Absorption
Explication
L'absorption est la phase où le médicament passe du site d'administration (par exemple, l'intestin pour une prise orale) à la circulation sanguine, permettant au médicament d'atteindre sa cible.
Elle représente la fraction du médicament atteignant la circulation systémique.
Explication
La biodisponibilité F indique la fraction du médicament qui atteint la circulation après administration, et elle peut être diminuée par le métabolisme lors de l’effet de premier passage, sauf pour la voie intraveineuse où F = 100%.
T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl
Explication
La formule T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl est utilisée pour déterminer la demi-vie d'un médicament, en reliant la vitesse d'élimination (Cl) et la distribution dans l'organisme (Vd).
Il métabolise principalement le médicament, le modifiant chimiquement.
Explication
Cytochrome P450 est une famille d’enzymes principalement impliquées dans la métabolisation des médicaments, modifiant leur structure pour faciliter leur élimination.
Un intervalle IC90 entre 80% et 125%
Explication
La bioéquivalence est généralement acceptée si l'intervalle de confiance à 90% (IC90) pour le ratio de biodisponibilité (AUC et Cmax) est compris entre 80% et 125%, ce qui indique une similarité suffisante pour une interchangeabilité thérapeutique.
T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl
Explication
La formule T1/2 = (0,693 × Vd) / Cl permet de déterminer le temps nécessaire pour que la concentration du médicament diminue de moitié.
Le volume fictif dans lequel le médicament se dilue pour atteindre la concentration plasmatique.
Explication
Vd représente un volume fictif qui indique comment un médicament se répartit dans l’organisme, en fonction de la concentration plasmatique.
L’administration intraveineuse (IV).
Explication
L'administration intraveineuse bypassant la absorption et le premier passage, garantit une biodisponibilité de 100%.
Après 5 demi-vies.
Explication
En général, on considère qu’après 5 demi-vies, plus de 95% du médicament est éliminé du corps.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction à la Pharmacocinétique et Pharmacodynamie.
Pharmacocinétique — définition ?
Étude du devenir du médicament dans l'organisme
Pharmacocinétique — étude?
Devenir du médicament dans l’organisme.
Biodisponibilité — rôle ?
Fraction du dose atteignant la circulation
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