Fiche de révision : Introduction à la neuroglie et aux neurones

📋 Plan du Cours

1. Névroglie centrale et périphérique
2. Structure du neurone
3. Classification des neurones et fibres
4. Dendrites et épines dendritiques
5. Sensibilités somatique et viscérale
6. Flux axonal rétrograde
7. Flux axonal antérograde et rage
8. Douleur, inflammation et antalgiques

📖 1. Névroglie centrale et périphérique

🔑 Notions clés & Définitions

• Névroglie intersielle (SNC) : Ensemble des cellules de soutien du système nerveux central, non excitables, qui assurent survie, nutrition et communication des neurones.
• Astrocytes : Cellules étoilées du SNC dont les prolongements s’accrochent aux capillaires et contribuent à l’homéostasie et à la barrière hémato-encéphalique.
• Oligodendrocytes : Cellules du SNC qui s’enroulent autour des axones pour produire la myéline, essentielle à la conduction rapide de l’influx.
• Microgliocytes : Cellules résidentes du SNC, en forme étoilée au repos, qui surveillent l’environnement et deviennent actives en cas d’inflammation ou d’infection.
• Cellules de Schwann : Cellules du SNP responsables de la fabrication de la myéline, avec des nœuds de Ranvier permettant une conduction en saltation.

📝 Points essentiels

• La névroglie est beaucoup plus abondante que les neurones (environ 10 à 50 fois plus) et représente environ 50% du volume du SNC.
• Contrairement aux neurones, les cellules gliales se multiplient, ce qui rend possibles certains gliomes (dont des tumeurs malignes comme les glioblastomes).
• Dans le SNC, les astrocytes participent au maintien de la barrière hémato-encéphalique et aident au contrôle de la composition du liquide interstitiel.
• La sclérose en plaques correspond à une destruction de la myéline du SNC, entraînant une démyélinisation et une perte de conduction.
• Dans le SNP, la myéline est produite par les cellules de Schwann sous forme de segments séparés par des nœuds de Ranvier, favorisant la conduction saltatoire.

💡 Astuce mémo

SNC = oligodendrocytes myéline; SNP = cellules de Schwann myéline; les deux font “saltatoire” via nœuds de Ranvier.

📖 2. Structure du neurone

🔑 Notions clés & Définitions

• Neurone : Le neurone est une cellule excitables du système nerveux qui génère et transmet l’influx nerveux via ses prolongements et ses synapses.
• Corps cellulaire du neurone : Le péricaryon est la partie vitale du neurone, zone principale de synthèse protéique et sensible à l’hypoxie.
• Dendrites : Les dendrites sont de nombreux prolongements fins et non myélinisés qui reçoivent l’influx venant d’autres neurones et participent à l’intégration synaptique.
• Épines dendritiques : Les épines dendritiques sont de petites excroissances membranaires dynamiques sur les dendrites, sites de réception synaptique et impliquées dans la plasticité.
• Axone : L’axone est le prolongement unique le plus long du neurone, spécialisé dans la conduction unidirectionnelle de l’influx nerveux.

📝 Points essentiels

• Le neurone possède 3 parties à connaître : corps cellulaire, dendrites et un axone unique, les dendrites étant multiples et l’axone étant le prolongement le plus long.
• Le corps cellulaire (péricaryon) contient un noyau volumineux, de nombreux organites et assure la synthèse protéique, sans centrosome.
• Les dendrites ont une myéline absente, sont non myélinisées et portent des sites de contact synaptique où arrivent des influx des neurones voisins.
• Les épines dendritiques augmentent la vitesse de réception des influx et changent souvent de forme et de nombre ; leur dysfonction peut participer à des troubles comme l’X fragile ou le syndrome de Down.
• Les neurones ne se multiplient pas : la baisse du nombre avec l’âge s’explique par une perte de capacité de multiplication pendant le développement, et les cancers concernent plutôt les gliomes que les neurones.

💡 Astuce mémo

3 parties et 1 direction : soma synthèse, dendrites réception, axone conduction unidirectionnelle ; épines = sites dynamiques de réception.

📖 3. Classification des neurones et fibres

🔑 Notions clés & Définitions

• Myéline du SNC : La myéline du système nerveux central est produite par les prolongements des oligodendrocytes autour des axones pour augmenter la vitesse de conduction.
• Myéline du SNP : La myéline du système nerveux périphérique est produite par les cellules de Schwann qui gainent les axones.
• Nœuds de Ranvier : Les nœuds de Ranvier sont les étranglements de la gaine de myéline où l’axone est à découvert et où la conduction change de mode.
• Conduction saltatoire : La conduction saltatoire est la propagation de l’influx qui « saute » d’un nœud de Ranvier au suivant grâce à la myéline.

