Sexe génétique : catégorie biologique qui correspond à la composition chromosomique d’un individu, déterminée par la paire de chromosomes sexuels présents dans ses cellules. Chez la femme, cette paire est généralement XX, tandis que chez l’homme, elle est XY.
Fécondation : étape du développement embryonnaire où la fusion du spermatozoïde et de l’ovule aboutit à la formation d’un zygote, marquant le début de la vie embryonnaire. C’est à ce moment que le sexe de l’individu est déterminé par la combinaison des chromosomes sexuels.
Chromosomes sexuels : chromosomes spécifiques qui portent l’information génétique déterminant le sexe. Chez l’humain, ils sont au nombre de deux, appelés chromosomes X et Y. La présence ou l’absence du chromosome Y influence la différenciation sexuelle.
Gonade bipotentielle : gonade indifférenciée présente chez l’embryon, qui peut évoluer en ovaire ou en testicule selon la signalisation génétique. Elle apparaît vers la 6ème semaine du développement embryonnaire et constitue le stade initial avant différenciation sexuelle.
Le sexe de l’individu est fixé dès la fécondation, en fonction de la paire de chromosomes sexuels qui résulte de la fusion du matériel génétique du spermatozoïde et de l’ovule. La femme, possédant deux chromosomes X, transmet uniquement des X, tandis que l’homme, avec un X et un Y, peut transmettre l’un ou l’autre. La combinaison XX conduit à une femelle, tandis que XY conduit à un mâle.
Avant la différenciation sexuelle, l’embryon possède une gonade bipotentielle, indifférenciée, qui apparaît vers la 6ème semaine. La différenciation en ovaire ou en testicule dépend de la présence ou de l’absence du chromosome Y. La gonade se différencie en testicule à partir de la 7ème semaine si le chromosome Y est présent, et en ovaire à partir de la 8ème semaine si le chromosome Y est absent. La différenciation complète en testicule ou en ovaire s’étale jusqu’à la 16ème ou 18ème semaine.
L’étude de cas d’individus présentant des anomalies chromosomiques, comme XXY, montre que la présence du chromosome Y est un facteur déterminant pour la mise en place des testicules, même si leur taille peut être réduite. La réversion sexuelle peut également survenir dans certains cas, lorsque la composition chromosomique ou la partie du chromosome Y est atypique.
La détermination du sexe commence dès la fécondation, par la combinaison des chromosomes sexuels, et se poursuit par la différenciation des gonades à partir d’une gonade bipotentielle, sous l’influence de la présence ou de l’absence du chromosome Y.
Chromosome Y : chromosome sexuel mâle, dont une partie spécifique, appelée partie 1, contient une information génétique essentielle pour la différenciation masculine, notamment le gène SRY.
Gène SRY : gène situé sur la partie 1 du chromosome Y, qui joue un rôle déterminant dans la différenciation de la gonade bipotentielle en testicules en activant certains gènes de masculinisation et en inhibant ceux de féminisation.
Gène SOX9 : gène porté par le chromosome 17, dont l'activation par SRY induit l'expression des gènes responsables de la masculinisation et de la différenciation des testicules.
Gène RSP01 : gène porté par le chromosome 1, qui, lorsqu'il est activé, favorise la féminisation en inhibant SOX9 et en activant les gènes de féminisation.
Réversion sexuelle : situation où la différenciation sexuelle ne suit pas le schéma classique, par exemple chez un individu 46,XX possédant la partie 1 du Y ou chez un individu 46,XY avec une délétion de cette même partie, ce qui démontre que la partie 1 du Y contient l'information nécessaire à la masculinisation.
Le gène SRY, situé sur la partie 1 du chromosome Y, est le déclencheur principal de la différenciation masculine. Lors de la développement embryonnaire, la présence de ce gène active la voie de différenciation en testicules en stimulant l'expression du gène SOX9, porté par le chromosome 17. L'activation de SOX9 entraîne à son tour la mise en place des caractéristiques masculines, notamment la différenciation des testicules, qui sont formés dès la 16ème semaine.
En parallèle, le gène SRY exerce une action inhibitrice sur le gène RSP01, porté par le chromosome 1. La suppression de RSP01 empêche l'activation des gènes de féminisation, renforçant ainsi la masculinisation. La présence du gène SRY et l'activation de SOX9 empêchent donc l'expression des gènes féminins.
