Fiche de révision : Imagerie IRM du Foie et Rectum

📋 Plan du Cours

1. IRM hépatique : indications et objectifs
2. Protocole IRM hépatique séquences et acquisitions
3. Tumeurs bénignes hépatiques : kyste et angiome
4. Métastases hépatiques : contexte et sémiologie IRM
5. Carcinome hépatocellulaire : dépistage et complications
6. IRM rectale : extension tumorale et marges

📖 1. IRM hépatique : indications et objectifs

🔑 Notions clés & Définitions

• IRM hépatique : Examen d’imagerie par résonance magnétique du foie, utilisé pour caractériser et surveiller des lésions hépatiques.
• Caractérisation lésionnelle : Démarche d’identification du type de lésion hépatique à partir de ses caractéristiques en IRM.
• Bilan d’extension : Évaluation de la diffusion hépatique d’un cancer afin d’orienter la prise en charge thérapeutique.

📝 Points essentiels

• Objectif principal : choisir les séquences IRM adaptées à l’organe étudié et à la question clinique.
• Indications : caractériser des lésions hépatiques découvertes sur échographie ou TDM.
• Indications : réaliser un bilan d’extension hépatique d’un cancer d’origine digestive ou non.
• Indications : bilan d’un CHC sur hépatopathie chronique, d’un cholangiocarcinome intra-hépatique, et surveillance de lésions malignes ou bénignes.
• Plan d’acquisition le plus souvent axial avec diffusion multi-b (b200, b400, b800), T1 sans IV (LAVA), T1 en phase/opposition de phase, T1 avec IV (artériel multiphases, portal, tardif 4–5 min ou plus), et T2 FS en apnée

💡 Astuce mémo

Indications = « Découverte → Extension → Complication → Surveillance » : 1) découverte sur écho/TDM, 2) extension d’un cancer, 3) CHC/ cholangiocarcinome, 4) suivi des lésions.

📖 2. Protocole IRM hépatique séquences et acquisitions

🔑 Notions clés & Définitions

• Acquisitions multiphases CHC : En IRM hépatique, les acquisitions multiphases servent à analyser la cinétique de réhaussement d’une lésion, notamment pour le carcinome hépatocellulaire.
• T1 IV artériel : Séquence T1 après injection de produit de contraste, acquise en phase artérielle pour repérer un réhaussement précoce.
• T1 IV portal : Séquence T1 après injection, acquise en phase portale pour apprécier la persistance ou le lavage du réhaussement.
• T1 IV tardif : Séquence T1 après injection, acquise tardivement pour rechercher un lavage du contraste et caractériser la lésion.

📝 Points essentiels

• Pour le CHC, le protocole comporte 4 acquisitions : sans IV, puis artérielle (≈35 s), portale (≈70 s) et tardive (>3 min).
• Le CHC typique montre un réhaussement au temps artériel puis un lavage au temps tardif, avec capsule fibreuse périphérique possible.
• Les séquences de diffusion sont utiles pour la détection car la lésion peut être hyperintense, même si l’ADC n’est pas discriminant.
• La cinétique de réhaussement en IRM est décrite comme identique à celle observée au TDM pour les lésions décrites (comparaison de comportement).

💡 Astuce mémo

CHC = 35s Artère → 70s Porte → >3min Lavage (sans IV d’abord).

📖 3. Tumeurs bénignes hépatiques : kyste et angiome

🔑 Notions clés & Définitions

• Kyste hépatique : Lésion bénigne liquidienne du foie, généralement non infiltrante, dont l’aspect en imagerie oriente vers une origine kystique plutôt que tumorale.
• Angiome hépatique : Tumeur bénigne vasculaire du foie, faite de canaux vasculaires, dont le comportement en imagerie permet de la distinguer des lésions malignes.
• Transplantation hépatique : Traitement curatif de référence du foie dans certaines situations tumorales, notamment quand la maladie ne peut pas être réséquée autrement.

📝 Points essentiels

• Un nodule hépatique de taille > 5 cm, ou la présence de > 3 nodules, ou une forme infiltrante oriente vers une stratégie de prise en charge plus lourde que pour les lésions bénignes.
• La transplantation hépatique est citée comme traitement curatif de référence dans les situations tumorales où les alternatives ne suffisent pas.
• Les alternatives curatives mentionnées sont la résection et la radiofréquence associée à l’IRM hépatique pour le suivi/contrôle.