📝 Points essentiels

• Dans le SNC, la myéline est formée par les oligodendrocytes autour des axones, ce qui favorise la vitesse de conduction de l’influx.
• Dans le SNP, la myéline est formée par les cellules de Schwann et est organisée en gaines interrompues par des nœuds de Ranvier.
• La conduction est dite saltatoire quand l’axone myélinisé ne conduit qu’aux nœuds de Ranvier, ce qui modifie la propagation de l’influx.
• La démyélinisation du SNC (comme dans la sclérose en plaques) entraîne une perte de conduction de l’influx.

💡 Astuce mémo

SNC = Oligodendrocytes (O) ; SNP = Schwann (S) ; Myéline + nœuds = conduction saltatoire (ça « saute »).

📖 4. Dendrites et épines dendritiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Turn over des épines : Le turn over désigne les changements fréquents et rapides de forme et de nombre des épines dendritiques.
• Plasticité neuronale : La plasticité neuronale correspond à la réorganisation des connexions et des réponses du neurone face à une agression, incluant apprentissage et mémoire.
• Syndrome de l’X fragile : Le syndrome de l’X fragile est une pathologie génétique où des anomalies morphologiques des épines peuvent perturber la communication entre neurones.

📝 Points essentiels

• Les dendrites ont une arborisation faite de prolongements multiples, ramifiés, fins, très courts et non myélinisés.
• La myéline n’est jamais présente sur les dendrites, contrairement aux axones.
• Les épines dendritiques sont des sites de réception des influx venant de neurones voisins et participent à l’intégration des signaux synaptiques.
• Quand les épines sont absentes, la réception de l’influx nerveux devient plus lente, alors qu’elles augmentent la vitesse de réception.
• Les anomalies morphologiques ou du dynamisme des épines sont associées à des troubles génétiques comme le syndrome de Down (trisomie 21) et le syndrome de l’X fragile.
• Le vieillissement des épines lié au cytosquelette (rigidité) peut contribuer à la baisse plus rapide de la mémoire dans l’Alzheimer et à des atteintes liées aussi au Parkinson.

💡 Astuce mémo

Épines = antennes: plus elles sont nombreuses et actives, plus la réception synaptique est rapide; si elles se “figent”, la mémoire s’altère vite.

📖 5. Sensibilités somatique et viscérale

🔑 Notions clés & Définitions

• Sensibilité superficielle : Ensemble de sensations liées à la peau qui transforme un stimulus en réponse, notamment pour la douleur et la température.
• Proprioception : Sensibilité profonde issue des muscles, des tendons et des articulations, indispensable au maintien de l’équilibre et de la posture.
• Sensibilité viscérale : Sensibilité provenant des organes internes, des glandes et des tissus, comprenant des récepteurs capables de détecter des variations comme la pression.
• Barorécepteurs : Récepteurs situés dans les territoires d’organes internes et de tissus qui mesurent des paramètres physiologiques, comme des variations de pression.

📝 Points essentiels

• La sensibilité superficielle regroupe des stimuli douloureux (algésiques) et thermiques (chaud, froid) ainsi que des modalités sensorielles comme la vue, l’ouïe et l’odorat.
• La proprioception provient des muscles, tendons et articulations et participe directement au maintien de l’équilibre et de la posture.
• Chez la personne âgée, la proprioception devient moins précise, ce qui favorise une diminution de la stabilité et des chutes.
• La sensibilité issue d’organes internes, glandes et tissus peut inclure des barorécepteurs qui détectent des variations physiologiques, par exemple liées à la pression.

📖 6. Flux axonal rétrograde

🔑 Notions clés & Définitions

• Transport rétrograde : Transport intracellulaire bidirectionnel qui fait revenir des éléments depuis les terminaisons axonales vers le corps cellulaire le long des microtubules.
• Rétrograde centripète : Flux rétrograde dont le sens va du bouton terminal vers le corps cellulaire, en opposition au trajet de l’influx nerveux.
• Molécules recyclées : Composants membranaires et fragments cellulaires sont ramenés vers le corps cellulaire pour être recyclés lors du flux rétrograde.
• Facteurs de croissance : Le transport rétrograde peut faire remonter des facteurs comme le NGF, impliqués dans la survie et l’adaptation neuronale.
• Virus neurotropes : Le flux rétrograde peut aussi transporter des virus neurotropes depuis les terminaisons vers le corps cellulaire.

