QCM : Métabolisme général cellulaire — 33 questions

Questions et réponses du QCM

1. Que désigne le métabolisme cellulaire ?

L’ensemble des réactions biochimiques de la cellule
La dégradation des nutriments en molécules simples
La production d’ATP dans les mitochondries
La synthèse des protéines à partir d’acides aminés

L’ensemble des réactions biochimiques de la cellule

Explication

Le métabolisme cellulaire comprend toutes les réactions biochimiques qui se déroulent dans la cellule. La production d’ATP ne représente qu’une partie de ces réactions, notamment celles associées au catabolisme.

2. Quelle distinction décrit correctement l’anabolisme et le catabolisme ?

L’anabolisme et le catabolisme synthétisent des molécules complexes, mais utilisent des enzymes différentes.
L’anabolisme synthétise des molécules complexes en consommant de l’ATP, tandis que le catabolisme dégrade des substrats en produisant de l’ATP.
L’anabolisme dégrade des substrats en produisant de l’ATP, tandis que le catabolisme synthétise des molécules complexes en consommant de l’ATP.
L’anabolisme et le catabolisme dégradent des substrats, mais se déroulent dans des compartiments distincts.

L’anabolisme synthétise des molécules complexes en consommant de l’ATP, tandis que le catabolisme dégrade des substrats en produisant de l’ATP.

Explication

L’anabolisme correspond aux réactions de synthèse nécessitant un apport d’ATP, alors que le catabolisme oxyde des substrats et produit de l’ATP. La proposition opposée inverse précisément les fonctions énergétiques des deux processus.

3. Par quel moyen une cellule peut-elle limiter la coexistence simultanée de l’anabolisme et du catabolisme ?

En augmentant la quantité d’ATP disponible dans tous les compartiments cellulaires
En activant simultanément les mêmes enzymes pour accélérer les deux processus
En séparant leurs réactions par compartimentation ou par l’utilisation de voies différentes
En remplaçant les réactions enzymatiques par une diffusion spontanée des substrats

En séparant leurs réactions par compartimentation ou par l’utilisation de voies différentes

Explication

La cellule limite les conflits entre anabolisme et catabolisme grâce à la compartimentation, à une régulation hormonale concertée ou à des voies métaboliques différentes. Une augmentation générale de l’ATP ne constitue pas le mécanisme de séparation décrit.

4. Quelle définition correspond à la flexibilité métabolique ?

La capacité d’une cellule à utiliser différents substrats pour produire de l’ATP
La capacité d’une cellule à modifier ses voies métaboliques selon son environnement
La capacité d’une cellule à augmenter sa vitesse de production d’ATP
La capacité d’une cellule à stocker plusieurs formes de réserves énergétiques

La capacité d’une cellule à utiliser différents substrats pour produire de l’ATP

Explication

La flexibilité métabolique désigne l’utilisation de différents substrats énergétiques afin de produire de l’ATP. La modification des voies empruntées relève plutôt de la plasticité métabolique.

5. Pourquoi les hématies présentent-elles une flexibilité métabolique nulle ?

Elles utilisent les corps cétoniques, ne possèdent pas de noyau et fonctionnent en anaérobie.
Elles utilisent le glucose, ne possèdent pas de mitochondries et fonctionnent en anaérobie.
Elles utilisent plusieurs substrats, possèdent des mitochondries et fonctionnent en aérobie.
Elles utilisent les acides gras, possèdent des mitochondries et fonctionnent en aérobie.

Elles utilisent le glucose, ne possèdent pas de mitochondries et fonctionnent en anaérobie.

Explication

Les hématies dépendent exclusivement du glucose et de la production anaérobie d’énergie, car elles ne possèdent pas de mitochondries. Le muscle strié, contrairement aux hématies, peut utiliser plusieurs substrats énergétiques.

