QCM : Introduction à la génétique et à la reproduction humaine — 24 questions

Explication

La mitose conserve l’information génétique et donne deux cellules filles génétiquement conformes à la cellule mère. La réduction du nombre de chromosomes et le mélange de deux patrimoines relèvent respectivement de la méiose et de la fécondation.

Explication

La phase S du cycle cellulaire duplique l’ADN avant la mitose. La prophase I appartient à la méiose, tandis que la fécondation et la desquamation ne préparent pas la division mitotique.

Explication

La sélection clonale correspond au tri des lymphocytes spécifiques lorsqu’ils rencontrent un antigène. Les autres propositions confondent la reconnaissance immunitaire avec une multiplication aléatoire ou une fabrication d’antigènes.

Explication

Les clones de LT et de LB permettent une réponse adaptée contre l’antigène rencontré. Les autres cellules citées n’assurent pas cette sélection clonale immunitaire.

Explication

Le renouvellement intestinal compense la perte des cellules de surface après leur desquamation. Il ne s’agit ni de production de gamètes ni de brassage génétique.

Explication

Sans échanges génétiques avec l’extérieur, la diversité du clone provient des mutations accumulées au fil des divisions. Ces mutations peuvent être transmises à toute la lignée issue de la cellule mutée.

Explication

P53 est un gène codant une protéine en cause dans de nombreux cancers, car son dysfonctionnement favorise la cancérisation. Les autres propositions n’ont pas de lien avec ce rôle cellulaire.

Explication

Une mutation devient héréditaire si elle atteint une cellule germinale, car elle peut alors être transmise à la descendance. Une mutation dans une cellule somatique reste limitée à la lignée cellulaire concernée.

Explication

La reproduction sexuée repose sur la méiose, qui produit des gamètes haploïdes, puis sur la fécondation, qui rétablit la diploïdie. Les autres couples d’étapes ne définissent pas la reproduction sexuée.

Explication

La fécondation augmente la diversité en combinant aléatoirement deux lots de chromosomes provenant de deux individus. Elle ne réduit pas le brassage ; au contraire, elle l’amplifie.

Explication

La loi de ségrégation des allèles explique que les deux allèles d’un gène se séparent lors de la formation des gamètes. La loi de dominance concerne surtout l’uniformité de la F1, pas la séparation des allèles.

Explication

Un allèle récessif s’exprime seulement en homozygotie, c’est-à-dire lorsqu’il est présent sur les deux chromosomes homologues. En hétérozygotie, c’est en général l’allèle dominant qui s’exprime.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. L’échange de segments en prophase I correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Pour deux gènes indépendants, la méiose produit quatre types de gamètes équiprobables, soit 25 % chacun. Cette répartition traduit l’assortiment indépendant des chromosomes.

Explication

Le brassage intrachromosomique repose sur un crossing-over, c’est-à-dire un échange réciproque entre chromatides de chromosomes homologues. La séparation des homologues relève du brassage interchromosomique.

Explication

Quand des gènes sont liés, les recombinés issus de crossing-over apparaissent en proportion minoritaire par rapport aux combinaisons parentales. Plus les gènes sont éloignés, plus la recombinaison devient probable.

Explication

La fécondation amplifie le brassage en associant au hasard deux gamètes issus de deux individus différents. Elle combine ainsi des patrimoines génétiques déjà diversifiés par la méiose.

Explication

La fécondation réunit deux gamètes haploïdes et reconstitue une cellule-œuf diploïde. La phase haploïde, au contraire, est celle produite par la méiose.

Explication

Un allèle dominant s’exprime même lorsqu’il n’est présent qu’en un seul exemplaire chez un hétérozygote. L’allèle récessif, lui, nécessite généralement deux copies pour s’exprimer.

Explication

Un père transmet son chromosome Y à son fils, pas son chromosome X. C’est pourquoi un trait lié à l’X ne se transmet pas de père à fils selon cette logique.

Explication

L’arbre généalogique sert à repérer la répartition du caractère dans la famille afin d’inférer le mode de transmission et d’estimer les risques. La PCR ou le séquençage peuvent confirmer un génotype, mais ils ne remplacent pas l’étude familiale pour cette première inférence.

Explication

La PCR est une méthode d’amplification in vitro qui multiplie une séquence d’ADN ou d’ARN déjà connue. Elle ne localise pas directement un gène et ne permet pas à elle seule de conclure sur la dominance d’un caractère.

Explication

La non-disjonction désigne précisément une anomalie de séparation des chromosomes homologues ou des chromatides pendant la méiose. Elle peut conduire à des anomalies chromosomiques comme certaines trisomies.

Explication

Les crossing-over inégaux réalisent des échanges déséquilibrés, ce qui peut dupliquer certains gènes. La non-disjonction produit plutôt des anomalies de nombre de chromosomes, tandis que la polyploïdie augmente le nombre de lots chromosomiques.