📝 Points essentiels

• Le flux axonal rétrograde, dit centripète, progresse du bouton terminal vers le corps cellulaire à une vitesse d’environ 300 mm/j.
• Le transport rétrograde ramène des molécules membranaires et des facteurs de croissance comme le NGF jusqu’au corps cellulaire.
• Il participe au retour de fragments membranaires recyclés et de neurotransmetteurs recyclés vers le corps cellulaire.
• Des virus neurotropes (comme HSV et la rougeole) et des neurotoxines peuvent être transportés par voie rétrograde jusqu’au corps cellulaire.

💡 Astuce mémo

Rétrograde = Retour Rapide: du bouton vers le corps (≈300 mm/j), et tout ce qui se recycle remonte.

📖 7. Flux axonal antérograde et rage

🔑 Notions clés & Définitions

• Flux axonal antérograde : Le transport antérograde est un déplacement intracellulaire depuis le corps cellulaire vers le bouton terminal, dans le même sens que l’influx nerveux.
• Transport bidirectionnel axonal : Le transport axonal est bidirectionnel, avec un trajet antérograde vers la terminaison et un trajet rétrograde vers le soma, par des mécanismes dépendants de l’ATPase.
• Virus neurotrope : Un virus neurotrope est un agent capable d’infecter le système nerveux et de profiter des trajets axonaux pour progresser dans l’organisme.
• Rage : La rage est une infection mortelle liée à un virus neurotrope, avec une incubation très longue et une contagiosité via la salive.
• Synapse neuro-musculaire : La synapse neuro-musculaire est la jonction entre un neurone et une fibre musculaire où le virus peut progresser lors de l’infection.

📝 Points essentiels

• Le flux antérograde est centrifuge, va du corps cellulaire vers le bouton terminal, dans le même sens que l’influx nerveux et peut être rapide à 50–400 mm/j ou lent entre 0,2 et 8 mm/j selon la cargaison.
• Le flux antérograde transporte des éléments comme des neurotransmetteurs, des organites, des enzymes et des protéines synaptiques (ainsi que des protéines à faible masse moléculaire) en restant dans la même cellule.
• Le transport antérograde participe au renouvellement du cytoplasme et de la membrane interne et contribue à l’élongation de l’axone pendant la croissance ou la régénération.
• Dans la rage, après entrée dans le système nerveux central, le virus échappe au système immunitaire de l’hôte et le neurone est la cellule la plus sensible.
• Chemin de progression de la rage : morsure ou effraction cutanée avec salive infectée, réplication dans les myocytes pendant plusieurs semaines, passage via la synapse neuro-musculaire, transport rétrograde vers les neurones et la moelle, puis réplication dans les ganglions des racines dorsales et progression antérograde vers d’autres…

💡 Astuce mémo

Antérograde = « du soma vers la borne » (centrifuge) ; Rage = « peau → myocytes → neurones → ganglions → salive ».

📖 8. Douleur, inflammation et antalgiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Douleur : La douleur est une perception désagréable d’une stimulation sensorielle correspondant au signal d’une perte d’intégrité physiologique, déclenchée après une lésion tissulaire externe ou interne.
• Nocicepteurs : Les nocicepteurs sont des récepteurs sensoriels périphériques spécialisés dans la détection de la douleur, activés par des stimulations d’intensité suffisante.
• Antalgique : Un antalgique est un médicament qui réduit la douleur en agissant entre la transmission et l’intégration de la sensation au niveau du système nerveux central.
• Inflammation : L’inflammation est une réaction de défense de l’organisme face à une agression qui s’accompagne souvent de rougeur, gonflement, chaleur et œdème.
• Substance P : La substance P est un neuropeptide produit par des neurones porteurs de fibres Aδ et C, libéré dans la corne dorsale de la moelle épinière pour contribuer à la transmission.

