QCM : Introduction à l'iatrogénie médicamenteuse — 6 questions

Explication

La déclaration d’un effet indésirable suspecté a été instaurée dans le cadre de la pharmacovigilance au début des années 2000, ce qui a permis la collecte systématique des signaux et l'amélioration de la sécurité médicamenteuse.

Explication

La définition de l'iatrogénie inclut toutes les conséquences néfastes pour la santé, potentielles ou avérées, résultant d’une intervention ou de l’utilisation d’un produit de santé, ce qui correspond à l'option 2.

Explication

Les événements médicamenteux, qu'ils soient avec ou sans dommage, jouent un rôle clé en permettant d'identifier et de comprendre les risques liés aux médicaments, ce qui contribue à leur surveillance, à la prévention des dommages et à l'amélioration de la sécurité des soins.

Explication

Selon la source, l'iatrogénie désigne « l'ensemble des conséquences néfastes pour la santé, potentielles ou avérées, résultant de l’intervention médicale ou de recours aux soins ou de l’utilisation d’un produit de santé. » La seule réponse qui correspond à cette définition est la deuxième, qui évoque des conséquences négatives dues à une intervention ou un produit médical.

Explication

La déclaration obligatoire des effets indésirables permet de collecter des signalements qui sont analysés pour établir la causalité, ce qui est central pour la pharmacovigilance.

Explication

L’iatrogénie englobe toutes les conséquences néfastes potentielles ou avérées résultant d’une intervention médicale ou de l’utilisation d’un produit de santé, qu’il s’agisse de médicaments, dispositifs ou autres actes médicaux. L’iatrogénie médicamenteuse est une sous-catégorie qui concerne spécifiquement les effets indésirables ou erreurs associées à la prise ou à l’usage de médicaments. La source précise que l’iatrogénie inclut toutes les complications liées à une intervention ou à un produit de santé, ce qui montre que sa portée est plus large que celle de l’iatrogénie médicamenteuse.