QCM : Pharmacocinétique et systèmes ADME — 7 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation correspond au sujet « Pharmacocinétique et système ADME » ?

Exemple : Illustration d’un médicament métabolisé par glucuronoconjuguaison, comme le paracétamol
Voies extravasculaires : Catégorie de voies d’administration avec effraction cutanée ou muqueuse incluant l’intramusculaire, la sous-cutanée et l’intra-rachidienne
Voies à visée systémique : Voies d’administration sans effraction cutanée ou muqueuse destinées à diffuser le médicament dans l’ensemble de l’organisme, telles que orale, sublinguale,…
Voies vasculaires : Catégorie de voies d’administration avec effraction cutanée ou muqueuse comprenant l’intraveineuse, l’intra-artérielle et l’intracardiaque

Exemple : Illustration d’un médicament métabolisé par glucuronoconjuguaison, comme le paracétamol

Explication

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Exemple : Illustration d’un médicament métabolisé par glucuronoconjuguaison, comme le paracétamol.

2. Quelle affirmation correspond au sujet « Voies d’administration des médicaments : avantages et inconvénients » ?

Système ADME : Ensemble des processus d’Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination qui déterminent le devenir du médicament dans l’organisme
Pharmacocinétique : Discipline qui étudie le devenir du médicament dans l’organisme à travers quatre étapes : Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination
Exemple : Illustration d’un médicament métabolisé par glucuronoconjuguaison, comme le paracétamol
Voies vasculaires : Catégorie de voies d’administration avec effraction cutanée ou muqueuse comprenant l’intraveineuse, l’intra-artérielle et l’intracardiaque

Voies vasculaires : Catégorie de voies d’administration avec effraction cutanée ou muqueuse comprenant l’intraveineuse, l’intra-artérielle et l’intracardiaque

Explication

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Voies vasculaires : Catégorie de voies d’administration avec effraction cutanée ou muqueuse comprenant l’intraveineuse, l’intra-artérielle et l’intracardiaque.

3. Comment un médicament peut-il traverser la membrane intestinale par diffusion passive ?

En étant fortement hydrophobe
En étant une molécule de grande taille
En étant hydrosoluble et ionisé
En étant liposoluble et non ionisé

En étant liposoluble et non ionisé

Explication

La diffusion passive nécessite que la molécule soit liposoluble et non ionisée, ce qui facilite son passage à travers la membrane lipidique.

4. Comment un médicament lié aux protéines plasmatiques peut-il atteindre efficacement les tissus ?

En augmentant la fraction de forme libre
En augmentant la liaison aux protéines tissulaires
En augmentant la liaison aux protéines plasmatiques
En diminuant la vascularisation des organes

En augmentant la fraction de forme libre

Explication

Seule la forme libre d’un médicament peut diffuser vers les tissus, donc augmenter cette fraction facilite la distribution tissulaire.

5. En quoi les réactions de phase I diffèrent-elles des réactions de phase II dans le métabolisme des médicaments ?

Les réactions de phase I modifient ou ajoutent des groupes fonctionnels, alors que celles de phase II réalisent des conjugaisons pour augmenter la solubilité
Les réactions de phase I sont des réactions de conjugaison, contrairement à celles de phase II qui sont des réactions d'oxydation
Les réactions de phase I concernent uniquement la réduction, alors que celles de phase II concernent uniquement l'hydrolyse
Les réactions de phase I ont lieu uniquement dans le foie, tandis que celles de phase II ont lieu dans le rein

Les réactions de phase I modifient ou ajoutent des groupes fonctionnels, alors que celles de phase II réalisent des conjugaisons pour augmenter la solubilité

Explication

Les réactions de phase I modifient ou ajoutent des groupes fonctionnels, tandis que celles de phase II réalisent des conjugaisons pour augmenter la solubilité.

6. Comment l'inhibition enzymatique influence-t-elle le traitement médicamenteux ?

Elle accélère l’élimination des médicaments, raccourcissant leur durée d’action
Elle diminue le métabolisme, pouvant augmenter la toxicité ou diminuer l’effet des prodrogues
Elle augmente le métabolisme des médicaments, réduisant leur efficacité
Elle n’a pas d’impact significatif sur le métabolisme des médicaments

Elle diminue le métabolisme, pouvant augmenter la toxicité ou diminuer l’effet des prodrogues

Explication

L'inhibition enzymatique diminue le métabolisme, ce qui peut augmenter la toxicité des médicaments actifs ou diminuer l'effet des prodrogues.

7. Quelle affirmation correspond au sujet « Élimination rénale des médicaments : mécanismes et facteurs modifiants » ?

Exemple : Illustration d’un médicament métabolisé par glucuronoconjuguaison, comme le paracétamol
Pharmacocinétique : Discipline qui étudie le devenir du médicament dans l’organisme à travers quatre étapes : Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination
Système ADME : Ensemble des processus d’Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination qui déterminent le devenir du médicament dans l’organisme
Insuffisance rénale : Altération du fonctionnement des reins qui entraîne une diminution de l’élimination des médicaments et un risque d’accumulation

Insuffisance rénale : Altération du fonctionnement des reins qui entraîne une diminution de l’élimination des médicaments et un risque d’accumulation

Explication

Cette affirmation est directement issue de la partie du cours consacrée à ce sujet : Insuffisance rénale : Altération du fonctionnement des reins qui entraîne une diminution de l’élimination des médicaments et un risque d’accumulation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 14 flashcards sur Pharmacocinétique et systèmes ADME.

ADME — signification ?

Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination

Biodisponibilité — définition ?

Fraction du médicament atteignant la circulation sanguine

Tmax — rôle ?

Temps pour Cmax après administration

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