leur gradient de concentration, souvent via des enzymes spécifiques appelées ATPases (ex : Na+/K+ ATPase) (Guyton, 2026).
• Fonction des pompes ioniques (ex : Na+/K+ ATPase) : Enzymes transmembranaires hydrolysant l’ATP pour maintenir ou rétablir les gradients ioniques essentiels à l’excitabilité cellulaire, en transportant activement Na+ hors de la cellule et K+ dans la cellule (Guyton, 2026).
• Diffusion facilitée et transporteurs membranaires : Mécanismes passifs utilisant des protéines de transport (canaux ou transporteurs) pour faciliter le passage des molécules hydrophiles ou liposolubles selon leur gradient, sans consommation d’énergie (Guyton, 2026).
• Rôle du transport membranaire dans le maintien du potentiel de membrane : Maintenir la différence de potentiel électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule, principalement grâce à la Na+/K+ ATPase, qui régule la concentration ionique et contribue à la polarisation de la membrane (Guyton, 2026).

📝 Points essentiels

• La membrane cellulaire, bicouche lipidique, constitue une barrière sélective permettant ou limitant le passage des substances. La diffusion simple est possible pour les lipophiles, mais la majorité des molécules hydrophiles requiert des protéines transmembranaires pour traverser (Guyton, 2026).
• Le transport actif utilise l’énergie, généralement sous forme d’ATP, pour déplacer des ions ou molécules contre leur gradient de concentration, comme illustré par la pompe Na+/K+ ATPase, qui consomme une molécule d’ATP pour faire passer 3 Na+ hors de la cellule et 2 K+ à l’intérieur (Guyton, 2026).
• La diffusion facilitée implique des canaux ou transporteurs (carrier), qui permettent le passage de substances selon leur gradient, avec une vitesse maximale limitée par le nombre de protéines de transport disponibles (Guyton, 2026).
• Les canaux ioniques (ligand-gated, voltage-dépendants, de fuite) régulent la perméabilité de la membrane aux ions, jouant un rôle crucial dans la génération et la propagation des potentiels électriques (Guyton, 2026).
• La régulation des gradients ioniques par ces mécanismes est essentielle pour le potentiel de membrane, le potentiel de repos, et la génération du potentiel d’action dans les neurones et autres cellules excitable (Guyton, 2026).

💡 À retenir

Le transport membranaire, combinant diffusion passive, diffusion facilitée, et transport actif, est fondamental pour maintenir l’homéostasie ionique et électrique des cellules, permettant leur excitabilité et leur fonctionnement normal.

📖 10. Récepteurs G-proteines

🔑 Notions clés & Définitions

• Récepteurs à protéines G : protéines transmembranaires activées par la liaison d’un ligand, qui modulent l’activité intracellulaire en activant des protéines G, selon Prévot (2026).
• Mécanisme de signalisation via seconds messagers : processus où l’activation d’un récepteur à protéines G entraîne la production ou la libération de molécules messagères intracellulaires (ex : AMP cyclique, IP3), permettant la transmission du signal à l’intérieur de la cellule, selon Prévot (2026).
• Phosphorylation et déphosphorylation : modifications covalentes de protéines par ajout ou retrait de groupes phosphate, régulant leur activité et leur interaction, jouant un rôle clé dans la signalisation cellulaire, selon Prévot (2026).

📝 Points essentiels

• Les récepteurs à protéines G possèdent une structure caractéristique avec un domaine transmembranaire et un site de liaison pour le ligand extracellulaire. Lorsqu’un ligand se fixe, ils changent de conformation, ce qui active la protéine G associée, selon Prévot (2026).
• La protéine G activée catalyse ou régule la production de seconds messagers (ex : AMP cyclique, GMP cyclique, IP3, DAG), qui diffusent dans le cytoplasme pour moduler diverses voies intracellulaires, notamment l’activité enzymatique ou l’ouverture de canaux ioniques, selon Prévot (2026).
• La phosphorylation des protéines effectrices par des kinases, souvent activées par ces seconds messagers, permet une régulation précise de la signalisation. La déphosphorylation par des phosphatases inverse ces modifications, assurant la dynamique du signal, selon Prévot (2026).
• Les récepteurs à protéines G jouent un rôle crucial dans la transmission synaptique, en régulant la libération ou la réception de neurotransmetteurs, et en modulant la réponse cellulaire, selon Prévot (2026).

💡 À retenir

Les récepteurs à protéines G sont des éléments clés de la signalisation cellulaire, activant des seconds messagers pour transmettre et amplifier le signal, tout en étant régulés par la phosphorylation/déphosphorylation pour assurer une réponse adaptée.

📊 Tableaux de Synthèse

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre homéostasie (Claude Bernard, 1860) avec la stabilité statique, alors qu'il s'agit d'un équilibre dynamique.
2. Confusion entre tissus excitables nerveux et musculaires, notamment sur leur capacité à générer des potentiels d’action.
3. Omettre la différence entre la substance grise (corps cellulaires) et la substance blanche (axones myélinisés) dans l’organisation du SNC.
4. Confondre nerfs crâniens et spinaux, notamment leur origine (encéphale vs moelle épinière).
5. Confusion entre le système nerveux somatique (volontaire) et autonome (involontaire), surtout concernant leurs neurotransmetteurs.
6. Surévaluer le rôle de la matrice extracellulaire dans la transmission électrique, alors qu’elle influence surtout la structure et la régulation chimique.
7. Négliger la subdivision du système nerveux autonome en sympathique et parasympathique, et leurs effets antagonistes.

✅ Checklist Examen

1. Connaître la définition de système nerveux selon Claude Bernard (homéostasie).
2. Savoir différencier le système nerveux central (SNC) et périphérique (SNP), avec leurs composants.
3. Identifier les caractéristiques des tissus excitables, notamment leur perméabilité ionique et leur capacité à générer des potentiels d’action (Prof. Anne Prévot, 2026).
4. Expliquer la différence entre substance grise et substance blanche dans le SNC.
5. Décrire l’organisation anatomique du cerveau, incluant les lobes, hémisphères, circonvolutions, et leur fonction.
6. Connaître la composition et le rôle du liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire.
7. Distinguer nerfs crâniens et spinaux, leurs origines et fonctions.
8. Comprendre la subdivision du système nerveux autonome en sympathique et parasympathique, avec leurs effets physiologiques.
9. Maîtriser la notion de potentiel de membrane et de potentiel d’action, en lien avec les canaux ioniques.
10. Connaître la transmission synaptique, notamment le rôle des neurotransmetteurs.
11. Savoir décrire le transport membranaire, notamment la pompe Na+/K+-ATPase.
12. Identifier les principaux récepteurs G-protéines et leur mécanisme d’action.