Liaison médicamenteuse — définition ?
Interaction réversible avec protéines plasmatiques.
Fraction libre — formule ?
fu = Cu / C.
Facteurs influençant liaison — principaux ?
Hypoalbuminémie, inflammation, variabilité génétique.
Impact liaison sur pharmacocinétique — effet ?
Modifie distribution, métabolisme, élimination.
QH — rôle ?
Débit sanguin hépatique, approvisionnement en foie.
Clairance hépatique — relation ?
Clairance = QH × EH.
EH — définition ?
Coefficient d’extraction hépatique, fraction éliminée par passage.
CLint — rôle ?
Capacité enzymatique de métaboliser un médicament.
Fraction libre — effet sur Vd ?
Augmente Vd si elle augmente.
Distribution tissulaire — influence fu,T ?
Détermine la capacité de diffusion dans tissus.
Élimination rénale — dépendance ?
De la fraction libre (fu).
Liaison protéique — non saturable ?
Oui, en conditions pharmacologiques normales.
Hypoalbuminémie — effet ?
Augmente la fraction libre du médicament.
Inflammation — impact sur liaison ?
Augmente α1 glycoprotéine, modifiant la liaison.
Effet de la liaison sur Vd ?
Réduit Vd en limitant la distribution.
fu — rôle ?
Disponible pour diffusion, métabolisme, élimination.
fu,T — définition ?
Fraction libre dans le tissu.
Distribution tissulaire — relation avec fu ?
Plus fu, plus distribution dans tissus.
Clairance rénale — dépendance ?
De la fraction libre (fu).
QH — influence sur métabolisme ?
Détermine la quantité de médicament métabolisée.
CLint — influence ?
Modifie la vitesse de métabolisation enzymatique.
EH — valeur critique ?
>70% : forte, <30% : faible, dépend de QH et CLint.
Testez vos connaissances avec un QCM de 11 questions sur Liaison, Fraction Libre et Pharmacocinétique.
1. Qu'est-ce que la liaison des médicaments aux protéines plasmatiques ?
2. Quelle est la définition précise de la fraction libre plasmatique (fu) d'un médicament ?
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