6. Quelles caractéristiques décrivent correctement le cycle de Krebs ?

C’est une voie anabolique mitochondriale et aérobie qui assemble les acides aminés.
C’est une voie anabolique cytosolique et anaérobie qui produit directement le glucose.
C’est une voie catabolique mitochondriale et aérobie qui reçoit l’Acétyl-CoA.
C’est une voie catabolique nucléaire et anaérobie qui reçoit directement les acides gras.

C’est une voie catabolique mitochondriale et aérobie qui reçoit l’Acétyl-CoA.

Explication

Le cycle de Krebs est une voie catabolique, mitochondriale et aérobie alimentée par l’Acétyl-CoA provenant des glucides, des acides gras ou des acides aminés. Il ne synthétise pas directement le glucose et ne se déroule pas dans le noyau.

7. Qu’est-ce qu’une voie métabolique ?

Une série de réactions spontanées indépendantes du fonctionnement des enzymes
Une réaction enzymatique isolée qui transforme directement un nutriment en ATP
Un ensemble de molécules de réserve mobilisées pendant un déficit énergétique
Une succession de réactions enzymatiques où le produit d’une réaction devient le substrat de la suivante

Une succession de réactions enzymatiques où le produit d’une réaction devient le substrat de la suivante

Explication

Une voie métabolique enchaîne plusieurs réactions enzymatiques liées par leurs intermédiaires. Le produit d’une étape sert de substrat à l’étape suivante, ce qui distingue une voie organisée d’une réaction isolée.

8. Quelle comparaison distingue correctement flexibilité et plasticité métaboliques ?

La flexibilité change le substrat utilisé, tandis que la plasticité change la voie métabolique empruntée.
La flexibilité change la voie métabolique, tandis que la plasticité change le substrat utilisé.
La flexibilité augmente les réserves énergétiques, tandis que la plasticité accélère leur dégradation.
La flexibilité concerne les enzymes, tandis que la plasticité concerne exclusivement les hormones.

La flexibilité change le substrat utilisé, tandis que la plasticité change la voie métabolique empruntée.

Explication

La flexibilité métabolique concerne le choix entre différents substrats énergétiques, alors que la plasticité concerne l’utilisation de voies différentes selon l’environnement. La deuxième proposition inverse les deux notions.

9. Que peut-il arriver au glucose-6-phosphate après la phosphorylation du glucose ?

Il peut poursuivre la glycolyse ou bifurquer vers la voie des pentoses phosphates.
Il est dégradé en acides aminés avant toute intervention d’une autre enzyme.
Il est transformé en ribose-5-phosphate par l’hexokinase dans la mitochondrie.
Il est converti directement en Acétyl-CoA sans pouvoir rejoindre une autre voie.

Il peut poursuivre la glycolyse ou bifurquer vers la voie des pentoses phosphates.

Explication

L’hexokinase ou la glucokinase phosphoryle le glucose en glucose-6-phosphate, qui peut ensuite entrer dans la glycolyse ou dans la voie des pentoses phosphates. Le ribose-5-phosphate appartient à une production possible de cette dernière voie, mais n’est pas formé directement par l’hexokinase.

10. Quels produits de la voie des pentoses phosphates répondent respectivement aux besoins de synthèse des acides nucléiques et des réactions anaboliques ?

Le NADPH₂ pour les acides nucléiques et le ribose-5-phosphate pour l’anabolisme
Le glucose-6-phosphate pour les acides nucléiques et le FAD pour l’anabolisme
L’Acétyl-CoA pour les acides nucléiques et l’ATP pour l’anabolisme
Le ribose-5-phosphate pour les acides nucléiques et le NADPH₂ pour l’anabolisme

Le ribose-5-phosphate pour les acides nucléiques et le NADPH₂ pour l’anabolisme

Explication

La voie des pentoses phosphates fournit du ribose-5-phosphate nécessaire à la synthèse des acides nucléiques et du NADPH₂ utilisé dans les réactions anaboliques. Le NADPH₂ n’est pas le précurseur structural des nucléotides, rôle associé au ribose-5-phosphate.