Chez l'embryon de sexe génétique XX, l'absence de chromosome Y et donc de SRY empêche l'activation de SOX9. En l'absence de cette activation, le gène RSP01, qui est actif dans ce contexte, inhibe SOX9 et active les gènes de féminisation, conduisant à la différenciation en ovaire. La réversion sexuelle, illustrée par des cas où des individus XX possèdent la partie 1 du Y ou des individus XY ont une délétion de cette partie, montre que cette région du chromosome Y est cruciale pour la masculinisation.
Le rôle central des gènes spécifiques sur les chromosomes sexuels, notamment SRY, SOX9 et RSP01, détermine le sexe gonadique en contrôlant la différenciation en testicules ou en ovaires. La présence ou l'absence du gène SRY sur le chromosome Y est déterminante dans cette différenciation.
Différenciation gonadique : processus biologique qui transforme la gonade indifférenciée en un organe sexuel spécifique, soit testicule, soit ovaire, selon le sexe chromosomique. Elle constitue la première étape vers le développement sexuel phénotypique.
Testicules : gonades mâles qui, après différenciation, produisent des spermatozoïdes et sécrètent des hormones sexuelles masculines, notamment la testostérone. Leur développement dépend de l’expression du gène SRY sur le chromosome Y.
Ovaires : gonades femelles qui, après différenciation, produisent des ovules et sécrètent des hormones sexuelles féminines, comme les œstrogènes. Leur formation résulte de l’absence du gène SRY et de l’activation des gènes de féminisation.
Sexe gonadique : dimension déterminée par le type de gonade formée lors de la différenciation, soit testicule chez XY, soit ovaire chez XX. La différenciation gonadique intervient après la formation initiale des gonades indifférenciées, vers la 8ème semaine de développement embryonnaire.
La différenciation gonadique débute après la formation initiale des gonades indifférenciées, qui se produisent jusqu’à la 8ème semaine. Chez les individus XY, la présence du gène SRY sur le chromosome Y active une cascade génétique qui entraîne la transformation de la gonade bipotentielle en testicule. Cette activation génétique stimule l’expression de gènes masculins, notamment celui de la masculinisation, et conduit à la différenciation en testicules.
Chez les individus XX, en l’absence du gène SRY, la gonade bipotentielle ne reçoit pas le signal de masculinisation. Par contre, le gène RSP01, qui inhibe l’expression du gène SOX9 (impliqué dans la masculinisation), empêche la différenciation en testicule. Au contraire, RSP01 active les gènes de féminisation, permettant la différenciation de la gonade en ovaire. La différenciation en ovaire se produit à partir de la 8ème semaine, lorsque la gonade bipotentielle se transforme en ovaire chez les individus XX.
Ce processus de différenciation gonadique est crucial car il constitue la première étape vers le développement du sexe phénotypique, en déterminant la nature de la gonade qui influencera la formation des organes génitaux et des voies reproductrices.
La différenciation gonadique, qui intervient après la formation initiale des gonades indifférenciées, détermine le sexe gonadique en fonction de la présence ou absence du gène SRY, initiant ainsi le développement des organes sexuels mâles ou femelles. Elle constitue la première étape essentielle vers le développement sexuel complet.
Gonades : Organes reproducteurs qui produisent les gamètes et sécrètent des hormones sexuelles. Chez l’homme, ce sont les testicules ; chez la femme, ce sont les ovaires. Leur développement commence par une formation indifférenciée, puis une différenciation selon le sexe, sous l’action de gènes spécifiques.
Voies génitales : Canaux ou structures assurant le transport des cellules sexuelles. Elles relient les gonades aux organes d’accouplement. Chez l’homme, elles comprennent notamment le canal déférent ; chez la femme, les trompes de Fallope. Elles jouent un rôle essentiel dans la migration et la maturation des gamètes.
Organes de copulation : Structures permettant l’accouplement et la reproduction sexuée. Chez l’homme, le pénis constitue l’organe de copulation ; chez la femme, le vagin remplit cette fonction. Ces organes facilitent le contact nécessaire à la fécondation.
Canaux de Wolff : Voies génitales masculines dérivées des canaux de Wolff, qui assurent le transport des spermatozoïdes. Leur développement est favorisé par la testostérone, et ils donnent naissance aux canaux déférents, aux vésicules séminales, etc.
Canaux de Müller : Structures qui, en absence d’hormones masculines, persistent chez la femelle et donnent naissance aux trompes, à l’utérus et au haut du vagin. Leur régression chez le mâle est assurée par l’AMH (hormone antimüllérienne).
