Pharmacomodulation — rôle ?
Optimiser activité et réduire toxicité
Pharmacomodulation — definition?
Modification chimique pour améliorer un médicament.
Cible pharmacologique — exemples ?
Enzymes et récepteurs
Cible principale — exemples?
Enzymes comme COX1, COX2, ou récepteurs μ-opioïde.
Inhibition COX — mécanisme ?
Inhibition irréversible par acétylation
Découverte principe actif — méthodes?
Observation empirique, sérendipité, modélisation in silico.
COX1 vs COX2 — différence?
COX1 constitutive, COX2 inductible.
Modélisation moléculaire — but?
Concevoir inhibiteurs sélectifs, limiter effets secondaires.
Morphine — mécanisme d’action?
Active via récepteurs μ-opioïdes liés aux protéines G.
Structure chimique — rôle?
Influence activation, spécificité, toxicité.
Testez vos connaissances avec un QCM de 9 questions sur Conception et Identification de Médicaments.
1. Quelle est la principale étape permettant d'optimiser l'activité et de réduire la toxicité d'un principe actif lors de la conception d'un médicament ?
2. Quelle approche a permis pour la première fois de concevoir des inhibiteurs sélectifs de COX2, limitant ainsi certains effets secondaires ?
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