La non-disjonction
Explication
La non-disjonction est l’erreur de séparation en méiose qui bloque la disjonction normale des homologues ou des chromatides sœurs. La duplication génique et la transposition sont d’autres mécanismes, mais pas des erreurs de séparation.
Des gamètes de type n-1 ou n+1
Explication
Une non-disjonction en première ou en deuxième division de méiose peut produire des gamètes déficients ou excédentaires, notés n-1 ou n+1. Les autres propositions ne correspondent pas à la répartition inégale des chromosomes.
2n+1
Explication
La fusion d’un gamète n+1 avec un gamète normal n donne un œuf 2n+1, ce qui correspond à une trisomie. La formule 2n-1 correspond au cas d’un gamète n-1.
À un œuf 2n-1
Explication
Une monosomie résulte de la fécondation d’un gamète n-1 par un gamète normal n, ce qui produit un œuf 2n-1. L’option 2n+1 décrit au contraire une trisomie.
Quand le chiasma se place entre des portions non homologues
Explication
Le crossing-over inégal survient lorsque le chiasma se place entre des portions non équivalentes, ce qui peut entraîner une duplication. Une séparation normale des chromosomes ne produit pas ce type de réarrangement.
La prophase I
Explication
Les chiasmas apparaissent en prophase I, où se produit l’entrecroisement des chromatides. Les autres étapes ne correspondent pas à ce lieu de recombinaison.
Le crossing-over inégal associé à des mutations
Explication
La création de nouveaux gènes est reliée à la duplication issue du crossing-over inégal, puis aux mutations qui modifient les copies. La fécondation normale ou une mitose ordinaire ne créent pas ce type de nouveauté génétique.
Elles modifient les copies du gène dupliqué
Explication
Après duplication, les mutations peuvent modifier les copies et contribuer à l’émergence d’un nouveau gène. Elles n’effacent pas systématiquement la duplication et ne transforment pas un gène en chromosome.
Par duplication associée à mutation et transposition
Explication
Une famille multigénique apparaît lorsque des duplications, des mutations et des transpositions produisent plusieurs gènes apparentés d’origine commune. La non-disjonction concerne les anomalies de nombre chromosomique, pas la formation de familles de gènes.
Un échange de matériel génétique entre deux chromosomes non homologues
Explication
La transposition est ici décrite comme un déplacement ou un échange de matériel génétique entre chromosomes non homologues. Elle ne correspond ni à une non-disjonction ni à une fusion de gamètes.
Ils peuvent accroître la diversité génétique malgré des effets parfois létaux
Explication
Le chapitre insiste sur le fait que ces accidents peuvent être létaux, mais qu’ils sont aussi des sources de diversification génomique. Les autres propositions contredisent ce rôle évolutif.
À la formation de barrières entre populations
Explication
Le texte associe la diversification génétique issue de ces accidents à des barrières entre populations. Il ne dit pas qu’ils abolissent la variation ni qu’ils produisent seulement des trisomies viables.
Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Mécanismes génétiques de diversification.
Anomalies de séparation — définition ?
Erreur lors de la séparation des chromosomes en méiose.
Trisomie — conséquence ?
Présence de trois copies d’un chromosome dans l’œuf.
Monosomie — conséquence ?
Présence d’une seule copie d’un chromosome dans l’œuf.
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