QCM : Introduction à la psychopharmacologie — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel énoncé décrit le mieux un psychotrope ?

Un médicament réservé aux troubles neurologiques périphériques
Une substance qui modifie l’activité mentale sans préjuger du type d’effet
Un produit qui augmente systématiquement l’éveil et l’attention
Une molécule qui agit uniquement sur la conscience sans toucher l’humeur

Une substance qui modifie l’activité mentale sans préjuger du type d’effet

Explication

Un psychotrope est défini comme une substance à tropisme psychologique capable de modifier l’activité mentale, sans indiquer si l’effet est calmant, excitant ou hallucinogène. Les autres propositions ajoutent une orientation d’effet qui n’est pas incluse dans la définition.

2. Quel est l’un des objectifs principaux de la psychopharmacologie ?

Remplacer entièrement l’accompagnement psychologique par des médicaments
Limiter l’étude aux substances psychoactives illicites
Articuler le suivi psychologique avec la prise de médicaments
Étudier uniquement les doses maximales des psychotropes

Articuler le suivi psychologique avec la prise de médicaments

Explication

La psychopharmacologie vise notamment à coordonner l’accompagnement psychologique avec les traitements médicamenteux. Elle inclut aussi l’acquisition de bases sur la pharmacologie, les signes cliniques et les effets indésirables.

3. Quelle voie d’administration permet au médicament d’atteindre le plus rapidement la circulation sanguine générale ?

La voie orale
La voie intra-rectale
La voie cutanée
La voie intraveineuse

La voie intraveineuse

Explication

La voie intraveineuse est la plus rapide car le médicament est injecté directement dans la circulation sanguine générale. La voie orale est plus lente à cause du tube digestif et du premier passage hépatique.

4. Pourquoi la voie orale présente-t-elle une biodisponibilité plus faible que la voie intraveineuse ?

Parce qu’elle peut subir une destruction digestive et un premier passage hépatique
Parce qu’elle est absorbée directement par le cerveau
Parce qu’elle contourne complètement le foie
Parce qu’elle ne franchit jamais la paroi intestinale

Parce qu’elle peut subir une destruction digestive et un premier passage hépatique

Explication

Après ingestion, la molécule peut être altérée dans le tube digestif puis subir un premier passage par le foie avant d’atteindre la circulation générale. À l’inverse, la voie intraveineuse évite ces étapes.

5. Que désigne le Tmax d’un médicament ?

Le délai nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale
La quantité totale éliminée par les reins
Le temps de demi-élimination du médicament
La durée pendant laquelle la molécule reste active dans le cerveau

Le délai nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale

Explication

Le Tmax correspond au temps entre la prise du médicament et le moment où sa concentration plasmatique atteint son maximum. Il ne doit pas être confondu avec la demi-vie.

6. Quel paramètre pharmacocinétique explique surtout que certaines benzodiazépines agissent rapidement sur le cerveau ?

Leur stockage prolongé dans le tissu osseux
Leur activation uniquement dans le tube digestif
Leur traversée rapide de la barrière hémato-encéphalique
Leur élimination exclusivement biliaire

Leur traversée rapide de la barrière hémato-encéphalique

Explication

Certaines benzodiazépines traversent rapidement la barrière hémato-encéphalique, ce qui leur permet d’agir vite sur le système nerveux central. Leur métabolisme est ensuite surtout hépatique, puis l’élimination est principalement urinaire.

7. Quel médicament est cité comme exemple de benzodiazépine anxiolytique ?

Mogadon
Xanax
Leponex
Halcion

Xanax

Explication

Xanax est donné comme exemple de benzodiazépine anxiolytique. Halcion et Mogadon sont évoqués dans le contexte du sommeil, tandis que Leponex correspond à la clozapine.

8. Quel traitement est présenté comme la première intention dans l’anxiété ?

Les antihistaminiques hypnotiques
Les neuroleptiques atypiques
Les benzodiazépines
La psychothérapie

La psychothérapie

Explication

La psychothérapie est indiquée comme le traitement de première intention de l’anxiété. Les médicaments peuvent être utilisés en appui, mais ne constituent pas le premier choix.