📝 Points essentiels

• La douleur présente un double mécanisme : la douleur rapide, brève et aiguë est véhiculée par les fibres Aδ, alors que la douleur tardive dure plus longtemps et est véhiculée par les fibres C.
• Les fibres Aδ sont stimulées par le froid tandis que les fibres C sont stimulées par la chaleur.
• La douleur transmise par Aδ arrive dans l’aire S1 pour localiser et estimer l’intensité, tandis que la douleur transmise par C arrive dans le cortex associatif pour une sensation plus globale.
• Les médiateurs libérés lors de l’inflammation peuvent exciter les nocicepteurs : bradykinine, histamine et prostaglandines sont décrites comme substances algogènes.
• Le rôle de la voie inflammatoire inclut vasodilatation, œdème, augmentation de prostaglandines (via COX) puis libération de substance P avec le glutamate dans la moelle épinière.
• L’aspirine (AINS) bloque le métabolisme des prostaglandines, ce qui réduit la douleur, tandis que le paracétamol est décrit comme uniquement antalgique et non anti-inflammatoire.

💡 Astuce mémo

Froid → Aδ → douleur rapide ; Chaleur → C → douleur tardive.

📊 Tableaux de synthèse

Rétrograde vs antérograde (flux axonal)

Fibres de la douleur : Aδ vs C

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre neurones et névroglie : les neurones sont excitables et ne se multiplient pas, alors que les cellules gliales sont non excitables et peuvent se multiplier (gliomes).
2. Dire que la myéline est sur les dendrites : dans le cours, la myéline n’est jamais présente sur les dendrites (contrairement aux axones).
3. Mélanger SNC et SNP pour la myéline : oligodendrocytes myélinisent dans le SNC, cellules de Schwann dans le SNP, et les nœuds de Ranvier expliquent la conduction saltatoire.
4. Intervertir sens et vitesse des flux axonaux : le rétrograde est centripète (≈300 mm/j) et remonte vers le soma, l’antérograde est centrifuge (50–400 mm/j ou 0,2–8 mm/j).
5. Confondre “influx nerveux” et “transport axonal” : le transport reste dans la même cellule (du soma vers la terminaison ou inverse), alors que l’influx se propage via les synapses.
6. Oublier la double douleur : douleur rapide via Aδ et douleur tardive via C, avec des projections cérébrales différentes (S1 vs cortex associatif).
7. Citer une douleur inflammatoire sans médiateurs/étapes : l’inflammation libère des substances algogènes (bradykinine, histamine, prostaglandines) puis implique la substance P et le glutamate dans la moelle.

✅ Checklist Examen

1. Savoir définir la névroglie intersielle du SNC et citer les rôles associés à astrocytes, oligodendrocytes et microgliocytes.
2. Différencier dans le SNC la fonction des astrocytes (BHE/homéostasie) de celle des oligodendrocytes (production myéline) et de celle des microgliocytes (macrophages résidents en surveillance).
3. Présenter la névroglie épithéliale : identifier les épendymocytes (où ils tapissent, canal épendymaire) et leur rôle dans la production de LCR.
4. Citer les particularités de la névroglie périphérique : cellules de Schwann (myéline et nœuds de Ranvier) et cellules satellites du ganglion spinal (survie des neurones, nutrition).
5. Décrire la structure du neurone en 3 parties (corps cellulaire/péricaryon, dendrites, axone) et rappeler la synthèse protéique au soma et l’absence de centrosome.
6. Expliquer le rôle des dendrites et des épines dendritiques : sites de réception, dynamisme (turn over), lien avec la plasticité, et exemples pathologiques (Down, X fragile, Alzheimer/Parkinson).
7. Caractériser l’axone et la transmission unidirectionnelle : cône d’implantation/zone gâcheuse, bouton terminal et neurotransmetteurs libérés.
8. Rappeler les caractéristiques des fibres et membranes : gaine de myéline (isolant, augmente la vitesse, nœuds de Ranvier) et lien SNC vs SNP avec Schwann, puis fibre nue vs Schwann seule (Remak).
9. Comparer les sensibilités (superficielle/algésique et thermique, proprioception, viscérale) et donner au moins un exemple de ce qui inclut des barorécepteurs.
10. Expliquer les flux axonaux : rétrograde (centripète, vers le corps, ≈300 mm/j, NGF/virus neurotropes) et antérograde (centrifuge, vers terminaison, vitesses selon cargaison, renouvellement et croissance).
11. Décrire la rage d’après le parcours : entrée cutanée/peau, réplication dans les myocytes, passage via synapse neuro-musculaire, transport rétrograde vers neurones/moelle, réplication dans ganglions racines dorsales, progression antérograde.
12. Décrire la douleur : définition, nocicepteurs, “douleur rapide Aδ” vs “douleur tardive C” (stimulations froid vs chaleur, projections S1 vs cortex associatif), et la cascade inflammation → algogènes → substance P/glutamate, puis rôle aspirine vs paracétamol.