Le répertoire B
Explication
Le répertoire B correspond à l’ensemble des spécificités d’anticorps qu’un individu peut produire. Le répertoire T concerne, lui, les spécificités des récepteurs des lymphocytes T.
Il est plus vaste et repose surtout sur la diversité combinatoire des jonctions
Explication
Le répertoire T est estimé plus vaste que le répertoire B et sa diversité provient surtout du choix et de l’assemblage des segments de jonction. La commutation isotypique concerne les immunoglobulines, pas le TCR.
Une structure reconnue grâce à des acides aminés voisins dans l’espace
Explication
Un épitope conformationnel dépend de la juxtaposition tridimensionnelle d’acides aminés. Si la protéine est linéarisée, cette reconnaissance peut être perdue.
Déterminer la spécificité de reconnaissance de l’antigène
Explication
Les régions hypervariables contiennent les acides aminés les plus variables et déterminent la spécificité de reconnaissance de l’antigène. Elles participent à la formation du paratope.
L’empêchement de deux jonctions productives simultanées
Explication
L’exclusion allélique empêche qu’une cellule B obtienne deux jonctions productives en même temps, afin de n’exprimer qu’une seule spécificité. Ce mécanisme évite la coexpression de deux BCR différents.
D-J puis V-D-J pour la chaîne lourde, puis V-J pour la chaîne légère
Explication
La chaîne lourde est réarrangée d’abord par un premier événement D-J puis par V-D-J, avant la chaîne légère en V-J. Cet ordre séquentiel est central dans la maturation des LB.
L’utilisation de sites de polyadénylation alternatifs
Explication
Des sites de polyadénylation alternatifs permettent de générer des transcrits distincts, dont l’un peut inclure Cμ et Cδ. L’épissage enlève ensuite Cμ dans le transcrit approprié.
L’épissage élimine les exons Cμ
Explication
Dans ce transcrit, les exons Cμ sont retirés par épissage, ce qui laisse la chaîne δ comme produit traduit. La recombinaison somatique n’est pas le mécanisme en cause ici.
Expansion transitoire, contraction, puis mise en place d’un réservoir mémoire
Explication
La réponse T post-activation suit trois phases successives : expansion transitoire, contraction puis formation d’un réservoir mémoire. C’est la séquence physiologique décrite pour les LT activés.
AICD
Explication
L’AICD correspond à une mort cellulaire induite par l’activation, favorisée par une stimulation antigénique persistante. L’ACAD, au contraire, est liée à un manque de facteurs de survie en absence de signal antigénique.
Lors d’une réponse secondaire
Explication
La commutation isotypique survient lors de la réponse secondaire après activation des LB. Elle accompagne l’amélioration de l’affinité des anticorps.
L’interaction entre le BCR et l’épitope, complétée par des co-signaux
Explication
L’activation complète des LB nécessite un premier signal via le BCR et des co-signaux membranaires supplémentaires. La reconnaissance seule ne suffit pas à déclencher pleinement la réponse.
IKAROS
Explication
IKAROS est requis pour l’engagement du lignage lymphoïde ; son absence bloque la production des cellules T. Dans le modèle décrit, les cellules B et NK sont aussi absentes.
Notch-1 et Gata-3
Explication
Notch-1 et Gata-3 sont indiqués comme des facteurs spécifiques de la lignée T agissant précocement. Ils interviennent avant la mise en place des répertoires de récepteurs.
Le T helper reconnaît le peptide présenté par le CMH II puis fournit l’aide au B
Explication
Le T helper doit d’abord reconnaître un peptide présenté par le CMH II via son TCR pour coopérer avec le LB. Cette reconnaissance déclenche ensuite l’aide nécessaire à l’activation humorale.
L’expression de CD40-ligand augmente à sa surface
Explication
Après activation par le TCR et CD28, le lymphocyte T helper augmente fortement l’expression de CD40-ligand. Ce ligand permet ensuite l’activation du lymphocyte B via CD40.
Le récepteur editing
Explication
Le récepteur editing est le mécanisme principal de tolérance centrale des LB immatures en moelle osseuse. Il modifie la chaîne légère afin de réduire l’auto-réactivité.
Il peut être éliminé ou entrer en anergie
Explication
La reconnaissance forte du soi peut conduire à une délétion clonale ou à une anergie selon l’affinité. La commutation isotypique n’intervient pas dans cette tolérance centrale.
IgM
Explication
Les IgM sont produites en premier lors de la réponse initiale et proviennent de plasmocytes issus de LB de faible affinité. Elles caractérisent une réponse précoce de courte durée.
Un défaut d’expression du CD40-ligand
Explication
Le syndrome hyper-IgM résulte d’un défaut de CD40-ligand, empêchant la commutation isotypique. La production d’anticorps reste alors limitée aux IgM.
B7 et CD28
Explication
La co-stimulation T repose sur l’interaction B7-CD28, qui renforce le signal déclenché par la reconnaissance antigénique. CD40/CD40L concerne surtout l’aide T aux LB.
I-CAM1 et L-FA1
Explication
L’adhérence entre LT et CPA implique I-CAM1 et L-FA1, ce qui stabilise la synapse immunologique. Ce n’est pas un mécanisme de réarrangement des gènes d’immunoglobuline.
Un point de contact fonctionnel où l’antigène est reconnu
Explication
La synapse immunologique est le point de contact où un LT spécifique reconnaît l’antigène présenté par une cellule dendritique. Elle organise la reconnaissance et la signalisation d’activation.
Une latence plus courte avec une amplitude plus forte et une décroissance plus lente
Explication
La réponse secondaire est plus rapide, plus intense et persiste plus longtemps avant de décroître plus lentement. Cela reflète l’intervention des cellules mémoires.
Mémorisez les réponses avec 24 flashcards sur Diversité et organisation des récepteurs immunitaires.
Répertoire B — définition ?
Ensemble des spécificités d’anticorps possibles chez un individu
Répertoire T — définition ?
Ensemble des spécificités de récepteurs T possibles chez un individu
Diversité TCR — origine principale ?
Diversité combinatoire des jonctions V(D)J
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