9. Quel médicament est cité comme exemple de benzodiazépine à élimination rapide utile pour l’endormissement ?

Halcion
Midazolam
Mogadon
Prozac

Halcion

Explication

Halcion est présenté comme une benzodiazépine qui s’élimine vite, utile quand l’objectif est de s’endormir sans être trop somnolent au réveil. Mogadon est au contraire décrit comme plus durable.

10. Quel énoncé décrit correctement les Z-drugs ?

Elles bloquent les récepteurs H1 pour induire le sommeil
Elles augmentent directement la production de sérotonine
Elles sont des neuroleptiques à action dopaminergique
Elles se fixent sur le même récepteur GABA que les benzodiazépines

Elles se fixent sur le même récepteur GABA que les benzodiazépines

Explication

Les Z-drugs sont chimiquement différentes des benzodiazépines, mais elles agissent sur le même récepteur GABA. Elles sont donc apparentées par leur cible, et non par un blocage H1 ou une action sur la dopamine.

11. Quel médicament est cité comme benzodiazépine utilisée pour une sédation rapide et contrôlée ?

Xanax
Lexomil
Midazolam
Mogadon

Midazolam

Explication

Le midazolam est mentionné comme benzodiazépine utilisée en pratique pour obtenir une sédation rapide et contrôlée. Les autres molécules sont associées à d’autres usages dans le cours.

12. Quel effet clinique correspond le mieux à une benzodiazépine anesthésique ?

Augmentation durable de l’humeur sans sédation
Stimulation marquée de l’attention et de la vigilance
Diminution de l’éveil avec effet apaisant et anxiolytique
Blocage des symptômes psychotiques par action dopaminergique

Diminution de l’éveil avec effet apaisant et anxiolytique

Explication

Une benzodiazépine anesthésique produit une sédation, c’est-à-dire une diminution de l’état d’éveil avec effet apaisant et anxiolytique. Elle ne vise pas une stimulation de la vigilance ni une action antipsychotique.

13. Quel neurotransmetteur est impliqué à la fois dans l’humeur, l’appétit et la gestion de l’impulsivité ?

Le glutamate
La sérotonine
L’acétylcholine
La dopamine

La sérotonine

Explication

La sérotonine est décrite comme intervenant dans l’humeur, l’appétit et l’impulsivité. C’est précisément pourquoi les ISRS peuvent aussi avoir un intérêt sur certains comportements alimentaires.

14. Quel phénomène peut survenir lors d’un arrêt brutal d’un antidépresseur ?

Une agranulocytose
Une hyperthermie maligne
Un syndrome de discontinuation
Un syndrome extrapyramidal

Un syndrome de discontinuation

Explication

L’arrêt brutal d’un antidépresseur peut provoquer un syndrome de discontinuation avec vertiges, nausées, paresthésies, anxiété, irritabilité et cauchemars. Les autres propositions correspondent à d’autres effets indésirables ou syndromes.

15. Quel est le mécanisme commun des inhibiteurs de la monoamine oxydase ?

Ils inhibent directement les récepteurs dopaminergiques D2
Ils empêchent la recapture de l’acétylcholine
Ils diminuent la synthèse de sérotonine dans le foie
Ils bloquent la dégradation des monoamines et augmentent leur disponibilité

Ils bloquent la dégradation des monoamines et augmentent leur disponibilité

Explication

Les IMAO bloquent la monoamine oxydase, enzyme qui dégrade la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine. Cela augmente leur disponibilité dans la fente synaptique.

16. Pourquoi l’amélioration de l’humeur est-elle retardée après le début d’un antidépresseur ?

Parce que l’humeur s’améliore uniquement après arrêt du traitement
Parce que le cerveau détruit totalement le médicament pendant 2 semaines
Parce que l’énergie revient avant l’humeur, avec un délai d’environ 10 à 15 jours
Parce que le médicament devient inefficace après la première prise

Parce que l’énergie revient avant l’humeur, avec un délai d’environ 10 à 15 jours

Explication

Le cours décrit une levée d’inhibition précoce : l’énergie physique peut s’améliorer avant l’humeur, avec un décalage d’environ 10 à 15 jours. Cela peut augmenter le risque suicidaire au début chez certains patients.