Les gonades, dès leur formation embryonnaire, sont indifférenciées jusqu’à la 8ème semaine. À partir de cette période, leur différenciation dépend de la présence ou de l’absence du gène SRY situé sur le chromosome Y. Si ce gène est présent, il active des gènes masculins, et la gonade se transforme en testicule. Si le gène SRY est absent, les gonades se différencient en ovaires, sous l’action de gènes féminins.
Chez le mâle, la différenciation des gonades en testicules entraîne la production d’hormones testiculaires, notamment la testostérone et l’AMH. La testostérone maintient les canaux de Wolff, responsables des voies déférentes, tandis que l’AMH provoque la régression des canaux de Müller. Chez la femelle, en l’absence de ces hormones, les canaux de Müller persistent, donnant naissance aux trompes, à l’utérus et à la partie supérieure du vagin, tandis que l’absence de testostérone entraîne la régression des canaux de Wolff.
Les organes de copulation, tels que le pénis chez l’homme et le vagin chez la femme, permettent l’accouplement, étape essentielle à la reproduction. Leur développement et leur fonctionnalité se mettent en place lors de la puberté, en même temps que la maturation des autres caractères sexuels secondaires.
Les appareils génitaux masculins et féminins partagent une origine embryonnaire indifférenciée, leur différenciation étant contrôlée par des hormones spécifiques. Leur structure et leur rôle sont essentiels pour assurer le transport des gamètes et permettre la reproduction sexuée.
Sexe génétique : catégorie biologique déterminée par la composition chromosomique, qui est fixée dès la fécondation. Il repose sur la présence ou l’absence de chromosomes sexuels spécifiques, généralement le chromosome Y pour le sexe masculin ou l’absence de celui-ci pour le sexe féminin.
Gonade bipotentielle : gonade indifférenciée présente chez l’embryon, qui possède la capacité de se différencier en ovaire ou en testicule. Elle constitue le stade initial avant la différenciation sexuelle.
Activation génique : processus par lequel certains gènes sont exprimés sous l’effet de signaux spécifiques, permettant la différenciation des gonades en structures mâles ou femelles. Elle implique la mise en marche de gènes précis, notamment le gène SRY dans le cas de la différenciation masculine.
Le sexe génétique est fixé dès la fécondation par la combinaison chromosomique héritée du père et de la mère. Cette détermination initiale ne change pas par la suite, même si le sexe gonadique, lui, dépend de la différenciation de la gonade bipotentielle en ovaire ou en testicule. La différenciation gonadique est contrôlée par l’activation génique, notamment par le gène SRY, qui joue un rôle clé dans la différenciation masculine. La mise en place du sexe gonadique ne se produit pas immédiatement après la fécondation mais se développe au cours de la période embryonnaire, sous l’influence de l’expression de certains gènes. La différenciation gonadique détermine la capacité de la gonade à produire des gamètes et à sécréter des hormones spécifiques, ce qui influence le développement des caractères sexuels secondaires à la puberté.
Le sexe génétique, fixé dès la fécondation par les chromosomes, constitue la base initiale du sexe biologique, tandis que le sexe gonadique, résultant de l’activation génique de la gonade bipotentielle, détermine le sexe fonctionnel et hormonal de l’individu. La différenciation gonadique dépend de l’expression de gènes spécifiques, notamment le gène SRY, et conditionne la mise en place des caractères sexuels secondaires.
Sexe phénotypique : caractéristique observable qui correspond à l'apparence externe et interne des organes reproducteurs, déterminée par la présence ou l'absence d'hormones testiculaires ou ovariennes. Il dépend des hormones testiculaires chez le mâle, qui façonnent ces caractéristiques.
Hormones testiculaires : substances sécrétées par les testicules, essentielles pour le développement du sexe phénotypique masculin. Elles incluent principalement la testostérone et l'hormone antimüllérienne (AMH), qui jouent un rôle dans la différenciation des organes reproducteurs internes et externes.
Testostérone : hormone produite par les cellules de Leydig dans les testicules, responsable du maintien des caractères sexuels secondaires masculins, de la différenciation des organes reproducteurs internes et externes masculins, et de la régulation de la spermatogenèse.
Hormone antimüllérienne (AMH) : substance sécrétée par les cellules de Sertoli dans les testicules, qui provoque la régression des canaux de Müller, empêchant le développement des organes reproducteurs féminins internes chez le mâle.
