QCM : Principes de Génétique Humaine et Moléculaire — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel mécanisme explique que la mitose conserve l’information génétique d’une cellule à l’autre au cours de divisions successives ?

L’échange aléatoire d’allèles entre cellules sœurs
La disparition des erreurs de réplication à chaque mitose
La copie de l’ADN pendant l’interphase avant la division
La fusion de deux noyaux haploïdes identiques

La copie de l’ADN pendant l’interphase avant la division

Explication

La mitose produit des cellules génétiquement identiques parce que l’ADN est répliqué avant la division, pendant l’interphase. Les autres propositions décrivent soit la méiose, soit un mécanisme qui n’a pas lieu en mitose.

2. Qu'est-ce que la stabilité génétique ?

L’aptitude d’un clone à accumuler des mutations avantageuses.
La capacité d’un organisme à ne pas subir de mutations au cours de sa vie.
Le maintien de l’intégrité de l’information génétique lors des divisions cellulaires successives.
La capacité des gènes à varier rapidement dans une population.

Le maintien de l’intégrité de l’information génétique lors des divisions cellulaires successives.

Explication

La stabilité génétique désigne le maintien des informations contenues dans l’ADN lors des divisions successives. Elle empêche la perte ou l’altération du génotype, contrairement aux propositions incorrectes qui évoquent une absence de mutations ou une accumulation.

3. Comment appelle-t-on l’accumulation de variations génétiques à l’intérieur d’un même clone sans échange génétique avec l’extérieur ?

L’évolution clonale
La fécondation aléatoire
La recombinaison méiotique
La stabilité génétique

L’évolution clonale

Explication

L’évolution clonale correspond précisément à l’apparition progressive de variations génétiques au sein d’un clone. La stabilité génétique, au contraire, désigne le maintien de l’information portée par l’ADN.

4. Quelle est la principale conséquence de la faible erreur de copie de l'ADN lors de la mitose chez un individu ?

Elle entraîne la transcription accrue des gènes.
Elle permet de maintenir une stabilité génétique dans les clones cellulaires.
Elle augmente la diversité génétique au sein du clone.
Elle favorise l'apparition de mutations héréditaires.

Elle permet de maintenir une stabilité génétique dans les clones cellulaires.

Explication

La faible erreur de copie lors de la mitose (estimée à 1 pour 10^9 nucléotides) contribue à la stabilité génétique, assurant que les cellules issues du même clone portent des informations génétiques identiques.

5. Quelle conséquence une mutation dans une cellule somatique a-t-elle le plus souvent pour la descendance ?

Elle peut être héritée uniquement si elle est récessive
Elle n’est pas transmise à la descendance
Elle est transmise à tous les descendants
Elle devient automatiquement présente dans les gamètes

Elle n’est pas transmise à la descendance

Explication

Une mutation somatique reste limitée à la lignée cellulaire concernée et n’est généralement pas transmise à la descendance. La transmission héréditaire concerne plutôt une mutation survenue dans une cellule germinale.

6. Quelle est la fonction principale du brassage interchromosomique lors de la méiose ?

Assurer la fidélité de la copie de l'ADN pendant la phase de réplication.
Créer de nouvelles combinaisons d’allèles en séparant aléatoirement les chromosomes homologues.
Intervenir dans la régulation de l’expression des gènes.
Réparer les mutations survenant lors de la duplication de l'ADN.

Créer de nouvelles combinaisons d’allèles en séparant aléatoirement les chromosomes homologues.

Explication

Le brassage interchromosomique permet la recombinaison des allèles en séparant aléatoirement les chromosomes homologues lors de la disjonction, augmentant ainsi la diversité génétique des gamètes.

7. Quel terme désigne une lignée cellulaire dérivée d’une cellule mutée et portant la mutation dans ses cellules filles ?

Un clone cellulaire
Un chromosome homologue
Un gamète recombinant
Un sous-clone mutant

Un sous-clone mutant

Explication

Un sous-clone mutant est une lignée issue d’une cellule mutée qui transmet cette mutation à ses descendants cellulaires. Un clone cellulaire, lui, renvoie plus largement à un ensemble de cellules issues de mitoses identiques au départ.

8. Quand se produit principalement le processus de disjonction qui entraîne le brassage interchromosomique lors de la méiose ?

Après la formation du zygote
Au cours de la phase S de l'interphase
Pendant la télophase II
Lors de la première division de la méiose

Lors de la première division de la méiose

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la disjonction aléatoire des chromosomes homologues lors de la première division de la méiose, processus qui se produit en anaphase I.

9. En quoi le brassage interchromosomique diffère-t-il du brassage intrachromosomique en termes de mécanisme de recombinaison lors de la méiose ?

Le brassage interchromosomique modifie la combinaison d’allèles entre différents chromosomes, alors que le brassage intrachromosomique crée de nouvelles variantes d’un même chromosome.
Le brassage interchromosomique implique la recombinaison entre chromosomes non liés, tandis que le brassage intrachromosomique concerne l'échange de fragments entre gènes liés.
Le brassage interchromosomique se produit uniquement dans la disjonction des chromosomes homologues, alors que le brassage intrachromosomique ne passe pas par la prophase I.
Le brassage interchromosomique génère des variations dans la quantité d’ADN, alors que le brassage intrachromosomique ne modifie pas la quantité d’ADN.

Le brassage interchromosomique implique la recombinaison entre chromosomes non liés, tandis que le brassage intrachromosomique concerne l'échange de fragments entre gènes liés.

Explication

Le brassage interchromosomique concerne le hasard de la disjonction des chromosomes lors de la méiose, impliquant des chromosomes non liés, alors que le brassage intrachromosomique concerne l’échange de fragments entre gènes liés sur le même chromosome.

10. Qui a introduit la notion de brassage intrachromosomique en lien avec le crossing-over lors de la méiose ?

James Watson
Barbara McClintock
Thomas Hunt Morgan
Gregor Mendel

Thomas Hunt Morgan

Explication

Thomas Hunt Morgan est crédité pour ses travaux sur la méiose et la génétique chromosomique, notamment la découverte du crossing-over qui explique le brassage intrachromosomique.

11. Quelles sont les principales conséquences du processus de fécondation sur la diversité génétique au sein d'une population ?

Elle réduit la diversité en stabilisant les combinaisons d’allèles spécifiques.
Elle augmente la diversité génétique en combinant aléatoirement des gamètes issus de parents différents.
Elle n’a aucun impact sur la diversité génétique.
Elle diminue la variabilité en empêchant la recombinaison des allèles.

Elle augmente la diversité génétique en combinant aléatoirement des gamètes issus de parents différents.

Explication

La fécondation augmente la diversité génétique en combinant de façon aléatoire deux gamètes haploïdes issus de parents différents, ce qui crée de nouvelles combinaisons d’allèles dans la zygote.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Principes de Génétique Humaine et Moléculaire.

Conservation des génomes — rôle ?

Maintenir l’intégrité de l’ADN lors des divisions.

Stabilité génétique

Maintien des informations ADN lors des divisions.

Mutations — effet sur diversité clonale ?

Augmentent la diversité génétique au sein d’un clone.

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