QCM : Le noyau cellulaire (19 questions)

Explication

Ran fournit l’énergie nécessaire par hydrolyse du GTP en GDP, tandis que les importines interagissent avec les nucléoporines pour assurer l’import des protéines. L’interaction avec les nucléoporines est attribuée aux importines, l’hydrolyse du GDP inverse le sens indiqué, et un récepteur d’exportation n’est pas le rôle énergétique de Ran.

Explication

Un nucléosome associe un segment d’ADN à huit histones ; l’histone H1 participe à la compaction de la chromatine. La fibre de 30 nm est un niveau d’organisation supérieur, H1 ne remplace pas les huit histones et les protéines non histones ne constituent pas le cœur nucléosomique.

Explication

Les lamines sont des filaments intermédiaires qui tapissent la face interne de l’enveloppe et interagissent avec ses protéines transmembranaires. Les nucléoporines forment les pores, la chromatine est le matériau génétique et la membrane externe n’est pas la face tapissée par les lamines.

Explication

La séquence NES permet l’exportation d’une protéine hors du noyau, alors que la séquence NLS favorise sa localisation nucléaire. L’interaction avec les nucléoporines et Ran-GTP sont impliquées dans le transport, mais ne sont pas les signaux d’exportation décrits ici.

Explication

Le nucléole est le lieu de transcription de l’ARNr 47S et d’assemblage des sous-unités ribosomiques, sans être entouré d’une membrane. Le nucléoplasme est le milieu interne, l’enveloppe délimite le noyau et le ribosome est le produit de l’assemblage.

Explication

L’observation s’étend de l’œil nu au microscope photonique, puis au microscope électronique, qui permet d’examiner les plus petites structures. Inverser les microscopes confond leurs niveaux de détail, tandis que placer l’œil nu après l’un d’eux inverse l’ordre des échelles.

Explication

Les territoires chromosomiques ne sont pas fixes : la chromatine peut rejoindre des territoires nucléaires favorisant l’expression génique. La fixation immobile nie cette mobilité, la réplication relève d’un autre processus et l’assemblage des ribosomes est associé au nucléole.

Explication

Le génome humain compte 2,85 billions de nucléotides répartis sur 46 chromosomes et représente environ 2,5 mètres d’ADN. Intervertir les valeurs des nucléotides et des chromosomes ou confondre millions et billions déforme ces données.

Explication

La chromatine est présente dans le noyau et associe l’ADN à des histones ainsi qu’à des protéines non histones. L’ADN mitochondrial se trouve hors du noyau, les histones font partie de la chromatine et l’enveloppe nucléaire n’est pas le complexe décrit.

Explication

La compaction commence par l’association de l’ADN aux histones, suivie des nucléosomes en collier de perles d’environ 11 nm, de la fibre de 30 nm, puis des boucles et condensations conduisant au chromosome métaphasique. Placer la fibre avant les nucléosomes, les boucles au début ou le chromosome avant la fibre inverse les niveaux d’organisation.

Explication

L’export désigne la sortie de molécules du noyau vers le cytoplasme, tandis que l’import correspond au trajet inverse. Le transit membranaire ne précise pas ce sens, et la localisation nucléaire renvoie à la présence dans le noyau plutôt qu’à la sortie.

Explication

La FISH permet de détecter des séquences nucléotidiques et de visualiser les territoires chromosomiques. Une coloration générale ne cible pas les séquences de la même façon, l’observation des ribosomes porte sur une autre structure et le caryotype classe les chromosomes.

Explication

L’espace périnucléaire est l’intervalle compris entre les membranes interne et externe de l’enveloppe. Le nucléoplasme se trouve à l’intérieur de la membrane interne, tandis que le cytoplasme se situe à l’extérieur de l’enveloppe.

Explication

Chez les mammifères, une enveloppe nucléaire compte environ 3 500 pores, qui sont des complexes multiprotéiques composés de nucléoporines. Les valeurs de 350 et 35 000 sous-estiment ou surestiment cette estimation d’un facteur dix, tandis que 35 est inférieur de deux ordres de grandeur.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S. La transcription peut se produire en dehors de cette phase, tandis que les phases G1, G2 et M ne sont pas le moment indiqué pour la réplication.

Explication

Le DAPI se lie à l’ADN et permet de le visualiser par microscopie à fluorescence. La microscopie électronique sert surtout à examiner l’ultrastructure, l’imagerie sans fluorescence ne révèle pas le signal du DAPI et les histones ne sont pas la cible de cette coloration.

Explication

L’export de l’ARNm ne fait pas intervenir Ran, tandis que les ARNt et les ARNr associés aux ribosomes utilisent Ran-GTP. L’absence de Ran pour l’ARNm ne s’étend donc pas aux ARNt associés aux ribosomes.

Explication

Le centromère est la constriction primaire qui maintient les chromatides sœurs et où se forme le kinétochore. Le télomère se situe à l’extrémité du chromosome, l’organisateur nucléolaire correspond à une constriction secondaire, et le kinétochore se forme au centromère plutôt que de le remplacer.

Explication

Une mutation de la lamine A est impliquée dans le syndrome de Hutchinson-Gilford, caractérisé par un vieillissement précoce. Les nucléoporines forment les pores, les lamines normales contribuent à l’organisation de l’enveloppe, et l’exportation de l’ARN n’est pas l’association décrite.