QCM : Introduction à l'Immunité Spécifique — 20 questions

Explication

L’immunité spécifique est une immunité adaptative qui s’installe plus lentement mais reconnaît un antigène particulier et garde une mémoire. L’immunité universelle et immédiate décrit plutôt l’immunité innée.

Explication

La mémoire immunitaire permet une réponse secondaire amplifiée lors d’un nouveau contact avec le même antigène. Les autres propositions contredisent cette fonction ou la confondent avec la spécificité.

Explication

La réponse adaptative se met en place plus lentement, mais elle devient ensuite plus efficace grâce à la mémoire. L’innée est au contraire rapide et non spécifique.

Explication

La spécificité antigénique signifie qu’un lymphocyte porte un récepteur capable de reconnaître un antigène donné. Les phagocytes participent à l’innée, pas à cette reconnaissance spécifique.

Explication

Une CPA capte un antigène puis l’affiche aux lymphocytes T naïfs en l’associant au CMH. La production d’anticorps et la cytotoxicité relèvent d’autres cellules.

Explication

Les cellules dendritiques captent des antigènes par phagocytose puis maturent pour devenir des CPA. Les lymphocytes B et T ont d’autres rôles dans la réponse adaptative.

Explication

Les LT CD4 sont des cellules auxiliaires qui reconnaissent des peptides sur le CMH II et orientent la réponse immunitaire. Les LT CD8, eux, sont cytotoxiques et reconnaissent le CMH I.

Explication

Les LT cytotoxiques détruisent les cellules cibles en libérant perforines et granzymes, ce qui conduit à la mort cellulaire. La sécrétion d’immunoglobulines relève des lymphocytes B différenciés.

Explication

L’immunité humorale repose sur la production d’immunoglobulines qui se lient à des antigènes. Elle n’est pas assurée principalement par les macrophages.

Explication

Les microbes extracellulaires, comme certaines bactéries ou parasites, orientent plutôt vers une réponse humorale. Les agents intracellulaires mobilisent davantage la réponse cellulaire.

Explication

Une immunoglobuline est une molécule symétrique formée de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, reliées par des ponts disulfure. Elle comporte une partie variable et une partie constante.

Explication

Les IgG sont la classe la plus abondante et elles passent la barrière placentaire. Les IgM sont surtout présentes lors de la première rencontre avec l’antigène.

Explication

La partie Fab est la région de reconnaissance spécifique de l’antigène. Les fonctions biologiques comme l’activation du complément ou l’opsonisation dépendent surtout du fragment Fc.

Explication

Le fragment Fc interagit avec des cellules et protéines du système immunitaire pour favoriser phagocytose, complément et ADCC. L’épitope est porté par l’antigène, pas par le Fc.

Explication

L’agglutination correspond à des amas visibles formés par des liaisons anticorps-antigènes. Elle découle de la capacité des anticorps à se fixer de manière réversible à plusieurs cibles.

Explication

La sérologie étudie les immunoglobulines du sérum afin de mettre en évidence une infection ou une exposition passée. Elle ne mesure pas directement les cellules infectées.

Explication

Les lymphocytes B portent un BCR qui reconnaît l’antigène et initie la réponse humorale. Les monocytes et neutrophiles relèvent surtout de l’immunité innée.

Explication

Après activation, un lymphocyte B peut donner un plasmocyte qui sécrète des anticorps ou une cellule B mémoire. Cette différenciation permet une réponse plus rapide lors d’une nouvelle exposition.

Explication

La phase d’induction des LT CD8 demande une présentation antigénique sur CMH I et un second signal apporté par les LT CD4 activés. La production d’anticorps relève de la réponse humorale.

Explication

La phase effectrice repose sur l’action des CTL qui reconnaissent la cellule cible et provoquent sa lyse par perforines et granzymes. Les anticorps n’assurent pas cette destruction cellulaire directe.