Le sexe phénotypique masculin dépend directement des hormones testiculaires, notamment la testostérone et l’AMH. La testostérone agit principalement pour maintenir et développer les caractéristiques sexuelles secondaires masculines, telles que la croissance de la masse musculaire, la pilosité faciale, et la voix grave. Elle intervient également dans la différenciation des organes reproducteurs internes et externes masculins durant le développement embryonnaire et la puberté.
L’AMH, quant à elle, est responsable de la régression des canaux de Müller, qui sont présents dès le début du développement embryonnaire. La présence de cette hormone empêche la formation des organes reproducteurs féminins internes, comme l’utérus et les trompes de Fallope, chez le mâle.
En l’absence d’hormones masculines, notamment si la testostérone et l’AMH ne sont pas sécrétées ou sont défaillantes, les canaux de Müller persistent. Ces canaux donnent alors naissance à l’appareil reproducteur féminin interne, comme l’utérus et les trompes, et le développement du sexe phénotypique féminin se réalise.
Le sexe phénotypique résulte de l’action combinée des hormones testiculaires, principalement la testostérone et l’AMH, qui déterminent le développement des organes reproducteurs internes et externes masculins ou féminins. Leur absence ou défaillance entraîne la persistance de caractéristiques féminines ou le développement d’un phénotype indéterminé.
Caractères sexuels primaires : caractères qui désignent l’ensemble des organes et structures directement impliqués dans la reproduction, présents dès la naissance, mais qui deviennent fonctionnels à la puberté. Leur développement permet la capacité reproductrice.
Caractères sexuels secondaires : caractères visibles et physiques qui apparaissent en parallèle à l’augmentation des hormones sexuelles à la puberté, distincts des organes reproducteurs, et qui contribuent à la différenciation sexuelle extérieure.
Développement gonadique : processus par lequel les gonades (testicules chez l’homme, ovaires chez la femme) se développent et deviennent capables d’assurer leurs fonctions, notamment la gamétogenèse et la sécrétion hormonale, à la puberté.
Fonctionnalité des appareils sexuels : capacité des organes reproducteurs à produire des gamètes (spermatozoïdes ou ovules) et à sécréter des hormones, qui se manifeste lors de la puberté par l’activation de ces fonctions.
La puberté marque le développement fonctionnel des gonades, c’est-à-dire leur capacité à produire des gamètes et à sécréter des hormones sexuelles. Chez l’homme, cette étape est caractérisée par la production de spermatozoïdes dans les tubes séminifères, une étape appelée spermatogenèse, qui devient possible grâce à l’action des cellules de Sertoli. Parallèlement, la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig induit l’apparition des caractères sexuels secondaires, tels que la croissance de la barbe, la modification de la voix, et l’augmentation de la masse musculaire.
Les organes reproducteurs deviennent capables de fonctionner, ce qui implique leur capacité à produire des gamètes. La spermatogenèse débute à la puberté, sous le contrôle du complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH). Ce dernier régule l’activité des testicules par l’intermédiaire de deux hormones : la LH (hormone lutéinisante), qui stimule la sécrétion de testostérone, et la FSH (hormone folliculo-stimulante), qui stimule la spermatogenèse. La production de ces hormones est elle-même contrôlée par le GnRH (gonadotrophine releasing hormone) produit par l’hypothalamus, qui induit la libération de la LH et de la FSH par l’hypophyse.
Les caractères sexuels secondaires apparaissent en même temps que la maturation gonadique, en réponse à l’augmentation des hormones sexuelles. Chez l’homme, ils incluent la croissance des poils, l’approfondissement de la voix, et l’augmentation de la masse musculaire, témoignant de la fonctionnalité accrue des appareils sexuels et de la différenciation sexuelle extérieure.
La puberté correspond au moment où les organes reproducteurs deviennent capables de produire des gamètes et de sécréter des hormones, ce qui entraîne l’apparition visible des caractères sexuels secondaires. La maturation des gonades est donc directement liée à ces modifications physiques et fonctionnelles.
Hormones sexuelles : substances chimiques sécrétées par le complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH) qui régulent le développement des caractères sexuels secondaires et la fonction reproductive.
Pic hormonal : augmentation notable de la production d’hormones sexuelles, notamment à la puberté, qui stimule la croissance et la maturation des gonades.
Testostérone : hormone sexuelle principalement produite par les gonades mâles, responsable du développement des caractères sexuels secondaires masculins.
