La réunion de deux gamètes haploïdes
Explication
La fécondation correspond à l’union de deux gamètes haploïdes, ce qui reconstitue un zygote diploïde. La mitose conserve le nombre de chromosomes, elle ne rétablit pas la diploïdie.
Elle conserve le caryotype de la cellule mère
Explication
La mitose donne des cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, en conservant le caryotype. La réduction du nombre de chromosomes est le rôle de la méiose.
De mutations accumulées dans différentes cellules
Explication
Une mosaïque de clones apparaît quand des mutations successives touchent des cellules différentes d’un même individu. Le brassage génétique concerne la méiose, pas la mitose.
Quand elle touche une cellule germinale ou une cellule souche d’une lignée
Explication
Une mutation se transmet à toute la lignée issue de la cellule mutée et peut être héréditaire si elle touche les cellules germinales. Une mutation dans une cellule somatique ne passe pas à la génération suivante.
Pendant la prophase I
Explication
Le crossing-over a lieu en prophase I, au niveau des chiasmas entre chromatides homologues. L’anaphase II sépare les chromatides, mais ne réalise pas l’échange.
La séparation des chromatides sœurs
Explication
En anaphase II, les chromatides sœurs se séparent grâce à la rupture des centromères, ce qui ressemble à une mitose. La séparation des homologues se fait en anaphase I.
Les deux gènes sont indépendants
Explication
Des proportions équiprobables indiquent un brassage interchromosomique de gènes indépendants. Si les gènes étaient liés, les proportions ne seraient pas égales.
En anaphase I
Explication
Le brassage interchromosomique résulte de la répartition indépendante des chromosomes homologues en anaphase I. La prophase I est le siège du crossing-over, donc du brassage intrachromosomique.
Un crossing-over entre chromosomes homologues
Explication
Le brassage intrachromosomique provient d’échanges de segments entre chromosomes homologues lors du crossing-over. Il crée de nouvelles combinaisons d’allèles sur un même chromosome.
Parce qu’il ne réalise pas de crossing-over
Explication
Chez la drosophile mâle, il n’y a pas de crossing-over, ce qui simplifie l’interprétation des résultats. Le mâle récessif permet donc d’analyser plus facilement les recombinaisons.
Elle combine au hasard deux lots chromosomiques haploïdes
Explication
La fécondation amplifie le brassage génétique en réunissant deux gamètes différents, ce qui recompose au hasard des couples d’allèles. Elle ne supprime pas les variations déjà présentes.
Le carré de Punnett
Explication
Le carré de Punnett permet de visualiser les combinaisons possibles d’allèles et de prévoir les génotypes ou risques génétiques. Le séquenceur sert à lire l’ADN, pas à établir directement les proportions d’un croisement.
Il peut apparaître chez un enfant de parents phénotypiquement sains
Explication
Un caractère récessif peut réapparaître chez un enfant alors que les parents sont porteurs sans être malades. Cela traduit la présence d’un allèle masqué chez les parents.
Estimer le mode de transmission et le risque héréditaire
Explication
L’arbre généalogique permet de suivre la transmission d’un caractère dans une famille et d’en déduire dominance, récessivité et risque. Il ne remplace pas un séquençage moléculaire.
Il bloque l’élongation de l’ADN après son incorporation
Explication
Un didésoxynucléotide stoppe la synthèse d’ADN dès qu’il est incorporé, ce qui produit des fragments de tailles différentes. Ces fragments permettent ensuite de lire la séquence.
À amplifier une séquence d’ADN cible
Explication
La PCR augmente fortement la quantité d’ADN ciblé à partir d’un faible échantillon, ce qui rend l’analyse possible. La séparation des fragments relève de l’électrophorèse.
La formation de gamètes anormaux
Explication
Un accident de méiose peut produire des gamètes portant un nombre ou une structure chromosomique anormale. Cela perturbe ensuite la stabilité du caryotype après fécondation.
Elle rassemble deux génomes haploïdes à chaque génération
Explication
La reproduction sexuée mélange deux génomes haploïdes lors de la fécondation, ce qui multiplie les combinaisons d’allèles possibles. Les descendants ne sont donc pas génétiquement identiques.
Une duplication génique
Explication
Un crossing-over inégal entre chromatides mal alignées peut créer une duplication d’un gène. C’est une source de diversification génétique au cours de l’évolution.
Elles proviennent de duplications successives de gènes apparentés
Explication
Les familles multigéniques dérivent de duplications successives, puis les copies peuvent diverger et acquérir des fonctions proches. Elles illustrent une conséquence évolutive des accidents de méiose.
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Alternance haploïde diploïde — définition ?
Cycle où n et 2n se succèdent dans l'espèce.
Méiose — rôle ?
Réduit le nombre de chromosomes pour former des gamètes haploïdes.
Fécondation — rôle ?
Réunit deux gamètes haploïdes pour former un zygote diploïde.
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