17. Que faut-il faire en 2e ligne lorsqu’un épisode dépressif ne répond pas au traitement initial ?

Passer directement à une électroconvulsivothérapie
Augmenter immédiatement les doses sans réévaluation
Changer de classe et demander l’avis d’un psychiatre
Arrêter tout antidépresseur pendant plusieurs mois

Changer de classe et demander l’avis d’un psychiatre

Explication

En cas d’échec, la stratégie de 2e ligne consiste à changer de classe, par exemple d’un ISRS vers un IRSNa ou un NaSSA, et à demander un avis psychiatrique. Le cours insiste aussi sur la vérification de l’observance avant de conclure à une vraie résistance.

18. Quelle option appartient à l’« artillerie lourde » en cas de dépression résistante ?

Les anticholinestérasiques
Les tricycliques
Les bêtabloquants
Les anxiolytiques antihistaminiques

Les tricycliques

Explication

En 3e et 4e lignes, le cours cite les tricycliques, les IMAO et l’électroconvulsivothérapie parmi les options de l’artillerie lourde. Les autres classes ne font pas partie de cette stratégie.

19. Quel trouble bipolaire correspond à une alternance d’épisodes avec des périodes d’humeur normale entre les phases ?

Un épisode dépressif majeur isolé
Le trouble bipolaire de type 1
La cyclothymie
Un trouble anxieux généralisé

La cyclothymie

Explication

La cyclothymie est décrite comme une alternance d’épisodes, avec des intervalles d’humeur normale entre les phases. Le trouble bipolaire de type 1 renvoie plutôt à un tableau avec épisodes maniaques.

20. Quel tableau clinique correspond à une manie selon les repères DSM-5 rappelés ?

Au moins 4 jours sans retentissement fonctionnel
Une agitation limitée à quelques heures
Une humeur basse persistante sans signes associés
Au moins 7 jours avec au moins 3 signes

Au moins 7 jours avec au moins 3 signes

Explication

Le cours rappelle qu’un épisode maniaque dure au moins 7 jours et s’accompagne d’au moins 3 signes. L’hypomanie, elle, dure au moins 4 jours et n’impose pas d’hospitalisation ni de délire.

21. Quel paramètre doit être surveillé régulièrement pour le lithium ?

Le taux de potassium uniquement
La saturation en oxygène
La lithiémie
La glycémie capillaire

La lithiémie

Explication

Le lithium nécessite une surveillance régulière de la lithiémie afin d’éviter la toxicité lors des ajustements de dose. Cette surveillance est particulièrement importante après un changement posologique.

22. Dans quelle situation le lithium est-il particulièrement dangereux en raison d’un risque de surdosage ?

En cas d’augmentation de l’activité physique
En cas d’allergie saisonnière
En cas de régime sans sel ou de déshydratation
En cas de myopie

En cas de régime sans sel ou de déshydratation

Explication

Le cours précise que le lithium devient dangereux en cas de régime sans sel ou de déshydratation, car le rein retient davantage le lithium. Cela expose à une accumulation toxique.

23. Quelle voie dopaminergique est surtout associée aux symptômes psychotiques comme le délire ?

La voie mésolimbique
La voie tubéro-infundibulaire
La voie mésocorticale
La voie nigrostriatale

La voie mésolimbique

Explication

La voie mésolimbique est décrite comme impliquée dans le délire, avec un excès de dopamine associé aux symptômes psychotiques. La voie mésocorticale, elle, est liée aux symptômes déficitaires.

24. Quel effet indésirable majeur impose une surveillance hématologique sous clozapine ?

La polyurie
L’hypotension orthostatique isolée
La constipation simple
L’agranulocytose

L’agranulocytose

Explication

La clozapine expose à une agranulocytose, c’est-à-dire une destruction massive et brutale des globules blancs pouvant mettre en jeu le pronostic vital. C’est pourquoi une NFS récente puis une surveillance régulière sont nécessaires.

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Psychotropes — définition ?

Substances modifiant activité mentale sans préjuger effet.

Voie intraveineuse — avantage ?

Action rapide, directement dans le sang.

Tmax — signification ?

Délai pour atteindre concentration maximale.

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