Œstrogènes : hormones sexuelles principalement produites par les gonades femelles, essentielles pour le développement des caractères sexuels secondaires féminins et la régulation du cycle ovarien.
Complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH) : ensemble de structures situées dans le cerveau, comprenant l’hypothalamus et l’hypophyse, qui contrôle la production hormonale déclenchant la puberté et régulant la fonction des gonades.
Le complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH) joue un rôle central dans le contrôle de la puberté en régulant la production hormonale. Il agit en déclenchant la libération d’hormones qui stimulent les gonades.
Un pic hormonal à la puberté stimule la croissance et la fonctionnalité des gonades, ce qui entraîne la production accrue d’hormones sexuelles. Chez le mâle, cette hormone principale est la testostérone, tandis que chez la femelle, ce sont les œstrogènes.
La testostérone chez le mâle et les œstrogènes chez la femelle régulent les caractères sexuels secondaires, tels que la croissance des organes génitaux, la pilosité, la voix chez le mâle, ou encore le développement des seins et la régulation du cycle chez la femelle.
Le déclenchement de la puberté est associé à un pic hormonal qui stimule la croissance et la maturation des gonades, permettant leur pleine fonctionnalité.
Le contrôle hormonal exercé par le complexe hypothalamo-hypophysaire est essentiel pour le déclenchement et la régulation de la puberté, en orchestrant la production d’hormones qui conduisent à la maturation des caractères sexuels secondaires et à la capacité reproductive.
Spermatogenèse : processus de production des spermatozoïdes, qui se déroule dans les tubes séminifères des testicules. Elle implique la maturation successive des cellules germinales masculines et est sous le contrôle hormonal de la FSH et des cellules de Sertoli.
Cellules de Leydig : cellules situées dans le tissu interstitiel des testicules, responsables de la sécrétion de testostérone. Leur activité est stimulée par la LH.
Cellules de Sertoli : cellules présentes dans les tubes séminifères, qui soutiennent, nourrissent et régulent la développement des spermatozoïdes. Elles sont contrôlées par la FSH.
GnRH : hormone hypothalamique qui régule la fonction testiculaire en stimulant la libération de LH et de FSH. Elle agit sur l’hypophyse pour orchestrer la production hormonale.
LH : hormone hypophysaire qui stimule les cellules de Leydig pour produire la testostérone, hormone essentielle à la spermatogenèse et au développement sexuel masculin.
FSH : hormone hypophysaire qui agit sur les cellules de Sertoli pour favoriser la spermatogenèse, en régulant la maturation des spermatozoïdes.
Les testicules ont une double fonction : la production de spermatozoïdes et la sécrétion de testostérone. La spermatogenèse se déroule dans les tubes séminifères, qui constituent la structure principale de ces organes. Elle est sous la régulation conjointe de la FSH et des cellules de Sertoli. La FSH agit directement sur ces cellules pour favoriser la maturation des spermatozoïdes, en leur fournissant un environnement favorable. La spermatogenèse commence avec la multiplication de cellules germinales, qui évoluent à travers diverses étapes jusqu’à devenir des spermatozoïdes matures.
Par ailleurs, la LH stimule les cellules de Leydig, situées dans le tissu interstitiel, pour produire la testostérone. Cette hormone joue un rôle crucial dans le développement des caractères sexuels secondaires masculins, la maturation des spermatozoïdes, et la régulation de la spermatogenèse. La régulation hormonale de la fonction testiculaire est orchestrée par le complexe hypothalamo-hypophysaire via la GnRH, qui contrôle la libération de LH et FSH. La GnRH, sécrétée par l’hypothalamus, stimule l’hypophyse antérieure à produire ces deux hormones, qui à leur tour agissent sur les testicules pour assurer leur fonctionnement.
La coordination hormonale entre la GnRH, la LH, la FSH, et les cellules de Sertoli et de Leydig permet la production continue de spermatozoïdes et de testostérone, assurant ainsi la fonction reproductrice masculine. La régulation fine de ces interactions est essentielle pour maintenir l’équilibre hormonal et la fertilité.
Cycle ovarien : processus biologique comprenant successivement trois phases — folliculaire, ovulation, lutéale — durant lesquelles le follicule ovarien se développe, libère un ovocyte, puis se transforme en corps jaune, sous l’action d’hormones ovariennes régulées par l’hypophyse.