11. Quel bilan décrit correctement la glycolyse chez une cellule qui dégrade du glucose sans utiliser directement la respiration mitochondriale ?

Elle forme deux pyruvates dans la matrice mitochondriale
Elle forme un pyruvate dans le réticulum endoplasmique
Elle forme deux pyruvates dans le cytosol
Elle forme deux acétyl-CoA dans le cytosol

Elle forme deux pyruvates dans le cytosol

Explication

La glycolyse transforme une molécule de glucose en deux molécules de pyruvate dans le cytosol, notamment en condition anaérobie. Le cycle de Krebs, contrairement à la glycolyse, se déroule dans la mitochondrie et dépend de conditions aérobies.

12. Quel rendement énergétique est produit directement par la glycolyse pour une molécule de glucose ?

36 ATP+2 FADH236\ ATP + 2\ FADH_2
2 ATP+2 NADH22\ ATP + 2\ NADH_2
6 ATP+2 NADH26\ ATP + 2\ NADH_2
2 ATP+2 FADH22\ ATP + 2\ FADH_2

$$2\ ATP + 2\ NADH_2$$

Explication

La glycolyse produit directement 2 ATP2\ ATP et 2 NADH22\ NADH_2 par molécule de glucose. La majorité de l’ATP obtenu lors de l’oxydation complète du glucose provient ensuite de la phosphorylation oxydative.

13. Une cellule doit produire du glucose à partir de lactate pendant une période de jeûne : quelle voie utilise-t-elle et quel coût énergétique doit-elle engager par glucose formé ?

La néoglucogenèse, pour un coût de 6 équivalents ATP
Le cycle de Krebs, pour un coût de 2 équivalents ATP
La néoglucogenèse, pour un gain de 6 équivalents ATP
La glycolyse, pour un coût de 2 équivalents ATP

La néoglucogenèse, pour un coût de 6 équivalents ATP

Explication

La néoglucogenèse est une voie anabolique qui resynthétise le glucose à partir du lactate ou du pyruvate et consomme 6 équivalents ATP par glucose formé. La glycolyse a au contraire pour fonction de dégrader le glucose et produit directement de l’ATP.

14. Quelle affirmation explique correctement pourquoi certaines molécules nécessitent une navette mitochondriale ?

Le malate ne traverse pas la membrane mitochondriale
Le NADH traverse directement la membrane mitochondriale
L’oxaloacétate ne traverse pas directement la membrane mitochondriale
L’acétyl-CoA traverse directement la membrane mitochondriale

L’oxaloacétate ne traverse pas directement la membrane mitochondriale

Explication

L’oxaloacétate, comme l’acétyl-CoA et le couple NADH/NAD⁺, ne traverse pas directement la membrane mitochondriale et doit être pris en charge par un système adapté. Le malate, en revanche, peut traverser cette membrane grâce à un transporteur.

15. Quel enchaînement constitue le principe commun aux deux navettes mitochondriales étudiées ?

Dégradation du malate, transport du pyruvate, puis formation de citrate
Transformation en citrate, transport du citrate, puis production de pyruvate
Transformation en malate, transport du malate, puis régénération de l’oxaloacétate
Transport de l’oxaloacétate, réduction en malate, puis formation d’acétyl-CoA

Transformation en malate, transport du malate, puis régénération de l’oxaloacétate

Explication

Les deux navettes convertissent l’oxaloacétate en malate, transportent le malate, puis le reconvertissent en oxaloacétate grâce à la MDH. Elles ne reposent donc pas sur un transport direct de l’oxaloacétate à travers la membrane.

16. Dans la navette malate–α-cétoglutarate, quel rôle le transporteur OGC assure-t-il ?

Il fait entrer le malate dans la mitochondrie et fournit du citrate
Il fait sortir le citrate vers le cytosol et fournit du pyruvate
Il fait sortir le malate vers le cytosol et fournit de l’oxaloacétate
Il fait entrer l’oxaloacétate dans la mitochondrie et fournit du malate

Il fait sortir le malate vers le cytosol et fournit de l’oxaloacétate

Explication

La navette malate–α-cétoglutarate utilise OGC pour exporter le malate vers le cytosol, où il permet de fournir de l’oxaloacétate à la néoglucogenèse. La navette CIC a au contraire pour fonction de faire entrer le malate dans la mitochondrie en échange de citrate.

