Origines de la culture cellulaire — objectif ?
Étudier le comportement et produire des applications
Besoins cellulaires — principaux ?
O2, nutriments, support, communication
Support en culture — rôle ?
Favoriser l’adhésion et la croissance
Confluence — définition ?
Occupation de la surface par les cellules
Repiquage — but ?
Transférer et poursuivre la culture
Sénescence — phénomène ?
Ralentissement de division avec passages
Critères d’évaluation — exemples ?
Prolifération, adhésion, viabilité
Type de culture — organotypique ?
Tissu maintenu avec MEC, différenciation
Culture primaire — caractéristique ?
Cellules isolées, fonction spécifique, fragile
Lignée cellulaire — particularité ?
Division continue, stabilité limitée, jusqu’à P60
Congélation — température optimale ?
-130°C pour stockage long terme
Milieu de congélation — composants clés ?
DMSO 5-10%, SVF, cellules en suspens
Contamination mycoplasme — détection ?
Kits fluorescence, non visible au microscope
Mycoplasmes — résistance ?
Résistants à la pénicilline, difficiles à éliminer
Filtration mycoplasmes — méthode ?
Filtre 0,1 µm pour éliminer
Support traité — avantage ?
Favorise adhérence via protéines comme fibronectine
Incubateur — conditions essentielles ?
Humidité, CO2, pH neutre, stérilité
Confluence excessive — conséquence ?
Détachement, anoïtisme, mort cellulaire
Testez vos connaissances avec un QCM de 18 questions sur Principes fondamentaux de la culture cellulaire.
1. Que mesure la confluence dans une culture cellulaire ?
2. Quel critère d’évaluation d’une culture correspond à la capacité des cellules à augmenter en nombre ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Principes fondamentaux de la culture cellulaire.
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