Absorption
Explication
L'absorption est l'étape où le médicament passe du site d’administration (par exemple, l'intestin en cas de voie orale) à la circulation sanguine, permettant au médicament d’atteindre ses sites d’action.
L'étude du devenir du médicament dans l'organisme, incluant absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Explication
La pharmacocinétique étudie comment le médicament se comporte dans l'organisme, notamment son absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Demi-vie
Explication
La demi-vie (t₁/₂) est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique du médicament diminue de 50%. Elle est essentielle pour déterminer la fréquence d’administration du médicament.
Clairance (Cl)
Explication
La clairance (Cl) représente le volume de plasma épuré du médicament par unité de temps, mesurant la capacité d’élimination de l’organisme.
Refléter la capacité de l’organisme à éliminer le médicament
Explication
La clairance mesure la capacité de l’organisme à éliminer le médicament, c’est-à-dire le volume de plasma épuré du médicament par unité de temps, ce qui est crucial pour ajuster la dose et la fréquence d’administration.
t₁/₂ = (ln 2) × Vd / Cl
Explication
La formule t₁/₂ = (ln 2) × Vd / Cl permet de calculer la demi-vie dans des conditions de cinétique mono-exponentielle.
Elle indique la fraction du médicament qui atteint la circulation systémique sans être dégradée.
Explication
La bio-disponibilité F mesure la fraction du médicament qui, après administration orale, atteint la circulation systémique intacte.
Le médicament se répartit davantage dans les tissus, indiquant une grande capacité de stockage.
Explication
Un Vd élevé indique que le médicament a une grande capacité à se répartir dans l’organisme, souvent dans les tissus ou les compartiments lipidiques.
Elle possède une grande capacité de distribution et une demi-vie prolongée pouvant atteindre 30 heures.
Explication
La Digoxine se caractérise par une grande capacité de distribution et une demi-vie longue, pouvant atteindre jusqu’à 30 heures, nécessitant souvent des ajustements posologiques.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction à la pharmacocinétique médicale.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique et quels sont ses principaux aspects d'étude ?
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme, en se concentrant sur ses phases d'absorption, distribution, métabolisation et élimination, ainsi que sur des paramètres quantitatifs comme la bio-disponibilité, le volume de distribution, la clairance et la demi-vie.
Pharmacocinétique — définition?
Étude du devenir du médicament dans l’organisme.
À quoi correspond la demi-vie d'un médicament et comment est-elle calculée ?
La demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le plasma diminue de 50%. Elle se calcule avec la formule : $ t_{1/2} = rac{ bde{ln 2} imes Vd}{Cl} $. Elle influence la fréquence d'administration.
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