17. Quel est le rôle principal de la navette CIC dans le métabolisme mitochondrial ?

Elle transporte le citrate vers le cytosol afin de produire du lactate
Elle transporte l’oxaloacétate vers la mitochondrie en échange de pyruvate
Elle transporte le malate vers le cytosol afin de former de l’oxaloacétate
Elle transporte le malate vers la mitochondrie en échange de citrate

Elle transporte le malate vers la mitochondrie en échange de citrate

Explication

La navette CIC fait entrer le malate du cytosol vers la mitochondrie en échange de citrate, ce qui permet la réoxydation du NADH₂ cytosolique par la chaîne respiratoire. La sortie du malate vers le cytosol et son utilisation pour la néoglucogenèse relèvent de la navette OGC.

18. Quelle description caractérise correctement la β-oxydation des acides gras ?

Une synthèse mitochondriale produisant des acides gras, du NADH₂ et du FADH₂
Une dégradation peroxysomale produisant du glucose, du NADH₂ et de l’ATP
Une activation cytosolique produisant du pyruvate, du NADH₂ et de l’ATP
Une dégradation mitochondriale produisant de l’acétyl-CoA, du NADH₂ et du FADH₂

Une dégradation mitochondriale produisant de l’acétyl-CoA, du NADH₂ et du FADH₂

Explication

La β-oxydation dégrade les acides gras dans la mitochondrie et produit de l’acétyl-CoA, du NADH₂ et du FADH₂. L’activation initiale des acides gras est une étape distincte qui se déroule dans le cytosol.

19. Quelle règle décrit le devenir cellulaire des acides gras selon la longueur de leur chaîne carbonée ?

Toutes les chaînes utilisent la carnitine avant leur entrée mitochondriale, quelle que soit leur longueur
Les chaînes de 6 à 22 carbones utilisent la carnitine, les plus courtes entrent directement et les plus longues vont au peroxysome
Les chaînes de 6 à 22 carbones entrent directement, les plus courtes utilisent la carnitine et les plus longues vont au peroxysome
Les chaînes de moins de 6 carbones utilisent la carnitine, celles de 6 à 22 carbones vont au peroxysome et les plus longues entrent directement

Les chaînes de 6 à 22 carbones utilisent la carnitine, les plus courtes entrent directement et les plus longues vont au peroxysome

Explication

Les acides gras de 6 à 22 carbones nécessitent la carnitine, ceux de moins de 6 carbones peuvent entrer directement dans la mitochondrie et ceux de plus de 22 carbones sont pris en charge par le peroxysome. La longueur de la chaîne détermine donc le système d’importation ou l’organite utilisé.

20. Lors de l’import mitochondrial d’un acide gras de 6 à 22 carbones, quelle succession d’étapes est correcte ?

Activation en acyl-CoA, conversion en acyl-carnitine par CPT2, puis reconversion en acyl-CoA par CPT1
Activation en acyl-CoA, conversion en acyl-carnitine par CPT1, puis reconversion en acyl-CoA par CPT2
Activation en acyl-CoA, transport sous forme libre, puis conversion en acyl-carnitine par CPT2
Activation en acyl-carnitine, conversion en acyl-CoA par CPT1, puis reconversion en acyl-carnitine par CPT2

Activation en acyl-CoA, conversion en acyl-carnitine par CPT1, puis reconversion en acyl-CoA par CPT2

Explication

Le transfert comprend l’activation en acyl-CoA, l’ajout de carnitine par CPT1 pour former l’acyl-carnitine, puis le retrait de la carnitine par CPT2 dans la matrice. La confusion fréquente consiste à inverser les rôles de CPT1 et de CPT2.