📖 4. Métastases hépatiques : contexte et sémiologie IRM

🔑 Notions clés & Définitions

• Bili-IRM : Technique d’IRM centrée sur les voies biliaires, particulièrement utile pour visualiser les VBIH et VBEH.
• CPIRM : Séquence IRM de cholangiographie par contraste permettant d’analyser finement les voies biliaires et la prise de contraste pariétale.
• Aspect monoliforme : Aspect en chapelet des voies biliaires, lié à l’alternance de sténoses et de dilatations.
• Arbre mort : Aspect IRM des voies biliaires avec raréfaction des VBIH, évoquant une obstruction progressive.

📝 Points essentiels

• La sémiologie IRM des atteintes biliaires s’appuie sur l’analyse des VBIH et VBEH, avec recherche de sténoses, dilatations et anomalies pariétales.
• La cholangite sclérosante primitive donne typiquement un aspect monoliforme et une prise de contraste pariétale.
• La cholangite sclérosante primitive peut montrer un aspect en « arbre mort » par raréfaction des VBIH.
• La Bili-IRM est particulièrement performante pour visualiser les VBIH des 3e et 4e ordres de division.

💡 Astuce mémo

Monoliforme = « Moni-Perles » : sténoses + dilatations = chapelet ; Arbre mort = « plus de branches » (VBIH raréfiées).

📖 5. Carcinome hépatocellulaire : dépistage et complications

🔑 Notions clés & Définitions

• Carcinome hépatocellulaire : Tumeur maligne primitive du foie issue des cellules hépatiques, dont le dépistage et la prise en charge reposent sur l’imagerie et le bilan des complications.
• Dépistage : Ensemble des examens réalisés chez un patient à risque pour détecter précocement un carcinome hépatocellulaire avant l’apparition de symptômes.
• Complications : Ensemble des conséquences locales et générales pouvant survenir avec le carcinome hépatocellulaire, nécessitant une surveillance clinique et morphologique.

📝 Points essentiels

• Le dépistage vise à repérer précocement une lésion hépatique afin d’orienter la stratégie thérapeutique.
• Les complications peuvent être locales (compression, fistulisation, rupture, hémorragie) et infectieuses, avec retentissement clinique.
• Le bilan morphologique et le suivi post-traitement reposent sur l’imagerie pour contrôler l’évolution et rechercher des complications.
• La surveillance doit intégrer la recherche de signes cliniques et biologiques associés aux complications, en plus des contrôles d’imagerie.

📖 6. IRM rectale : extension tumorale et marges

🔑 Notions clés & Définitions

• Cancer du rectum : Cancer du rectum correspondant le plus souvent à un adénocarcinome, évalué en IRM pour son extension locale et à distance.
• Marge de sécurité du sphincter interne : Distance entre le pôle inférieur de la tumeur et le pôle supérieur du sphincter interne utilisée pour juger la possibilité de conservation sphinctérienne.
• Marge de résection circonférentielle : Distance minimale entre la tumeur (ou un nodule péri-tumoral) dans le méso-rectum et le fascia recti, utilisée pour prédire le risque de positivité.
• Appareil sphinctérien : Ensemble anatomique comprenant le sphincter interne, le sphincter externe et les muscles releveurs de l’anus, dont l’atteinte doit être recherchée.

📝 Points essentiels

• L’IRM rectale sert au bilan d’extension avant et après radiochimiothérapie, à la recherche d’une récidive et à l’étude d’une masse rétro-rectale.
• La distension du rectum se fait avec 120 mL de gel d’échographie.
• Le protocole comprend une séquence FSE T2 (sans FS) en sagittal, axiale orthogonale au grand axe de la tumeur et coronale parallèle, plus une diffusion à b1300 et une EG FS T1 injectée au temps portal.
• Le stade T correspond à l’extension en profondeur de la tumeur au niveau de la paroi rectale.
• La marge de sécurité pour conservation du sphincter est de 1 cm entre le pôle inférieur de la tumeur et le pôle supérieur du sphincter interne.
• La marge de résection circonférentielle est considérée positive si la distance la plus courte est < 1 mm entre tumeur/nodule et fascia recti.

💡 Astuce mémo

Pensez à 1 cm pour le sphincter (conservation) et à 1 mm pour la marge (risque de positivité).