Follicule de De Graaf : structure ovarienne en développement, constituée d’un ovocyte entouré de cellules folliculaires, qui croît sous l’effet de la FSH, jusqu’à atteindre une maturité prête à libérer l’ovocyte lors de l’ovulation.
Ovulation : étape du cycle ovarien où, sous l’action de la LH, le follicule mature se rompt pour libérer un ovocyte dans la cavité abdominale, marquant le passage du follicule en corps jaune.
Corps jaune : formation transitoire issu du follicule après l’ovulation, qui sécrète des hormones (œstrogènes et progestérone) afin de préparer l’endomètre à une éventuelle implantation, et maintient cet endomètre en cas de grossesse.
Cycle utérin : succession de phases (menstruelle, proliférative, sécrétoire) régulées par les hormones ovariennes, qui modifient la muqueuse utérine pour assurer un environnement favorable à la nidation de l’embryon.
Endomètre : muqueuse interne de l’utérus, qui se détruit lors de la phase menstruelle, se régénère durant la phase proliférative, puis s’épaissit et se vascularise lors de la phase sécrétoire pour accueillir un embryon.
Le cycle ovarien comporte trois phases : la phase folliculaire, l’ovulation, et la phase lutéale. La phase folliculaire débute avec la stimulation par la FSH, qui favorise la croissance du follicule de De Graaf. La croissance de ce follicule est essentielle pour préparer l’ovulation, qui est déclenchée par la LH. Lors de l’ovulation, le follicule mature se rompt, libérant un ovocyte. La formation du corps jaune résulte de la transformation du follicule après l’ovulation, sous l’effet de la LH. Ce corps jaune produit des hormones (œstrogènes et progestérone) qui ont pour rôle de maintenir l’endomètre en cas de grossesse. Si aucune fécondation ne survient, le corps jaune dégénère, entraînant une chute hormonale, ce qui provoque la destruction de l’endomètre, donnant lieu à la règle ou menstruation.
Le fonctionnement des ovaires est sous contrôle hormonal de l’hypophyse, qui sécrète la FSH et la LH. La FSH stimule la croissance folliculaire, tandis que la LH déclenche l’ovulation et la mise en place du corps jaune. La régulation hormonale est orchestrée par le système hypothalamo-hypophysaire, qui agit en réponse aux signaux de l’organisme pour synchroniser le cycle ovarien avec le cycle utérin.
Le cycle utérin, quant à lui, se divise en trois phases : la menstruelle, la proliférative, et la sécrétoire. La phase menstruelle correspond à la destruction de l’endomètre lors de l’élimination du sang. La phase proliférative voit la régénération de l’endomètre, sous l’effet des œstrogènes produits par le follicule en développement. La phase sécrétoire, après l’ovulation, voit l’endomètre s’épaissir et se vasculariser grâce à la sécrétion de spirales vasculaires, préparant ainsi la muqueuse à accueillir un embryon si la fécondation a lieu.
La synchronisation hormonale entre ovaires et utérus, orchestrée par la régulation hypothalamo-hypophysaire, assure le déroulement cyclique du cycle ovarien et utérin, garantissant ainsi la possibilité de reproduction régulière.
| Date | Événement |
|---|---|
| 6ème semaine | Apparition de la gonade bipotentielle |
| 7ème semaine | Différenciation en testicule si Y présent |
| 8ème semaine | Différenciation en ovaire si Y absent |
| Critère | Sexe mâle (XY) | Sexe femelle (XX) |
|---|---|---|
| Chromosomes sexuels | XY | XX |
| Gonade bipotentielle | Présente vers la 6ème semaine | Présente vers la 6ème semaine |
| Différenciation gonadique | En testicule si gène SRY activé (à partir de la 7ème semaine) | En ovaire si absence de SRY (à partir de la 8ème semaine) |
| Gène clé | SRY, SOX9 | RSP01, absence de SRY |
| Hormones sécrétées | Testostérone | Œstrogènes |
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1. Qu'est-ce que la détermination du sexe chez l'humain ?
2. Quelle caractéristique essentielle possède le gène SRY dans la différenciation sexuelle ?
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Détermination du sexe — étape clé ?
Fusion des chromosomes X ou Y lors de la fécondation.
Gènes et chromosomes sexuels — rôle ?
Déterminent le sexe gonadique et la différenciation.
Différenciation gonadique — quand ?
Après la formation des gonades indifférenciées, vers la 8ème semaine.
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