QCM : Gestion des Événements Indésirables en Soins — 5 questions

Question 1

1. Comment déterminer si un événement indésirable associé aux soins est évitable ?

S'il a été signalé dans le cadre du contrôle qualité

S'il aurait pu être évité par une prise en charge conforme

S'il a entraîné un décès ou un déficit permanent

S'il s'est produit lors d'un acte de prévention ou de traitement

Explication

Un événement est considéré évitable s’il aurait pu être évité par une prise en charge conforme, selon la définition fournie.

Answer

S'il aurait pu être évité par une prise en charge conforme

Question 2

2. Quel est le rôle principal de la déclaration d'un événement indésirable ?

Obliger le personnel à remplir un rapport administratif

Informer uniquement le patient concerné

Permettre une réaction rapide pour limiter la propagation du risque

Enregistrer tous les incidents pour une analyse annuelle

Explication

La déclaration doit être faite dès la détection pour limiter la propagation du risque et assurer la sécurité.

Answer

Permettre une réaction rapide pour limiter la propagation du risque

Question 3

3. Quelle affirmation correspond au sujet « Critères de déclaration des événements indésirables : qui, quoi, où, quand et comment » ?

Grave : Un événement indésirable inattendu au regard de l'état de santé et de la pathologie de la personne, avec des conséquences telles que décès, mise en jeu du pronostic vital ou…

Quoi : Incident, accident ou situation à risque susceptible de causer un dommage au patient, au personnel ou à l’établissement, incluant des atteintes aux personnes, à l’environnement ou…

Évitable : Un événement considéré évitable s'il ne serait pas survenu si les soins ou leur environnement avaient été conformes à une prise en charge satisfaisante

Événement Indésirable Associé aux Soins (EIAS) : Tout incident préjudiciable à un patient hospitalisé survenu lors d’un acte de prévention, d’investigation ou de traitement

Explication

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Quoi : Incident, accident ou situation à risque susceptible de causer un dommage au patient, au personnel ou à l’établissement, incluant des atteintes aux personnes, à l’environnement ou….

Answer

Quoi : Incident, accident ou situation à risque susceptible de causer un dommage au patient, au personnel ou à l’établissement, incluant des atteintes aux personnes, à l’environnement ou…

Question 4

4. Que signifie le terme 'identifié' dans le contexte de l'analyse des événements indésirables ?

Une étape où l'événement est classé comme critique ou non critique

Une procédure pour enregistrer tous les événements sans exception

Le moment où l'événement est signalé à la direction de l'établissement

Un processus permettant de tenir informé le professionnel du suivi du signalement et de l'inviter à contribuer à l’analyse et aux actions correctives

Explication

'Identifié' désigne un procédé permettant de tenir informé le professionnel du suivi du signalement et de l'inviter à contribuer à l’analyse et aux actions correctives, selon la définition fournie.

Answer

Un processus permettant de tenir informé le professionnel du suivi du signalement et de l'inviter à contribuer à l’analyse et aux actions correctives

Question 5

5. Quand l'erreur d'identification du patient a-t-elle été signalée ou documentée dans l'étude de cas ?

En mars 2021

En janvier 2020

En juin 2019

En décembre 2022

Explication

L'étude de cas indique que l'événement a été documenté en mars 2021, ce qui correspond à la date mentionnée dans le texte.

Answer

En mars 2021

QCM : Gestion des Événements Indésirables en Soins — 5 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment déterminer si un événement indésirable associé aux soins est évitable ?

2. Quel est le rôle principal de la déclaration d'un événement indésirable ?

3. Quelle affirmation correspond au sujet « Critères de déclaration des événements indésirables : qui, quoi, où, quand et comment » ?

4. Que signifie le terme 'identifié' dans le contexte de l'analyse des événements indésirables ?

5. Quand l'erreur d'identification du patient a-t-elle été signalée ou documentée dans l'étude de cas ?

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