Pharmacocinétique (PK) : Étude du devenir du médicament dans l’organisme, de son absorption à son élimination.
Pharmacodynamie (PD) : Étude des effets du médicament et de ses mécanismes d’action au niveau cellulaire ou tissulaire.
Bioavailability (BD) : Fraction de la dose administrée qui parvient dans la circulation sanguine, conditionnée par la voie et le métabolisme de premier passage.
1. Que décrit principalement la pharmacocinétique dans l'étude d'un médicament ?
2. Quelle étape de la pharmacocinétique est principalement affectée par les modifications physiologiques liées à l'âge ou à la grossesse ?
3. Quelle méthode est utilisée pour déterminer la clairance d'un médicament ?
Qu'étudie principalement la pharmacocinétique ?
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, notamment son absorption, sa distribution, son métabolisme et son élimination.
Comment la voie d'administration influence-t-elle le médicament dans le corps ?
La voie d'administration influence fortement l'évolution des concentrations sanguines du médicament, déterminant sa rapidité et son degré d'absorption.
Qu'est-ce que la demi-vie d'élimination et pourquoi est-elle importante ?
La demi-vie d'élimination est le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le plasma diminue de moitié. Elle détermine la fréquence d'administration nécessaire pour maintenir une concentration efficace.
Pharmacocinétique — définition?
Devenir du médicament dans l’organisme.
Pharmacodynamie — rôle?
Étude des effets et mécanismes d’action.
Biodisponibilité — qu'est-ce?
Fraction du médicament atteignant la circulation sanguine.
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