QCM : Introduction à la Pharmacocinétique et Phases ADME — 12 questions

Explication

L’ADME regroupe bien l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination/excrétion. La diffusion n’est pas une étape de l’ADME, mais un mode de passage membranaire.

Explication

La pharmacodynamie étudie les effets du médicament sur l’organisme. La pharmacocinétique concerne au contraire le devenir du médicament dans l’organisme.

Explication

L’absorption correspond au passage du site d’administration vers la circulation sanguine. La distribution, elle, correspond à la répartition dans les tissus.

Explication

La diffusion passive ne nécessite pas d’énergie et suit le gradient de concentration. Le transport actif, lui, consomme de l’ATP et se fait contre le gradient.

Explication

Le premier passage métabolise une partie du médicament avant qu’il n’atteigne la circulation générale, ce qui diminue la biodisponibilité. L’effet prolongé correspond plutôt au cycle entéro-hépatique.

Explication

Le cycle entéro-hépatique suit bien la séquence foie → bile → intestin → réabsorption sanguine. Ce recyclage peut prolonger l’effet du médicament.

Explication

Le débit sanguin fait partie des facteurs qui modulent la distribution dans les tissus. La biodisponibilité concerne surtout la fraction atteignant la circulation générale.

Explication

Pour franchir la barrière hémato-encéphalique, le médicament doit être lipophile, petit et peu ionisé. Cette barrière limite justement le passage de nombreuses substances vers le cerveau.

Explication

Seule la fraction libre est active. La fraction liée à l’albumine sert plutôt de réservoir et n’exerce pas l’effet immédiat.

Explication

Des médicaments peuvent entrer en compétition pour la liaison aux protéines plasmatiques, surtout l’albumine. Cette liaison influence aussi la distribution et l’élimination.

Explication

La phase I comprend des réactions comme l’oxydation, la réduction et l’hydrolyse. Les réactions de conjugaison relèvent au contraire de la phase II.

Explication

La phase II correspond à des réactions de conjugaison qui augmentent l’hydrosolubilité et facilitent l’élimination. La phase I modifie surtout la structure chimique sans avoir ce rôle principal de conjugaison.