QCM : Le noyau cellulaire — 21 questions

Explication

Le marquage de l’ADN permet de reconnaître et de numéroter les 46 chromosomes du caryotype humain. Les 23 paires décrivent l’organisation diploïde de ces chromosomes, et non un total de 46 paires.

Explication

Le nucléole est un sous-compartiment nucléaire dépourvu de membrane où débute l’assemblage des sous-unités ribosomales. La double membrane appartient à l’enveloppe nucléaire, alors que le réseau de filaments correspond à la lamina.

Explication

La compaction nucléaire repose sur l’action conjointe des histones et des protéines chromosomiques non histones. Les protéines non histones ne remplacent pas les histones et les pores nucléaires ne constituent pas le mécanisme de compactage.

Explication

L’enveloppe nucléaire délimite le noyau et comprend une membrane interne, une membrane externe ainsi que des pores nucléaires. La lamina et le nucléole sont des structures nucléaires distinctes de cette composition de base.

Explication

Le génome humain diploïde comprend environ 6 milliards de paires de nucléotides réparties sur 23 paires de chromosomes. Une paire chromosomique porte deux copies de chaque gène, ce qui distingue 23 paires de 46 paires.

Explication

L’acétylation catalysée par une HAT ouvre la chromatine, ce qui favorise l’accès de la machinerie transcriptionnelle à l’ADN. La fermeture de la chromatine et l’inhibition de la transcription sont associées à la désacétylation par une HDAC.

Explication

La lamina nucléaire est un réseau de filaments intermédiaires formé de lamines A, B et C, qui soutient la forme et la rigidité du noyau. L’assemblage ribosomal commence dans le nucléole, tandis que les échanges passent par les pores nucléaires.

Explication

Les histones sont riches en lysine et en arginine, ce qui leur confère une charge positive attirée par les phosphates négatifs de l’ADN. Les groupements phosphates appartiennent à l’ADN et portent une charge négative, ils ne constituent donc pas une propriété des histones.

Explication

La maturation de l’ARNr 45S produit les ARNr 28S et 5,8S de la grande sous-unité ribosomale ainsi que l’ARNr 18S de la petite sous-unité. L’ARNr 5S provient d’un autre ensemble de gènes et n’est pas un produit de maturation du 45S.

Explication

Le cœur du nucléosome contient deux molécules de chacune des histones H2A, H2B, H3 et H4. L’histone H1 intervient pour verrouiller le nucléosome, mais elle ne fait pas partie de cet octamère central.

Explication

Les gènes des ARNr 45S sont répétés en 100 à 200 copies sur les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22 et sont transcrits par l’ARN polymérase I. La répétition d’environ 2000 copies sur le chromosome 1 concerne les gènes de l’ARNr 5S.

Explication

Le noyau disparaît temporairement pendant la mitose et il est absent des hématies et des plaquettes. Cette disparition nucléaire ne signifie pas que l’ADN chromosomique est éliminé.

Explication

Le pore nucléaire est une structure octogonale constituée d’environ trente nucléoporines, de deux anneaux et de filaments formant un panier du côté cytoplasmique. La lamina nucléaire forme un réseau autour du noyau, mais elle ne correspond pas à l’architecture du pore.

Explication

L’ADN chromosomique porte l’information génétique, constitue le génome et se répartit sur différents chromosomes. Le chromosome est donc une structure qui porte l’ADN, et non l’entité qui constitue elle-même le génome.

Explication

Dans le noyau, RCC1 ou Ran-GEF transforme Ran-GDP en Ran-GTP, tandis que Ran BP1 et Ran BP2 contrôlent l’hydrolyse de Ran-GTP en Ran-GDP dans le cytoplasme. Les directions de conversion sont donc inversées entre les deux compartiments par rapport aux autres propositions.

Explication

L’importine reconnaît d’abord le signal de localisation, puis le complexe cargaison-importine interagit avec les nucléoporines et l’importine se lie à Ran-GTP. Après l’arrivée dans le cytoplasme, Ran-GTP est hydrolysée en Ran-GDP, ce qui permet la dissociation du complexe.

Explication

Les télomères sont les régions situées aux extrémités des chromosomes. Le centromère correspond à une autre région chromosomique, tandis que l’origine de réplication intervient dans le déclenchement de la réplication de l’ADN.

Explication

Les échanges passifs traversent le pore sans transporteur, alors que les échanges actifs et saturables utilisent des transporteurs capables de reconnaître des signaux spécifiques. L’utilisation d’importines ou d’exportines caractérise donc le transport actif, et non la diffusion passive.

Explication

Environ 50 % du génome est constitué de séquences répétitives, tandis que les séquences uniques forment l’autre partie et qu’environ 2 % sont transcrits. Confondre les proportions de séquences répétitives et transcrites inverse deux caractéristiques distinctes du génome.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu durant la phase S. La phase G0 correspond plutôt à un état quiescent, tandis que G1 et G2 encadrent la phase de synthèse.

Explication

Le noyau organise la cellule et renferme l’ADN qui dirige ses fonctions. Le contrôle de la digestion intracellulaire relève plutôt des compartiments lysosomaux, et non du noyau.