21. Que produit un tour de β-oxydation et de combien de carbones la chaîne d’acide gras est-elle raccourcie ?

Une molécule d’acétyl-CoA, une de NADH₂ et une de FADH₂, avec deux carbones en moins
Une molécule d’acétyl-CoA et deux de FADH₂, avec un carbone en moins
Deux molécules d’acétyl-CoA et une de NADH₂, avec quatre carbones en moins
Une molécule de pyruvate, une de NADH₂ et une de FADH₂, avec deux carbones en moins

Une molécule d’acétyl-CoA, une de NADH₂ et une de FADH₂, avec deux carbones en moins

Explication

Chaque tour de β-oxydation libère une molécule d’acétyl-CoA, produit une molécule de NADH₂ et une de FADH₂, et raccourcit la chaîne de deux carbones. Le pyruvate n’est pas le produit carboné direct d’un tour de β-oxydation.

22. Quel enchaînement décrit correctement la production et l’utilisation des corps cétoniques ?

Les hépatocytes les produisent à partir de deux pyruvates, tandis que les neurones les stockent
Les muscles les produisent à partir de deux acétyl-CoA, tandis que les hépatocytes les utilisent
Les neurones les produisent à partir de deux acétyl-CoA, tandis que les hépatocytes peuvent les utiliser
Les hépatocytes les produisent à partir de deux acétyl-CoA, tandis que les neurones peuvent les utiliser

Les hépatocytes les produisent à partir de deux acétyl-CoA, tandis que les neurones peuvent les utiliser

Explication

Les hépatocytes condensent deux molécules d’acétyl-CoA pour former notamment l’acétoacétate, précurseur de l’acétone et du β-hydroxybutyrate, tandis que les neurones peuvent utiliser ces molécules comme substrats énergétiques. Les neurones ne sont donc pas les cellules productrices principales des corps cétoniques.

23. Quelle conséquence acido-basique peut résulter d’une production excessive de corps cétoniques lors d’un diabète de type 1 ?

Une acidose métabolique liée à la libération d’ions H⁺
Une alcalose respiratoire liée à l’élimination accrue de dioxyde de carbone
Une alcalose métabolique liée à la consommation d’ions H⁺
Une acidose respiratoire liée à la rétention de dioxyde de carbone

Une acidose métabolique liée à la libération d’ions H⁺

Explication

L’accumulation excessive de corps cétoniques libère des ions H⁺ et peut abaisser le pH sanguin, provoquant une acidose métabolique. L’alcalose correspond à une augmentation relative du pH et ne décrit pas cette conséquence de la cétogenèse excessive.

24. Pourquoi le cycle de Krebs est-il qualifié de voie amphibolique ?

Parce qu’il transforme le glucose en lactate et régénère directement le glycogène
Parce qu’il dégrade l’acétyl-CoA et fournit aussi des précurseurs biosynthétiques
Parce qu’il synthétise l’acétyl-CoA et consomme les précurseurs biosynthétiques
Parce qu’il se déroule dans le cytosol et produit directement les protéines cellulaires

Parce qu’il dégrade l’acétyl-CoA et fournit aussi des précurseurs biosynthétiques

Explication

Le cycle de Krebs possède une double fonction : il oxyde l’acétyl-CoA et fournit des intermédiaires utilisables pour des biosynthèses. La glycolyse, et non le cycle de Krebs, transforme le glucose en lactate dans certaines conditions.

25. Quel bilan correspond à un tour du cycle de Krebs ?

3 NADH,H++1 FADH2+1 GTP+2 CO23\ NADH,H^+ + 1\ FADH_2 + 1\ GTP + 2\ CO_2
3 NADH,H++2 FADH2+1 ATP+1 CO23\ NADH,H^+ + 2\ FADH_2 + 1\ ATP + 1\ CO_2
2 NADH,H++3 FADH2+1 ATP+1 CO22\ NADH,H^+ + 3\ FADH_2 + 1\ ATP + 1\ CO_2
1 NADH,H++1 FADH2+3 GTP+2 CO21\ NADH,H^+ + 1\ FADH_2 + 3\ GTP + 2\ CO_2

$$3\ NADH,H^+ + 1\ FADH_2 + 1\ GTP + 2\ CO_2$$

Explication

Chaque tour produit trois NADH,H⁺, un FADH₂, un GTP et deux molécules de CO₂. Le bilan comportant trois FADH₂ ne correspond donc pas aux produits attendus d’un tour.

