La lithiase biliaire est une maladie fréquente avec des complications variées nécessitant une prise en charge séquentielle ciblée.
La composition biliaire est modifiée par des mécanismes biologiques et des facteurs de risque, tels que des troubles métaboliques et des traitements, qui favorisent la formation de calculs biliaires.
Les calculs biliaires mixtes, composés de cholestérol et de bilirubinate de calcium, sont les plus fréquents.
La lithiase biliaire peut être silencieuse et sa prise en charge dépend du risque évolutif et du contexte génétique, avec un diagnostic principalement basé sur l'échographie.
Il est essentiel d'appréhender les stratégies chirurgicales adaptées pour prévenir et gérer les complications bilio-digestives, notamment la fistule bilio-digestive.
Maîtriser les techniques endoscopiques est crucial pour le traitement des calculs biliaires dans la voie biliaire principale, notamment par CPRE.
Les complications majeures liées à la migration des calculs dans la voie biliaire principale sont l'angiocholite et la pancréatite aiguë, avec des manifestations cliniques et biologiques spécifiques.
Les critères de Blamey permettent d'évaluer la gravité de l'angiocholite, notamment en identifiant la présence de septicémie ou de défaillance viscérale.
Types de calculs biliaires
| Type | Composition | Associations |
|---|---|---|
| Cholestéroliques | Sursaturation en cholestérol, cristallisation | Excess de cholestérol, insuffisance de sels biliaires |
| Pigmentaires noirs | Bilirubine, calcium | Hémolyse chronique |
| Pigmentaires bruns | Bilirubinate, calcium | Stase biliaire, causes malignes ou bénignes |
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Calculs cholestéroliques — formation ?
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