📊 Tableaux de synthèse

Indications IRM hépatique (selon la question clinique)

Cinétique de réhaussement CHC (temps d’acquisition)

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre les temps d’acquisition du CHC : l’artériel est ≈35 s, le portal ≈70 s et le tardif >3 min, et l’interprétation dépend de cette cinétique.
2. Croire que la diffusion (ADC) suffit à elle seule : le cours précise que la lésion peut être hyperintense à b élevé même si l’ADC n’est pas discriminant.
3. Mélanger les seuils de marges en IRM rectale : 1 cm pour la marge de sécurité du sphincter interne (conservation) versus 1 mm pour la marge de résection circonférentielle (positivité).
4. Oublier la distension rectale : l’examen se fait avec 120 mL de gel d’échographie, condition de bonne évaluation des marges et de la paroi.
5. Interpréter à tort les aspects biliaires de la CSP : monoliforme = sténoses + dilatations (chapelet) et « arbre mort » = raréfaction des VBIH.
6. Penser que la Bili-IRM sert uniquement aux gros canaux : le cours insiste sur la performance pour visualiser les VBIH des 3e et 4e ordres.
7. Sous-estimer le rôle de l’IRM dans la stratégie : elle sert à orienter la prise en charge (extension, dépistage, surveillance), pas seulement à “décrire” une lésion.

✅ Checklist Examen

1. Lister les 5 indications de l’IRM hépatique dans l’ordre du cours (découverte, extension cancer, CHC sur hépatopathie chronique, bilan CCK intra-hépatique, surveillance).
2. Décrire le plan d’acquisition hépatique le plus souvent axial et les 4 séquences principales (diffusion multi-b, T1 sans IV LAVA, T1 avec IV artériel/portal/tardif, T2 FS en apnée ou option SSFSE).
3. Donner la chronologie CHC : 4 acquisitions sans IV puis artériel ≈35 s, portal ≈70 s, tardif >3 min, et associer la cinétique attendue (réhaussement artériel puis lavage tardif).
4. Expliquer pourquoi la diffusion est utile en CHC même si l’ADC n’est pas discriminant (hyperintensité à b élevé).
5. Pour le kyste hépatique simple, rappeler les signaux IRM (hypoT1, hyperT2, paroi fine, non réhaussée) et les atypies à rechercher (cloisons, calcifications, contenu hétérogène).
6. Pour l’angiome hépatique, donner les critères IRM clés (hypoT1, très hyperT2, réhaussement progressif en mottes centripète complet au temps tardif) et le comportement en diffusion (chute du signal à b élevé, ADC élevé).
7. Pour l’hyperplasie nodulaire focale, énumérer les 5 critères morphologiques à rechercher (lobulée non encapsulée, homogène, similaire au foie avant injection, réhaussement artériel intense sans wash-out, cicatrice fibro-
8. Pour l’adénome hépatique, citer les éléments d’épidémiologie/terrain (femme jeune, contraception orale/stéroïdes anabolisants) et les complications surtout si >5 cm (hémorragies, torsion, transformation maligne).
9. En métastases hépatiques, rappeler le rôle majeur de l’IRM dans la détection et la caractérisation (nombre, siège, taille, contours, cinétique de réhaussement) et citer les primaires possibles (CCR, estomac, pancréas, …)
10. Pour le CHC, donner les circonstances de découverte et les complications décrites (obstructions endovasculaires, envahissement biliaire, rupture péritonéale) puis rappeler les critères de Milan et la place de la greffe (
11. Pour le cholangiocarcinome intra-hépatique, rappeler les éléments sémiologiques IRM clés (réhaussement périphérique précoce continu et progressif, fibrose intratumorale avec réhaussement tardif, hypersignal T2 si mucines
12. Pour la Bili-IRM/CPI-RM, lister les indications (calculs VBP, extension CCK extra-hépatique, cholestase inexpliquée avec arguments CSP, plaie biliaire post-op, kyste congénital VBP) et les signes CSP (monoliforme, prise
13. En CSP, associer monoliforme à sténoses + dilatations et « arbre mort » à raréfaction des VBIH, et rappeler que la Bili-IRM est particulièrement performante pour VBIH 3e-4e ordre.
14. En IRM rectale, rappeler la préparation (120 mL de gel d’échographie) et les 3 séquences principales (FSE T2 sans FS, diffusion b1300, EG FS T1 injectée au temps portal).