26. Quel énoncé décrit correctement le rôle des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale ?

Les complexes III, IV et V pompent des protons, tandis que le complexe II utilise leur gradient pour produire l’ATP
Les complexes II, III et V pompent des protons, tandis que le complexe I utilise leur gradient pour produire l’ATP
Les complexes I, III et IV pompent des protons, tandis que le complexe V utilise leur gradient pour produire l’ATP
Les complexes I, II et IV pompent des protons, tandis que le complexe III utilise leur gradient pour produire l’ATP

Les complexes I, III et IV pompent des protons, tandis que le complexe V utilise leur gradient pour produire l’ATP

Explication

La chaîne respiratoire comprend cinq complexes protéiques, et les complexes I, III et IV établissent le gradient de protons dans l’espace intermembranaire. Le complexe V exploite ensuite ce gradient pour synthétiser l’ATP, plutôt que de pomper lui-même les protons.

27. Quelle comparaison entre le NADH et le FADH₂ dans la chaîne respiratoire est correcte ?

Le NADH entre au complexe I et fournit environ 2,5 ATP, tandis que le FADH₂ entre au complexe II et fournit environ 1,5 ATP
Le NADH et le FADH₂ entrent au complexe IV et fournissent chacun environ 2 ATP
Le NADH entre au complexe II et fournit environ 1,5 ATP, tandis que le FADH₂ entre au complexe I et fournit environ 2,5 ATP
Le NADH entre au complexe I et fournit environ 1,5 ATP, tandis que le FADH₂ entre au complexe II et fournit environ 2,5 ATP

Le NADH entre au complexe I et fournit environ 2,5 ATP, tandis que le FADH₂ entre au complexe II et fournit environ 1,5 ATP

Explication

Le NADH transmet ses électrons au complexe I et son oxydation permet de produire environ 2,5 ATP. Le FADH₂ entre au complexe II, ce qui contourne le complexe I et réduit le rendement à environ 1,5 ATP.

28. Quelle valeur se rapproche de la charge énergétique cellulaire normale définie par CE=ATP+12ADPATP+ADP+AMPCE=\frac{ATP+\frac{1}{2}ADP}{ATP+ADP+AMP} ?

Une valeur comprise entre 0,8 et 0,9
Une valeur comprise entre 0,3 et 0,4
Une valeur comprise entre 0,1 et 0,2
Une valeur comprise entre 1,2 et 1,3

Une valeur comprise entre 0,8 et 0,9

Explication

La charge énergétique cellulaire normale est généralement proche de 0,8 à 0,9 selon cette relation entre ATP, ADP et AMP. Une valeur supérieure à 1 ne peut pas correspondre à cette mesure dans les conditions usuelles, car le numérateur reste inférieur au dénominateur.

29. Une cellule présente une baisse d’ATP et une augmentation d’AMP. Quelle réponse de l’AMPK est alors attendue ?

Elle bloque la glycolyse et réduit l’oxydation des acides gras
Elle stimule la captation du glucose, la glycolyse et la β-oxydation
Elle diminue la captation du glucose et favorise l’accumulation des réserves
Elle stimule la synthèse protéique, la synthèse lipidique et la prolifération

Elle stimule la captation du glucose, la glycolyse et la β-oxydation

Explication

Une faible disponibilité énergétique active l’AMPK, qui favorise la production d’énergie en stimulant la captation du glucose, la glycolyse et la β-oxydation. La stimulation de la synthèse protéique et lipidique relève plutôt de mTORC1 dans un contexte énergétique favorable.

