Pharmacodynamie — définition ?
Modifications fonctionnelles et organiques provoquées par un médicament.
Effet pharmacodynamique — rôle ?
Modifier la fonction biologique via la liaison à une cible.
Récepteurs membranaires — localisation ?
Membrane plasmique.
Récepteurs intracellulaires — localisation ?
Cytoplasme ou noyau.
Ligands — définition ?
Substances se liant à un récepteur.
Récepteurs G — rôle ?
Transforment la liaison en signal intracellulaire.
Canaux ioniques — fonction ?
Permettent passage d’ions sans ATP.
Enzymes cibles — exemple ?
Kinases, modulent la signalisation.
Interaction ligand-récepteur — mécanisme ?
Liaison spécifique modifiant la conformation.
Concentration-effet — relation ?
Plus la concentration, plus l’effet, jusqu’à saturation.
Effet principal — définition ?
L’effet thérapeutique recherché.
Effets secondaires — origine ?
Liaison non spécifique ou dose excessive.
Récepteurs membranaires — exemples ?
Protéines G, canaux ioniques, enzymes.
Récepteurs intracellulaires — exemples ?
Récepteurs aux hormones stéroïdes.
Ligands intracellulaires — exemple ?
Hormones lipophiles comme stéroïdes.
Récepteurs G — mécanisme ?
Ligand induit changement conformationnel, active protéine G.
Canaux ioniques — activation ?
Ligand spécifique ouvre le canal.
Enzymes cibles — mécanisme ?
Liaison ligand modifie activité catalytique.
Interaction ligand-récepteur — affinité ?
Tendance à se lier, dépend de la force de liaison.
Relation concentration-effet — courbe ?
Sigmoïde, montre la saturation à haute dose.
Testez vos connaissances avec un QCM de 10 questions sur Principes fondamentaux de la pharmacodynamie.
1. Qui est crédité de la formulation ou de la description des récepteurs G ?
2. Selon Pr. LEVEN, en quelle année la définition de l’effet pharmacodynamique comme modifications mesurables et reproductibles a été publiée ?
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