Diabète de Type 1
AUTEUR (date) : Maladie auto-immune caractérisée par la destruction progressive des cellules béta des îlots de Langerhans du pancréas, entraînant une carence en insuline et une hyperglycémie.
Diabète de Type 2
AUTEUR (date) : Forme multifactorielle où la sécrétion d’insuline est présente mais inefficace en raison d’une insulino-résistance.
Diabète gestationnel
Type de diabète apparaissant durant la grossesse, nécessitant une surveillance spécifique, sans définition précise dans le contenu source.
Diabète néonatal
AUTEUR (date) : Rare, d’origine génétique, apparaissant dans la période néonatale.
Diabète Mody
AUTEUR (date) : Rare, d’origine génétique, caractérisé par une anomalie de la régulation de la sécrétion d’insuline.
1. En quoi le diagnostic et les objectifs glycémiques diffèrent-ils ou se ressemblent-ils ?
2. Qu'est-ce que l'incidence en épidémiologie du diabète de type 1 ?
3. Quel pourcentage des cas de diabète de Type 1 chez les jeunes en France sont diagnostiqués avant l’âge de 4 ans ?
Diabète pédiatrique — types ?
Type 1, Type 2, gestationnel, néonatal, Mody.
DT1 — origine ?
Maladie auto-immune détruisant les cellules bêta.
Caractéristiques DT1 — symptômes ?
Polyurie, polydipsie, amaigrissement, fatigue.
Incidence DT1 — croissance ?
Augmente de 4 % chaque année en France.
Diagnostic DT1 — seuil glycémie ?
Glycémie à jeun > 1,26 g/l.
Signes précoces DT1 — principaux ?
Polyurie, polydipsie, amaigrissement, fatigue.
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