30. Comment l’AMPK agit-elle lorsque l’énergie cellulaire est insuffisante ?

Elle favorise le catabolisme et inhibe les voies anaboliques, notamment via mTORC1
Elle stimule la prolifération et inhibe la production d’énergie mitochondriale
Elle bloque le catabolisme et active mTORC1 afin de préserver les réserves énergétiques
Elle favorise l’anabolisme et active mTORC1 pour accroître les synthèses cellulaires

Elle favorise le catabolisme et inhibe les voies anaboliques, notamment via mTORC1

Explication

Lorsque l’énergie est insuffisante, l’AMPK réoriente le métabolisme vers le catabolisme et inhibe les voies anaboliques, notamment par inhibition de mTORC1. Cette régulation limite les synthèses coûteuses et la prolifération, contrairement à l’action stimulatrice de mTORC1.

31. Quelle caractéristique définit l’effet Warburg dans les cellules cancéreuses ?

Une inhibition de la glycolyse lorsque l’apport en oxygène augmente
Une respiration mitochondriale produisant du lactate en absence d’oxygène
Une oxydation complète du glucose dépendant fortement de l’oxygène
Une glycolyse produisant du lactate malgré la présence d’oxygène

Une glycolyse produisant du lactate malgré la présence d’oxygène

Explication

L’effet Warburg désigne la préférence des cellules cancéreuses pour la glycolyse aérobie, avec conversion du glucose en lactate malgré l’oxygène disponible. La respiration mitochondriale et la glycolyse anaérobie ne correspondent pas à cette définition.

32. Dans une cellule cancéreuse, quelle conséquence a la conversion du pyruvate en lactate par la LDH ?

Elle consomme le NAD⁺ et bloque progressivement la glycolyse
Elle transforme le lactate en glucose pour alimenter la mitochondrie
Elle produit de l’acétyl-CoA et accélère le cycle de Krebs
Elle régénère le NAD⁺ et maintient la glycolyse active

Elle régénère le NAD⁺ et maintient la glycolyse active

Explication

La LDH convertit le pyruvate en lactate en régénérant le NAD⁺, cofacteur requis pour que la glycolyse se poursuive. Le pyruvate orienté vers la mitochondrie peut alimenter le cycle de Krebs, mais cette voie ne décrit pas l’action de la LDH dans ce mécanisme.

33. Quel énoncé décrit correctement la complémentarité métabolique de la voie des pentoses phosphates et de la glutamine dans une cellule cancéreuse ?

Les pentoses phosphates consomment l’α-cétoglutarate, tandis que la glutamine bloque la prolifération cellulaire
Les pentoses phosphates fournissent des nucléotides, tandis que la glutamine alimente le cycle de Krebs via l’α-cétoglutarate
Les pentoses phosphates produisent du lactate, tandis que la glutamine régénère le NAD⁺ glycolytique
Les pentoses phosphates alimentent le cycle de Krebs, tandis que la glutamine fournit directement les nucléotides

Les pentoses phosphates fournissent des nucléotides, tandis que la glutamine alimente le cycle de Krebs via l’α-cétoglutarate

Explication

La voie des pentoses phosphates fournit des nucléotides nécessaires à la prolifération, tandis que la glutamine rejoint le cycle de Krebs au niveau de l’α-cétoglutarate. La production de lactate et la régénération du NAD⁺ relèvent plutôt de la glycolyse et de l’action de la LDH.

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Mémorisez les réponses avec 65 flashcards sur Métabolisme général cellulaire.

Qu'est-ce que le métabolisme cellulaire ?

L'ensemble des réactions biochimiques de la cellule.

Quelles réactions regroupe l'anabolisme ?

Les réactions de synthèse transformant des molécules simples en complexes avec apport d'ATP.

Quelles réactions regroupe le catabolisme ?

Les réactions de dégradation oxydant des substrats et produisant de l'ATP.

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