Mutations de l'ADN et cancer

1. 📌 L'essentiel

• L’ADN est fragile, susceptible de mutations spontanées ou induites.
• Mutations principales : substitutions, délétions, additions. Taux d’erreur de réplication : 1/100 000 nucléotides.
• La réparation enzymatique réduit les erreurs à 1/ millions avec une efficacité de 99,9%.
• Mutations somatiques : non transmissibles, souvent impliquées dans le cancer.
• Mutations germinales : transmissibles, hérédité.
• Gènes clés : oncogènes (favorisent la croissance), anti-oncogènes (régulent le cycle).
• Mutations du gène p53 : présentes dans environ 50% des cancers.
• Facteurs mutagènes : UV, radiations, substances chimiques, infections virales.
• La cancérisation résulte de l’accumulation de mutations favorisant la prolifération cellulaire.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• ADN — molécule fragile, source de mutations.
• Gènes oncogènes — favorisent la croissance cellulaire.
• Gènes anti-oncogènes (ex : p53, BRCA1) — régulent la division cellulaire.
• Agents mutagènes — UV, radiations, substances chimiques.
• Réparation enzymatique — mécanisme de correction des erreurs.
• Mutations — substitutions, délétions, additions.
• Cellules somatiques — mutations non transmissibles.
• Cellules germinales — mutations transmissibles.
• Métastases — tumeurs secondaires.
• Facteurs environnementaux — tabac, pollution, infections virales.